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18基因G719X突变、2013年12月老公确诊非小细胞肺腺癌,靶向用药中

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45910 83 月印影儿 发表于 2015-11-9 13:11:43 |
mmivu  小学六年级 发表于 2016-1-14 23:12:00 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
月印影儿 发表于 2016-1-14 12:25
没查,我家从去年6月一直服特到现在

co-1686是针对易耐药并且有T790M突变的治疗方法。
另外,9291和阿法替尼是同一种药吗?
我们曾经查到过一个资料,G719X突变的第一首选药是阿法替尼而不是易。不过目前新药层出不穷,肺癌上的科研进展还是不错的,第四代第五代的靶向药也许已经在路上了。
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月印影儿  初中三年级 发表于 2016-1-14 14:47:35 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
从今天开始,每天下午吃两颗多吉美清扫一下各种靶点
只要活着就有希望
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月印影儿  初中三年级 发表于 2016-1-14 12:25:48 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
mmivu 发表于 2016-1-14 10:06
请问吃易耐药后有没有查过T790M突变?

没查,我家从去年6月一直服特到现在
只要活着就有希望
mmivu  小学六年级 发表于 2016-1-14 10:06:51 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
月印影儿 发表于 2015-11-21 16:21
2013年12月确诊   非小细胞肺腺癌  
基因检测:18外显子G719X突变 ALK  ROSI 无突变Cmet 无扩增
听说这个 ...

请问吃易耐药后有没有查过T790M突变?
mmivu  小学六年级 发表于 2016-1-14 09:59:43 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 mmivu 于 2016-1-14 10:10 编辑


因为FDA正在对co-1686进行第3阶段的临床试验,当时医生问我们有没有兴趣,我们当然是有啊,然后签署了各种文书,并且经历了重重的体检,因为只有符合条件的患者才有机会进组。很值得庆幸的是,我们所有条件都符合。并且在医院的合同上明确阐述了如果co-1686无效的话医生有责任提供其他治疗方案,同时患者也有随时退出临床试验的权利。在这种情况下,我们CO-1686了。也许,在1686耐药后才试9291?这个不太确定了,听医生的吧。

这边的医生不提倡在有药可吃的情况下进行化疗,并且越来越有在癌症治疗中不使用化疗的趋势。我们自己的原则基本上和医生的一样,能不化疗就不化疗,实在没办法了也许有可能会进行小剂量化疗,主要看老妈身体情况了。
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月印影儿  初中三年级 发表于 2016-1-13 22:40:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
mmivu 发表于 2016-1-12 02:40
关注。我老妈也 G719X突变。吃易半年后医生说效果不明显,推荐到上一级医院,经重重体检后,目前吃CO-1686  ...

为何不吃9291
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月印影儿  初中三年级 发表于 2016-1-13 10:01:26 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
一样一样的,我家现在还用特,已7个月了,特担心耐药
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lmctom  高中二年级 发表于 2016-1-12 17:37:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江
月印影儿 发表于 2016-1-12 13:34
恭喜,稳定才是硬道理

步履维艰。
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月印影儿  初中三年级 发表于 2016-1-12 13:34:20 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
lmctom 发表于 2016-1-12 12:46
吃特7个月。目前,吃2992只有两个月,昨天CT,显示稳定,2992应该有效。

恭喜,稳定才是硬道理
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lmctom  高中二年级 发表于 2016-1-12 12:46:45 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
月印影儿 发表于 2016-1-3 21:29
你家吃2992效果这么好,是联药吃还是单药?是用何办法让29这么长时间没耐药的呀,真是恭喜了

吃特7个月。目前,吃2992只有两个月,昨天CT,显示稳定,2992应该有效。

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