父爱如山，53岁的爸爸确诊转移性肺腺癌IV期，血性胸水，基因检测没有突变，抗战记录帖

9-16记录，今天挂了六瓶，兰川+斯普林+天晴甘美+吉欧停+电解质+艾迪针，还有一针屁股针（非那根）

昨天晚上还是失眠，提前让医生开了两片安定，夜里吃了，睡得比较深，平时四点多就醒了，这次睡到六点多。夜里有打嗝。

早上一碗白米粥，半碗热干面，一个花卷，食欲下降了。
10点吃了一个苹果，又开始打嗝。不知道怎么回事。

欢欢wq 发表于 2017-9-13 11:24

                               
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二化住院七天，间隔正常周期是21-28天，我们超了两天。

二化怎么住院那么久了？

caoxiaoyu 发表于 2017-9-16 20:16

                               
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我们是12日出院的，二化结束

我们在三化

欢欢wq 发表于 2017-9-4 14:32
我看了你的帖子，是盲吃的凯美纳，不知道你当时选择凯美纳的原因是什么？
我想参考一下你的思路

我们因为是做过基因检测，但不突变。当时一方面是因为经济原因，国产对一些；而特罗凯和易瑞莎太贵，而防制药也不想买，不放心。医生也推荐了这款药，说是三款药的使用人各占三成，且这款副作用相对小些。所以就选择凯美纳

9/18昨天夜里11点赶回上海，今天开始上班了，要集中精力了。

昨天离开医院之前，我又买了一些苹果，香蕉，梨子放在储物柜里，担心我走了，他们就想不起来买水果。

我在他身边的时候，每天督促他吃两个苹果，两个梨，两个香蕉，我爸每次都说吃完梨胃里感觉很清爽，可能是这个病容易内热，所以吃点梨挺好的。

让医生开了三盒水飞蓟宾胶囊和一盒善存，不管还回不回来四化，先把备用的药开好，够吃一个多月。

医生要求的四次化疗+20次放疗的方案，我们一时还拿不定主意该怎么做，群里有病友家属给的建议是可以搏一搏，放疗把原发病灶缩小，就可以延缓转移。但是目前的肿瘤直径有5cm，放疗真的能起到效果吗？而且放疗会导致肺炎，这真是一个艰难的选择。

我爸目前身体还可以，我很怕化疗+放疗把他身体搞垮。

基因检测没有突变，买回去的易瑞沙也迟迟不敢上。

ycwxjlove 发表于 2017-9-17 21:40
我们因为是做过基因检测，但不突变。当时一方面是因为经济原因，国产对一些；而特罗凯和易瑞莎太贵，而防 ...

我看你的帖子是有19突变的啊？

     9/19今天出院，看不到爸爸的状态，虽然哥哥陪在他身边，虽然哥哥说爸爸一切都好，但这心里还是焦躁的担心着。

    抢先给他们定了火车票，哪怕能帮上一点忙，也是好的。

    马上要国庆节了，只希望这时间过得快点再快点，就可以陪他们几天了，尽管这时间还要分些给我的女儿。。。真希望自己会分身术，把老人，孩子，工作，都照顾周全。。。可是，只有一个我。突然发现自己的重要，作为女儿，母亲，爱人，我对于他们而言，是不可替代的。所以，每当自己沮丧迷茫痛苦的时候，想想这个，就像打了一针强心剂。

    老爸说他门前种的几十棵桂花树都已经飘香四溢半个多月了，院子里的橘子又挂满了枝，柿子虽然每年都没人吃，但是还依旧硕果累累，鸭子鸡和池塘里的鱼都肥了，红薯香甜可口屯在院子里，花生也收回家了，炸成了一桶一桶的花生油，金黄金黄。

     家里有太多我怀念的东西，而这一切的想念，只因为这一切来自于爸妈。。。

     如今却只能对着电脑屏幕，倾泻我的思念。人生有太多不完美，连生活在父母身边都无法做到，纵然有很多的理由让我选择如今的生活，但不得不承认我的生活空白了一块。

    如果能再重新选择一次，我宁愿自己没有读书，宁愿自己是一个与田野为伴的妇人，粗手大脚，却能做着跟父母一样的事情，跟父母生活在同一片土地上，时刻感受着他们的喜怒哀乐。

可是，可是，太多可是，诚然，我走了一条父母最希望的路，可到头来才发现，却是最亏欠父母的路。父母在不远游。古人的一句话，活生生的披露了我们的不孝。没有陪伴，一切都是虚的。

    每次想说点什么，就说着说着开始责备自己。
    希望看到的朋友们不要被我影响到情绪。

坚信 发表于 2017-8-31 19:57
不能用靶向

你们家现在怎样了？4次化疗做完，现在准备怎么做？

9/20  给妈妈打了电话，问了我爸的情况，今早吃了炖鸡蛋（四个），两碗粥
趁副作用还没爆发，让我妈今天做泥鳅汤和黄鳝汤，补补白细胞。别忘了叮嘱我爸吃水果，多喝水。

我爸也是肺腺癌，基因不突变，马上要化疗了，哎，想到爸爸要开始受苦就觉得很难过，不知道让他去化疗到底是对还是错。