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6年10月(脑膜转5年6月),得益于定期复查92联药有效中

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813392 665 cqf4833 发表于 2018-6-27 09:27:38 |
徐梦华  小学三年级 发表于 2019-2-23 02:11:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
祝福,楼主药渠道妈妈肺腺癌晚期,脑转吃易瑞沙4个月,上次复查脑转病灶明显缩小,近期头晕厉害有摔倒迹象,想试下特罗凯或9291,所以想请教楼主从哪购的药
cqf4833  大学二年级 发表于 2019-2-23 20:21:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
徐梦华 发表于 2019-02-23 02:11
祝福,楼主药渠道妈妈肺腺癌晚期,脑转吃易瑞沙4个月,上次复查脑转病灶明显缩小,近期头晕厉害有摔倒迹象,想试下特罗凯或9291,所以想请教楼主从哪购的药

已短你
cqf4833  大学二年级 发表于 2019-2-27 21:54:09 | 显示全部楼层 来自: 安徽
近期92+184缓慢耐药,采取了培美单药化疗,培美+92+184,脑部增强核磁显示有效。对化疗不必抵触,副作用不耐受可以选择单药,有赚一段时间安稳期,依旧如常人

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小兔子  高中二年级 发表于 2019-2-27 22:28:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
恭喜恭喜

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李薇  小学二年级 发表于 2019-2-28 06:12:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
每天学习一点点,楼主真的很棒
坚持2019  高中三年级 发表于 2019-3-2 09:12:50 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
你好,目前我爸爸脑转了骨转了服用易瑞沙有用吗?万分感谢!

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[LV.1]初来乍到
hbgaojx  初中一年级 发表于 2019-3-2 17:10:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主好,能否帮忙看看我妈的情况?现在不知道该怎么办了,很迷茫,非常感谢。
帖子tid=68073,治疗经过:
1.治疗:2012.9.28 普通检查时发现的,行肺部左上叶切除术。
2.2012.9-2014.10 吃中药一段时间,没有吃任何靶向药,每半年检查一次头颅核磁和肺部CT。
3.治疗:2014.10.20  发现脑部单发转移,病灶2.2cm*1.8cm,在天坛医院做伽马刀
4.用药:2014.10.21 - 2017.8.14 易瑞沙 共2年10个月,脑部再次进展,原来做过伽马刀的地方复发,又新长一个小的
5.治疗:2017.8.14  再次在天坛医院做伽马刀
6.用药:2017.8.16 – 2018.4.13  9291,没有做基因检测,盲试(经验一:应该做基因检测,来判断换92还是联合cmet靶点的药。当时是考虑外周血基因检测不一定准确,没及时做,导致一步错步步错。)
7.治疗:2018.4.13 因肿瘤长在了脑部一个血管上,导致脑出血,做开颅手术,同时将做过两次伽马刀的地方切除,做基因检测
8.用药:2018.5-2018.6 92联合280,之后280买不到了。 2018.7-2019.1  92联合克挫替尼;2019.1.29检查发现脑部再次进展,这次是多发,围绕在当初的手术区域,很多小点,因为之前做过两次伽马刀,很多医院不给做全脑放疗,风险太大,只能围绕靶向药考虑了。因为不能做伽马刀,对母亲的心理打击非常大,总觉得治不了了,前路很短了,到现在心情还没缓过来,更让我自责当初的疏忽。
9.2019.1.30-2019.2.27克挫替尼换成了184,联合92。
10. 2019.3.1再次增强核磁,想看看184的效果,结果显示比2019.1.29的略大,感觉92+184都需要换掉了。之前想着是将92换成什么,现在看,184也需要换掉。是不是现在能说明92和184都已经耐药不能用了?
去年4月份的基因检测,cmet有扩增,但感觉克挫替尼、184都没有效果。

