十六的月亮 发表于 2016-11-4 00:20
有空没空都会来更新的，有爸有妈就有家。妈妈生病还有几天就满4年了，上与癌共舞论坛也有3年多了，这期间 ...
坚持了四年多，而且目前体感还不错，已经很不容易了，楼主换药方法值得借鉴。
四期还坚持了四年真不容易，希望继续保持
englishpaper 发表于 2016-11-4 10:41 static/image/common/back.gif
坚持了四年多，而且目前体感还不错，已经很不容易了，楼主换药方法值得借鉴。
三甲医院的专家都给不了有把握的方案，只能自己硬抗，快4年了我一直坚信一定能找到有效的药物，从来都没有过放弃的想法，比较庆幸盲试有效。现在回想起来弯路也走了不少，第一，不应该化疗那么多次。第二，轮换用药不合理。第三，没找到有把握的后续方案。
期待下个四年
继续加油啊 ，向你学习，祝好！
四年了，所以的付出与努力都是值得的。对我来说爸妈活着家就在，回家的感觉真好。感谢帮助过我们的所有人，感谢论坛，感谢论坛里发帖的前辈们无私的奉献。我会一直努力的，尽心尽力尽孝。
从2013年11月30日靶向开始到现在快3年了，虽然病情反反复复，但基本都控制住了，生活质量也比化疗期间高太多了。现在回头看用药过程有很多不足，各种副作用预计不足。7个月2次用易瑞沙有效，4个月特罗凯有效，4次5个多月2992有效，1次2个月299804稳定，2次2月左右凡德无效，一个多月阿西无效，2次3个多月特罗凯联184有效，3次9个月9291有效，替吉奥一个疗程无效。2992累计用药久了会有炎症，而且会经常反复。9291会无力疲倦厌食没精神。比较庆幸的是满四年了，但妈妈现在体感非常好，没有脑转，没有骨转，除了偶尔咳嗽，基本看不出来是病人。
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI4MzIxOTU2Mw==&mid=2247484205&idx=1&sn=35525c02cd120e4fdd06c007752167ff&chksm=eb8f4029dcf8c93f96b62f65224317cecc574f4d3cf17643fc7c5fd6a086c0ab3a6da4f5e382&mpshare=1&scene=23&srcid=1203bURG1TCIbZZmfNzFe5Lr#rd
十六的月亮 发表于 2016-12-3 21:57 static/image/common/back.gif
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI4MzIxOTU2Mw==&mid=2247484205&idx=1&sn=35525c02cd120e4fdd06c007752 ...
这是关于基因检测的，突变或未突变不是靶向有效的唯一标准
2016年12月20日检查cea43.46参考值5，对比8月份上升一倍多，看来单药特已经压制不了。目前体感不错，准备上2992或299804或特联184或单药9291或9291联特。刚刚拿到检查单，再冷静考虑一下就拿方案。