妈妈一定要走过5年，10年，更多

很快一个月又要过去，过两天又要带妈妈去复查了。
这一个月，基本确定了，我家还是用280和E靶点药为主，暂时放弃使用184.
这个月，妈妈状态很好，能四处走走、做饭、带娃玩。偶尔反映左腿有隐隐的痛感，很轻微。之前一直是右腿骨转问题严重，现在左腿也隐隐痛，让我感觉隐隐不安。但目前因为没发现其他问题，这个“隐隐痛”的问题，也只能密切关注。
吃饭胃口、睡觉，一切都好。
晚上偶尔咳嗽，痰中带血问题一直没有改善，也没有恶化。关注。
本月吃了一些通血管的药，因为妈妈有脑梗，之前头晕怀疑是脑梗问题，也去医院排查了脑转移。据妈妈反映，近段时间都没有再头晕。欣慰。
这样的好状态，让一家人都很放心，希望能长长久久继续下去。

真心祝福，继续长久

因为有你 发表于 2017-10-23 12:20
真心祝福，继续长久

谢谢。也祝福你

184和2992有需要的吗？现在用不上，转掉，要的私信我可以，平价出。

2017年9月23日-10月27日
共计：35天
用药：35天易瑞沙+280（200毫克*2）
症状及处理：
体感良好，夜间咳痰有血症状依旧；头晕缓解，吃了一段时间通血管的药；以前右腿骨转严重的地方，有轻微痛，以前左腿没有骨转的地方，现在也反映有轻微痛感；
门诊复查：
CEA、血常规
复查结果：
CEA：由一个月前18.25，上涨至34.7，上涨90%；
血象：红细胞低0.4；血小板高9；中性粒细胞高0.7。均小幅超标，医生说不用管。
总结：
重新用了两个月易瑞沙+280，第一个月CEA稳定，第二个月暴涨，几乎翻倍。看来易瑞沙的余威只控制了一个月。
下阶段打算：
再上9291+280
280由200毫克*2，调整为病友总结的常规用量235毫克*2

非常遗憾，回不去易瑞沙！
祈祷9291+280组合，再显神威！！！

马飞 发表于 2017-11-08 17:25
祝福楼主妈妈，坚持

谢谢。也祝福你们

来自苹果APP客户端

昨天医生打来电话，说医院现在“搞活动”，住院费用报销8成。。。考虑到我家情况，生病时间长，且控制良好，符合入院指标，希望我家能积极参加。
回家后，跟妈妈商量，只是跟她说，很久没有入院全面检查了，现在趁着身体好，能检查的都查一下，另外如果需要，做个化疗试试也好。妈妈被说动心了。要知道，她以前是一听化疗就恨不得立马呕吐的人，心理暗示超强的人。
后来还是不放心，跟一些论坛前辈打听，目前的状况，我家是否有做化疗的必要。经前辈指点，在我家能用9291+280控制的情况下，最好慎重化疗，建议等到有耐药迹象时，再上培美曲塞单药或者联合铂类化疗一下。
我接受了这种说法。其实打心底里，现在也不想妈妈化疗。当时之所以动了化疗的心思，是怕9291耐药，像当时易瑞沙耐药一样弄得手足无措；也担心等到耐药身体状况差，经不起化疗的折腾；再则看到一些化疗穿插靶向药的治疗方式，觉得或可一试。
既然决定了不化疗，那就等着月底去住院复查吧。
另外又打听了一下PD1的问题，同样得到结论，有基因突变，还是先以靶向治疗为主，有突变运用PD1有效率不是那么高。再则，可以检测PD1表达，再选药。这样一来，PD1也暂且放下了。留待以后。
月底，住院，完成一系列检查，希望CEA能在9291的控制下再次回落，再看一看CT，有两三个月没做了。增加一点营养，提高免疫力，如果能把咳嗽痰中带血的问题解决，那就更完美了。
以后的方案，还得完善学习，才能想象得出。。。学无止境

祝福楼主妈妈，楼主写的非常详细，骨转移控制的很好，我爸爸现在也是骨转，疼的厉害，吃9291单药，准备一个月做CT，目前体感止痛效果并不理想。