基因检测有PIK3CA突变,可以试试120,但另一个联药用哪个呢?
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[LV.1]初来乍到
hbgaojx  初中一年级 发表于 2019-3-2 17:27:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主好,能否帮忙看看我妈的情况?现在不知道该怎么办了,很迷茫,非常感谢。
帖子tid=68073,治疗经过:
1.治疗:2012.9.28 普通检查时发现的,行肺部左上叶切除术。
2.2012.9-2014.10 吃中药一段时间,没有吃任何靶向药,每半年检查一次头颅核磁和肺部CT。
3.治疗:2014.10.20  发现脑部单发转移,病灶2.2cm*1.8cm,在天坛医院做伽马刀
4.用药:2014.10.21 - 2017.8.14 易瑞沙 共2年10个月,脑部再次进展,原来做过伽马刀的地方复发,又新长一个小的
5.治疗:2017.8.14  再次在天坛医院做伽马刀
6.用药:2017.8.16 – 2018.4.13  9291,没有做基因检测,盲试(经验一:应该做基因检测,来判断换92还是联合cmet靶点的药。当时是考虑外周血基因检测不一定准确,没及时做,导致一步错步步错。)
7.治疗:2018.4.13 因肿瘤长在了脑部一个血管上,导致脑出血,做开颅手术,同时将做过两次伽马刀的地方切除,做基因检测
8.用药:2018.5-2018.6 92联合280,之后280买不到了。 2018.7-2019.1  92联合克挫替尼;2019.1.29检查发现脑部再次进展,这次是多发,围绕在当初的手术区域,很多小点,因为之前做过两次伽马刀,很多医院不给做全脑放疗,风险太大,只能围绕靶向药考虑了。因为不能做伽马刀,对母亲的心理打击非常大,总觉得治不了了,前路很短了,到现在心情还没缓过来,更让我自责当初的疏忽。
9.2019.1.30-2019.2.27克挫替尼换成了184,联合92。
10. 2019.3.1再次增强核磁,想看看184的效果,结果显示比2019.1.29的略大,感觉92+184都需要换掉了。之前想着是将92换成什么,现在看,184也需要换掉。是不是现在能说明92和184都已经耐药不能用了?
去年4月份的基因检测,cmet有扩增,但感觉克挫替尼、184都没有效果。

基因检测有PIK3CA突变,可以试试120,但另一个联药用哪个呢?
赵先生  高中三年级 发表于 2019-3-2 19:01:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
大哥,能给个药渠道吗?
cqf4833  大学二年级 发表于 2019-3-2 19:12:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
hbgaojx 发表于 2019-03-02 17:10
楼主好,能否帮忙看看我妈的情况?现在不知道该怎么办了,很迷茫,非常感谢。
帖子tid=68073,治疗经过:
1.治疗:2012.9.28 普通检查时发现的,行肺部左上叶切除术。
2.2012.9-2014.10 吃中药一段时间,没有吃任何靶向药,每半年检查一次头颅核磁和肺部CT。
3.治疗:2014.10.20  发现脑部单发转移,病灶2.2cm*1.8cm,在天坛医院做伽马刀
4.用药:2014.10.21 - 2017.8.14 易瑞沙 共2年10个月,脑部再次进展,原来做过伽马刀的地方复发,又新长一个小的
5.治疗:2017.8.14  再次在天坛医院做伽马刀
6.用药:2017.8.16 – 2018.4.13  9291,没有做基因检测,盲试(经验一:应该做基因检测,来判断换92还是联合cmet靶点的药。当时是考虑外周血基因检测不一定准确,没及时做,导致一步错步步错。)
7.治疗:2018.4.13 因肿瘤长在了脑部一个血管上,导致脑出血,做开颅手术,同时将做过两次伽马刀的地方切除,做基因检测
8.用药:2018.5-2018.6 92联合280,之后280买不到了。 2018.7-2019.1  92联合克挫替尼;2019.1.29检查发现脑部再次进展,这次是多发,围绕在当初的手术区域,很多小点,因为之前做过两次伽马刀,很多医院不给做全脑放疗,风险太大,只能围绕靶向药考虑了。因为不能做伽马刀,对母亲的心理打击非常大,总觉得治不了了,前路很短了,到现在心情还没缓过来,更让我自责当初的疏忽。
9.2019.1.30-2019.2.27克挫替尼换成了184,联合92。
10. 2019.3.1再次增强核磁,想看看184的效果,结果显示比2019.1.29的略大,感觉92+184都需要换掉了。之前想着是将92换成什么,现在看,184也需要换掉。是不是现在能说明92和184都已经耐药不能用了?
去年4月份的基因检测,cmet有扩增,但感觉克挫替尼、184都没有效果。

基因检测有PIK3CA突变,可以试试120,但另一个联药用哪个呢?

试试92+3759,或92+1120

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