加油，为母则刚，我公公确诊右肺肺门周围性肺癌伴隆突纵膈淋巴结转移，明天病理结果出来，抗癌的路程马上开始了，希望明天一个好的结果。
加油！看到您的经历，感觉有光亮在前方，我母亲57，刚确诊肺腺癌晚期骨转移，在等待基因检测中，大夫说如果突变，就首选靶向药，我从确诊母亲以来一直迷迷糊糊的，什么都不懂，才刚加入这个大家庭，一下子接收了好多以前一点都不懂的知识，慢慢学习中，想问问大家晚期是首选单靶向吗，耐药再化疗吗？
感恩遇见这篇文章，谢谢你，给了我鼓舞！谢谢你！我的第一个目标也是孩子小学毕业啊！加油！
nayh_ma 发表于 2020-10-18 13:35
我妈妈易瑞沙吃了6个月不到就耐药了，奥希替尼目前也是盲吃（T790m阴性），每天一粒，吃头半个月觉得体感有明显好转，但是头部肿瘤持续增大（她肿瘤已经多到体表都有四五个了），这两天估计胸水增多，已经无法躺平，简单站起坐下的动作都会喘不上气。…半个月前肿瘤医院的医生已判定无有效治疗方案（转移范围太广，身体虚弱，化疗无法进行，原先的放疗方案也中止了）我们目前就在普通的综合医院住院维持。医生不建议奥希替尼加量，也没有有效处理手段，不知道楼主当时是怎么判断加量的？我做不到就这样啥也不做空等着。
你好，现在你妈妈的治疗方案确定了吗？
丽红 发表于 2020-12-7 09:59
刚刚确诊脑膜转 但我9291已经耐药了 后面不知道吃什么药
92先加量，再连药
楼主，易瑞沙在哪有卖呢，有渠道吗
加油，新年快乐！都会好的
加油，新年快乐！
bzjkzxh@126.com 发表于 2020-12-5 17:19
请问楼主，吃804的依据是什么呀？
盲试的，赌我有her2基因突变，804一共联了5个月，有点效果.
生命不息999 发表于 2021-01-04 20:36
盲试的，赌我有her2基因突变，804一共联了5个月，有点效果.
有her2,可以试试阿法替尼