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开个帖子,记录陪妈妈一起抗癌的日子

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48092 127 南瓜 发表于 2016-6-7 23:49:33 |
南瓜  初中三年级 发表于 2016-6-21 09:15:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
本帖最后由 南瓜 于 2016-6-21 17:08 编辑

6.21医院。医生说是19因子突变,很好,有很多药可以用,让我们自己选择。易瑞莎凯美纳特罗凯,考虑到副作用和经济最后选了易瑞莎。15000一个月,先吃一个月正版吧,效果好就改yd版。
yjx970268  禁止发言 发表于 2016-6-21 09:22:16 | 显示全部楼层 来自: 云南
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签名被屏蔽
南瓜  初中三年级 发表于 2016-6-21 11:02:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
是啊,我也奇怪,是不是这个可以赠药呢?说吃满5个月就可以领赠药了
sun16194  禁止访问 发表于 2016-6-21 11:32:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏
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beliving  小学五年级 发表于 2016-6-21 12:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
鼓励一下楼主,现在的药物和治疗手段还是比较多的,多跟其他人沟通,了解治疗方法!病人和家属要一起努力!
南瓜  初中三年级 发表于 2016-6-21 17:07:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 南瓜 于 2016-6-21 17:08 编辑

谢谢楼上各位!在医院回来的路上,联系了在香港的朋友,问了yd版的能否购买。结果刚她告诉我,上午她请假去药店帮忙买好并且已经带出邮寄了。好感动,好感谢~一直以为自己少打了字,反复几次,刚发现某些字会自动屏蔽,换了拼音吧。
南瓜  初中三年级 发表于 2016-6-22 09:44:17 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 南瓜 于 2016-6-22 09:51 编辑

6.22家,昨天晚上睡前给妈妈吃了第一颗正易,妈妈看着我说——这个药很贵吧(一版10颗)?要六十多么?  我说——哪里止啊,要一百多呢。妈妈心疼的说——那一颗要十几块钱呢,每个月也要很多钱啊。妈妈一生勤俭辛苦为儿女,如果她知道了一颗快500,一定是宁死也不吃的。
zylv628  小学五年级 发表于 2016-6-22 10:26:19 | 显示全部楼层 来自: 上海
南瓜 发表于 2016-6-11 10:52
什么也不想做,什么也不想吃,什么也不想想。周围只有寒冷,我正在经历一个漫长的冬季,最初的坚强和勇气一 ...

原来发呆也是幸福的,发呆的时候一切都静止,没有妈妈生病的烦恼,我就认为她是好的。
zylv628  小学五年级 发表于 2016-6-22 10:29:50 | 显示全部楼层 来自: 上海
dhsz 发表于 2016-6-14 18:28
坚强些,看到你的帖子,又想起了一年半前妈妈确诊肺腺癌的经历,痛苦、绝望、感觉即将失去亲人的心如刀绞, ...

我们也是刚过了一年,现在淋巴和肺纵膈这里肿大,形态不佳,我们标准的几个基因都是野生。靶向药都不能用,妈妈又抗拒化疗。
现在只能指望是炎症引起的肿大。
永不言弃的爱  小学五年级 发表于 2016-6-22 10:56:19 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古鄂尔多斯
刚看到你家阿姨可以吃易,祝福你了南瓜,这段时间好好学习,已备不时之需 我们一起加油
坚持不懈,永不放弃

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