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求助,ERBB2基因第20外显因子突变

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50198 86 lifeisatree 发表于 2017-10-22 08:36:58 |
dylhjj  高中一年级 发表于 2017-12-20 08:59:49 | 显示全部楼层 来自: 上海闵行区
lifeisatree 发表于 2017-12-19 20:45
主治医生说阿法替尼副作用太大,先建议化疗。我父亲化疗效果还不错,阿法也在托朋友买

你们的化疗方案是?我家培美+奈达铂化疗了三次,效果不好
虞先生  小学四年级 发表于 2017-12-20 12:24:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
dylhjj 发表于 2017-12-19 16:09
我家也是ERBB2,EX20,p.Y772_A775dup,突变丰度1.8%,TP53突变丰度2.0%,我们是用血液做的,可能丰度要低一些。你们突变频率这么高,对阿法替尼怎么没有信心?

另外请问你们化疗效果怎么样?现在是怎么治疗呢?

你好,我家也是her2  exon20p.y772,服用了版阿法替尼,感觉没效果。。心好累,前段时间感觉还行,这几天我父亲感觉又是身子痛还是需要服用止痛药,而且听说阿法替尼副作用就是腹泻,但是我父亲一直都是止痛药的便秘
dylhjj  高中一年级 发表于 2017-12-21 09:40:20 | 显示全部楼层 来自: 上海闵行区
虞先生 发表于 2017-12-20 12:24
你好,我家也是her2  exon20p.y772,服用了版阿法替尼,感觉没效果。。心好累,前段时间感觉还行,这几天 ...

你好,你们服用了多长时间?什么时候确诊的?怎么治疗的啊?
虞先生  小学四年级 发表于 2017-12-21 13:05:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
dylhjj 发表于 2017-12-21 09:40
你好,你们服用了多长时间?什么时候确诊的?怎么治疗的啊?

我家十月底月底确诊,服用了快一个月,我买的是lucius版的阿法替尼,但是感觉没效果,半夜还是疼痛,还是需要止痛药,具体指标我过两天去检查
dylhjj  高中一年级 发表于 2017-12-21 13:11:19 | 显示全部楼层 来自: 上海闵行区
虞先生 发表于 2017-12-21 13:05
我家十月底月底确诊,服用了快一个月,我买的是lucius版的阿法替尼,但是感觉没效果,半夜还是疼痛,还是 ...

期待你家的好消息,有一个月了,赶紧复查,如果CEA敏感,查下就好了。这个药不伤肝肾,就是腹泻的副作用,感觉比别的药副作用要好,我也买好药了,从别人那转的半盒,吃吃看,我买的碧康的,卢修斯的也可以,你卢修斯的多少钱一盒?
虞先生  小学四年级 发表于 2017-12-30 14:26:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
dylhjj 发表于 2017-12-21 13:11
期待你家的好消息,有一个月了,赶紧复查,如果CEA敏感,查下就好了。这个药不伤肝肾,就是腹泻的副作用,感觉比别的药副作用要好,我也买好药了,从别人那转的半盒,吃吃看,我买的碧康的,卢修斯的也可以,你卢修斯的多少钱一盒?

检查了,指标减少了,肿瘤小了一点点,我买的卢修斯4200
北京南城  小学一年级 发表于 2018-7-25 00:15:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
群主现在什么治疗方案了?我家也是erbb2突变,tp53突变
lifeisatree  小学六年级 发表于 2018-7-25 15:52:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
北京南城 发表于 2018-07-25 00:15
群主现在什么治疗方案了?我家也是erbb2突变,tp53突变

我家现在吃阿法替尼,刚第三个月,第二个月ct没大没小,cea升高,担心快耐药了
爸+
北京南城  小学一年级 发表于 2018-8-5 17:31:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
imprint 发表于 2017-12-10 23:09
跟我妈情况一样,我妈也是老师,突变点都一样,我们是10月查出来的,刚开始治疗3天,阿法,无法评估情况。另外这个点有Dacomitinib新药,还有临床试验poziotinib在安德森和长滩,是2期临床,效果不错,但是你爸爸现在应该是3A期,不知道能不能参加临床实验。

这突变挺多的。我家也是372742163.qq

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