gyjyh 发表于 2018-05-28 00:03
你很用心，你母亲也很幸运！祝继续好运。家父肺腺癌，肝转，怀疑骨转。19突变，用凯美纳17个，因肝转进展耐药，骨转无症状，原灶控制也好。现92中，也担心耐无路可走，想轮换吧，但缺少方法和勇气。
为了家人，一起加油吧!
请教楼主，培美期间副作用大吗？用的是国产还是进口的？我家9291已经耐药，基因检测11项全阴……现在几乎有点绝望了，本来抱了很大期望想要靠基因检测指导后续用药。化疗的话，我妈年初刚做完开颅手术，现在也瘦的就四十多斤，也不知道受不受得了……你们在化疗前做了哪些准备呢？
chunfengybj 发表于 2018-6-7 23:22
请教楼主，培美期间副作用大吗？用的是国产还是进口的？我家9291已经耐药，基因检测11项全阴……现在几乎有 ...
还是试试PD-1或者PD-L1，也可以试试阿帕替尼和贝伐珠这些血管靶向药，如果有机会可以找找ACTL这类的治疗。我父亲是都使用过，还都算是有效果
楼主的努力赢得你母亲的生存，向你学习！
chunfengybj 发表于 2018-06-07 23:22
请教楼主，培美期间副作用大吗？用的是国产还是进口的？我家9291已经耐药，基因检测11项全阴……现在几乎有点绝望了，本来抱了很大期望想要靠基因检测指导后续用药。化疗的话，我妈年初刚做完开颅手术，现在也瘦的就四十多斤，也不知道受不受得了……你们在化疗前做了哪些准备呢？
我家当时用的进口培美，2个疗程评估无效。个人感觉进口和国产区别不大（当时用进口的是不懂，也是认为贵的肯定好）。目前培美基本是一线化疗，副作用相对较小。
dariodario 发表于 2018-06-08 10:03
还是试试PD-1或者PD-L1，也可以试试阿帕替尼和贝伐珠这些血管靶向药，如果有机会可以找找ACTL这类的治疗。我父亲是都使用过，还都算是有效果
用PD-1或者PD-L1第一要有经济基础。第二是渠道，目前国内基本是实验组（入组比较条件苛刻），香港和澳门都需要病人过去评估才能用，自己带药回来用那就更麻烦了，而且也不是百分百有效。
小小小娥子 发表于 2018-06-09 20:56
楼主的努力赢得你母亲的生存，向你学习！
一起加油吧！
祝福楼主妈妈，病情控制的真好
冰清 发表于 2018-06-19 15:00
祝福楼主妈妈，病情控制的真好
谢谢，一起加油吧