麻烦大家给个建议！

阳光～ 发表于 2021-06-24 08:18
我就在想，奥西耐药为什么要无限化疗下去呢，没考虑过是什么突变引起的耐药吗，为什么不基因检测一次呢 即使血液假阴性，那就不如一咬牙穿刺取个病理啊，一旦是met her2等引起耐药，后面靶向治疗还有很大空间啊

阳光妹妹，我父亲去年10月开始三代吃奥西替尼的，但是效果不是很明显，cea一直缓慢上升，中间培美曲塞化疗了一次，继续吃奥西替尼，当时检测是有T790突变的，还有21突变，丰度都不高，我想问一下我父亲是不是可能存在其他基因突变呢？所以奥西替尼效果不好

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默默的 发表于 2021-06-24 20:23
我们一代耐药重新穿刺过，穿刺失败，后来血液基因检测，没任何新的突变，还是原来突变。医生说位置不适合穿刺了。说实话再就是怕基因检测结果还是原来那样，钱又花了。本不富裕，也怕花冤枉钱。我们医生建议就是长期化疗，我问过有没有可能复吃靶向药，她说一般情况很渺茫。我就在想能不能盲吃184

如果不考虑基因检测，可以化疗几次，病人病情稳定期，盲试靶向药

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nightcoffee 发表于 2021-06-24 21:04
阳光妹妹，我父亲去年10月开始三代吃奥西替尼的，但是效果不是很明显，cea一直缓慢上升，中间培美曲塞化疗了一次，继续吃奥西替尼，当时检测是有T790突变的，还有21突变，丰度都不高，我想问一下我父亲是不是可能存在其他基因突变呢？所以奥西替尼效果不好

基因检测有其他突变吗，有没有像TP53这样的抑癌基因突变？

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我妈妈也是去年年低查出肺腺癌中晚期，当时只有咳嗽，去诊所打针吃药没见效果。后来2个月以后才去医院检查的。都出结果等了一个多月，因为穿刺失败了一次。检查出钻石突变。吃了4个月克挫替尼。目前她不愿意吃了，在寻求中药治疗。（靶向药物虽好，一年花费十万左右，还不算去医院复查。老人家不愿意吃）靶向药物是好。问题这是个无底洞，只能延缓病情，慢慢拖着。如果花个几十万甚至倾家荡产，病可以治好。也在所不惜。父母懂这个道理，阎王叫你三更死 谁敢留人到五更 。父母不想子女后半辈子都是过着还钱被人催债的生活。所以我只能满足现在，满足当下。让她过好每一天，该干嘛就干嘛。何必强求做不愿意做的事情呐。虽然我谁这话很自私。

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我家里停靶向药物，我也和我姨妈她们说了。她们作为我妈唯一的亲人，她们也表示尊重她的意见。谁都想好好看看这个社会，问题是天不如人意，没办法的

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阳光～ 发表于 2021-06-24 22:03
基因检测有其他突变吗，有没有像TP53这样的抑癌基因突变？

因为父亲17年3月做过手术没有实体瘤，我们当时是抽取血液进行检测的，tp53显示阴性，不知道会不会存在假性性？另外还有两个基因突变如下图

                               
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愿一起安好 发表于 2021-06-24 22:23
我妈妈也是去年年低查出肺腺癌中晚期，当时只有咳嗽，去诊所打针吃药没见效果。后来2个月以后才去医院检查的。都出结果等了一个多月，因为穿刺失败了一次。检查出钻石突变。吃了4个月克挫替尼。目前她不愿意吃了，在寻求中药治疗。（靶向药物虽好，一年花费十万左右，还不算去医院复查。老人家不愿意吃）靶向药物是好。问题这是个无底洞，只能延缓病情，慢慢拖着。如果花个几十万甚至倾家荡产，病可以治好。也在所不惜。父母懂这个道理，阎王叫你三更死 谁敢留人到五更 。父母不想子女后半辈子都是过着还钱被人催债的生活。所以我只能满足现在，满足当下。让她过好每一天，该干嘛就干嘛。何必强求做不愿意做的事情呐。虽然我谁这话很自私。

我妈妈不知道病情，她很乐观，很愿意治疗！体感很好，不疼不痒！不可能就不管她，真的不忍心，也做不到！

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15855138671 发表于 2021-06-25 06:43
化疗药物也会耐药的，感觉可以9291联药试试

嗯嗯，化疗9次了。效果一般

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愿一起安好 发表于 2021-06-24 22:25
我家里停靶向药物，我也和我姨妈她们说了。她们作为我妈唯一的亲人，她们也表示尊重她的意见。谁都想好好看看这个社会，问题是天不如人意，没办法的

我姨妈他们从查出来就说治不好，没必要治。

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