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妈妈肺腺癌4年多,手术+化疗+放疗+易瑞沙+阿法替尼+...

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40669 59 wewbt 发表于 2015-4-10 09:38:09 |
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[LV.3]与爱熟人
快乐293  高中一年级 发表于 2015-4-14 13:47:59 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
wewbt 发表于 2015-4-14 11:51
我也是请病友代购的,不是直接买的渠道,你需要吗?

可以给我联系方式吗,我是备用的,因为我爸接下来怎么治疗还没出来,我们在等病理报告。
wewbt  小学六年级 发表于 2015-4-18 16:50:22 | 显示全部楼层 来自: 上海
江湖 发表于 2015-4-10 12:47
804控制脑转比阿法替尼强。肺部控制的好就是原来的药物还是有效的。

9291 5天了,感觉没有明显的改善,我是否应该马上换804,还是说9291的效果需要一段时间?
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-4-19 14:00:49 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
9291量增加到96看看,有些例子提示80量效果对于脑转效果不好。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
jiaogenmei  小学五年级 发表于 2015-4-19 14:06:54 | 显示全部楼层 来自: 北京
试试放化疗同步做吧,单纯放疗有效率只有40%左右,而放化疗同步有效率可以达到70%-80%
I can handle this
安康19  小学六年级 发表于 2015-4-20 17:51:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏泰州
希望楼主家能控制住 脑转
淡然_ZTtQ9  小学五年级 发表于 2015-4-20 20:17:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
我最近很纠结,我肺腺癌转脑,转骨,易瑞沙九个月了,脑部和腰椎都有一点进展,CEA也在升高。不知要换4002.还是2992还是299804或特罗凯
wewbt  小学六年级 发表于 2015-4-21 08:51:50 | 显示全部楼层 来自: 上海
安康19 发表于 2015-4-20 17:51
希望楼主家能控制住 脑转

谢谢,第七天CEA结果6.92,应该有少量下降,但是有开始说腰疼,现在担心的就是骨转了。 以前一直认为我妈行动困难是因为脑部肿瘤引起的,现在有多了一个担心,是否是腰椎骨转压迫到了神经导致的。心里压力太大了。
明日的太阳  小学五年级 发表于 2015-4-21 08:56:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西安康
wewbt 发表于 2015-4-14 11:51
我也是请病友代购的,不是直接买的渠道,你需要吗?

你好楼主,我爸爸最近查出肺腺癌,你的购药的渠道是哪里?还有每次你换药有没有听从医生的建议,我现在很迷茫,也很着急。
wewbt  小学六年级 发表于 2015-4-21 08:57:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
淡然_ZTtQ9 发表于 2015-4-20 20:17
我最近很纠结,我肺腺癌转脑,转骨,易瑞沙九个月了,脑部和腰椎都有一点进展,CEA也在升高。不知要换4002. ...

我们是易瑞沙耐药后,换的阿法替尼6个月,CEA是持续下降,但是人的状态不好,后来复查脑部MR,有进展。所以换了9291,但是这几天老妈又发烧,又说腰疼。完全靠试的方式换药,心里的确是很纠结的。我去做了一个基因检测。希望对于后续的用药能够有参照意义。
现在最怕腰椎之类的骨转。这个部分完全没有经验,不知道用药方面和只是脑转的情况是否会有很大的区别。
wewbt  小学六年级 发表于 2015-4-21 09:08:36 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 wewbt 于 2015-4-21 09:10 编辑
明日的太阳 发表于 2015-4-21 08:56
你好楼主,我爸爸最近查出肺腺癌,你的购药的渠道是哪里?还有每次你换药有没有听从医生的建议,我现在很 ...


刚查出来的话,如果要进行靶向药物治疗的话,还是可以考虑先做基因检测。
我妈妈因为化疗无法耐受,做了基因检测后确定19号突变,才开始吃正版的易瑞沙,后续有机会赠药。(当然也有病友选择版,我没有用过);易瑞沙耐药后,基本上算是自己定了吃阿法替尼。阿法替尼感觉效果不好之后,现在是吃9291(医生是建议过的,但是主要的意见还是自己定。)刚吃了7天,效果不确定。到要用未上市的药,一般医生是不会给你很确定的治疗方案的(我自己的体验),所以我近期又去做了一个多个靶点的基因检测。(希望能有一些参考的依据。)

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