十六的月亮 发表于 2018-7-1 12:21:16

十六的月亮 发表于 2018-06-24 19:57
第一次用3759今天第三天了,体感差不多,感觉咳嗽略增多,有些担心。9291我家基本在耐药边缘了,299804肯定是有效的,停804今天8天了,副作用明显缓解。3759准备75*2吃5天,然后加量到100*2。不苛求效果明显,只要稳定就好,准备用一个半月左右,接着上2992(用一个半月左右),再上特联184,期待好运。

3759每天100毫克X2用了10天体感不好,妈妈感觉乏力发软,咳嗽增多,左肩膀到左胸部有筋牵扯着,按压有疼痛感。停3759换之前方案有些不甘心,考虑再三,决定联2992每天55毫克。

洛克 发表于 2018-7-1 14:32:19

请问9291联804后有验过CEA吗?就看体感了?

十六的月亮 发表于 2018-7-1 15:11:51

洛克 发表于 2018-07-01 14:32
请问9291联804后有验过CEA吗?就看体感了?

有3年多没住院检查了,小半年没检查CEA了,现在对去医院非常反感,所以只能从体感判断有效没效。

爱商LQ 发表于 2018-7-2 09:45:50

妈妈长寿 发表于 2015-5-21 21:22
都会有一定误差,而且也有个有效率的问题,没有百分百的事情。
祝病情稳定

想看您的主贴,也想知道您妈妈最后去世的病因,病程。希望有助您对妈妈的怀念。。。。

雨笙之舞 发表于 2018-7-2 14:52:19

这帖子真励志!!! 5年啊感人问你一下 您母亲 12年查出来的时候有骨转移吗

十六的月亮 发表于 2018-7-2 16:22:47

雨笙之舞 发表于 2018-07-02 14:52
这帖子真励志!!! 5年啊  感人  问你一下 您母亲 12年查出来的时候有骨转移吗

2012年确诊的时候应该没有骨转移,但在2013年左右做过一次ECT(检查代谢高)当时怀疑骨转移,但也没办法确诊。现在回头去看,应该没有骨转移,因为到目前为止都没有骨转症状。

十六的月亮 发表于 2018-7-8 14:43:01

十六的月亮 发表于 2018-07-01 12:21
3759每天100毫克X2用了10天体感不好,妈妈感觉乏力发软,咳嗽增多,左肩膀到左胸部有筋牵扯着,按压有疼痛感。停3759换之前方案有些不甘心,考虑再三,决定联2992每天55毫克。

2018年7月8日开始2992每天75毫克左右。3759单药75x2每天用了7天,体感变差,3759每天100x2联2992每天55用了7天,体感比单药3759好一些。所以决定停3759,加量2992继续用一个半月左右。

十六的月亮 发表于 2018-7-17 21:59:54

十六的月亮 发表于 2018-07-08 14:43
2018年7月8日开始2992每天75毫克左右。3759单药75x2每天用了7天,体感变差,3759每天100x2联2992每天55用了7天,体感比单药3759好一些。所以决定停3759,加量2992继续用一个半月左右。

继续单药2992每天75毫克左右。目前体感和9291联804时基本差不多,偶尔咳嗽,副作用能耐受,食欲比之前还要好一些。

嘉琦 发表于 2018-7-20 21:20:01

楼主有2992渠道么

十六的月亮 发表于 2018-7-25 00:44:46

十六的月亮 发表于 2018-07-17 21:59
继续单药2992每天75毫克左右。目前体感和9291联804时基本差不多,偶尔咳嗽,副作用能耐受,食欲比之前还要好一些。

继续单药2992,体感非常好,副作用能耐受。
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