生命不息999 发表于 2020-06-26 14:54
我开始的症状是18年6月右脚穿不住拖鞋，就是穿拖鞋走路的时候拖鞋总是被甩出去，我以为是鞋的原因，9月的时候右脚走路不太正常我怀疑脑转，然后约了头颅MR,结果是正常，10月开始头晕，12月开始头痛呕吐，19年1月看了主治医生，根据我的症状怀疑脑膜转，1月7号靶向药换奥希替尼。
请问一下，你吃奥西替尼是多久起效的啊，我老公也是脑膜转移了，也吃有5天两粒奥西了，为什么没什么大的效果，只是不呕吐了，脑袋沉迷糊，走路晃悠，请您回复我一下好吗？谢谢
杨芳 发表于 2020-9-23 17:06
请问一下，你吃奥西替尼是多久起效的啊，我老公也是脑膜转移了，也吃有5天两粒奥西了，为什么没什么大的 ...
我试药是正版泰瑞莎一粒，第2天开始症状减轻，一周左右只剩下头疼了，差不多一个月后头也不疼了，又跟正常人一样了。
终于看见姐的帖子了，加油
谢谢楼主分享，加油加油加油
生命不息999 发表于 2020-09-23 08:20
当时医生判断我是脑膜转了，让马上吃是奥希替尼，同时做个脑脊液基因检测，但是腰穿没有查到癌细胞脑脊液就没有查到基因突变了，后来没有再腰穿了，不过吃上奥希替尼几天以后头也不太疼了，症状陆续消失了，证明医生判断没错的是脑膜转了，再后来我为了医保报销做了一次血液T790突变检测，没测出来.
那没查到TM790医保能报吗？
妈妈20200715 发表于 2020-9-26 06:35
那没查到TM790医保能报吗？
不能的。
妈妈20200715 发表于 2020-9-26 06:35
那没查到TM790医保能报吗？
不能的。
楼主的经验写的很有价值，是一位坚强的妈妈。为了你的孩子们，陪伴他们一路成长。加油
生命不息999 发表于 2020-07-17 15:08
谢谢你，我会坚强的走下去，挑战脑膜转生存期极限，也祝福你们！
楼主加油！认识一个病友，脑转到现在六年了，总共13年了，所以10年不是梦！我们都可以跨越的，一起加油！
Yuanhua1 发表于 2020-09-17 07:53
我有個朋友，exon21，有TP53 豐度19%，去年底轉腦膜，2顆泰瑞莎，效果普通，前陣子增加紫杉醇，效果明顯，提供妳下一線治療參考。
紫杉醇是口服吗？