六年了，再过六年

五年了 · 发表于 2021-1-9 15:51:47

阳光～发表于 2021-01-08 20:54
安罗是出了名的副作用大，但相对来说安罗靶点也多，效果能不错，鳞癌盲试靶向药，也就值得尝试下阿法替尼了

没有办法了，再试。现在再等等吧。

点cium · 发表于 2021-1-12 21:23:42

加油加油加油！一切都会好起来的！幸运一直伴随着你！伴随着大家

五年了 · 发表于 2021-1-12 23:34:48

这两天血氧继续向下掉。从长征医院出院的时候，可以不吸氧，之后是晚上血氧掉到90以下，晚上睡觉的时候吸氧。昨天好像白天也会到88甚至更低了，白天也会吸氧。
　　呼吸科的医生说，大扶康吃了一个月效果不好，换成了伏立康挫，剂量是200*2了，一天一盒，一盒300多，加上其他药，一天400元。在上海这个地方，我们全部自费，没有办法。这个不是主要问题，大问题是每周的肝肾功能血常规检查是麻烦事。
　　周五周六吃了两盒，周一没有买来药，昨天和今天没有吃。不知道血氧掉和没有吃药有没有关系。
　　医生怀疑有哮喘，开了一瓶药，让明天喷一下。希望有用吧。
　　现在的情况是咳嗽好转了。路盖克每天少了一粒，吃2粒。痰也没有以前多了。但血氧降了。锻炼少了，这些天也冷，昨天天气好一点，在小区里走了2000步，今天走了1000多步，但都很累，最后也喘。

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五年了 · 发表于 2021-1-12 23:51:36

有没有人指导一下，我们基因检测没有靶点，现在如果想盲吃靶向药，吃什么？如何判断是否有效？

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kingdongss · 发表于 2021-1-13 00:15:21

加油。我母亲也是14年查出来的。

五年了 · 发表于 2021-1-14 22:38:30

昨天把伏立康挫停了。因为感觉是吃了这个药后掉的多了。今天白天血氧是89/90。中午太阳好的时候，出去散了会步，很慢，并且会气喘。
　　拿走片子通过别人找了几个医生，还没有回我。但简单的看了看，说可能不是因为肿瘤，主要的问题还是炎症。哎，通过什么才能治疗呢？
　　又涯友说了阿法替尼，前几天苏医生也提到过。我怕再像安罗那么大的副作用，不过轻易尝试。看看找的几位医生的意见吧，之后再咨询一下苏医生。
　　难道真的水到穷处了吗？

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