虽然久不见余老更新博客感觉不大妙，但看见楼主的消息仍感到震惊，我谈谈个人看法，大家也一起帮忙出出主意吧。
. a1 R/ w1 e" l5 v: ^
4 n C4 g- ?1 k+ D& g8 h7 {( o+ b. S# [
- ^. L+ W( K7 J0 E6 `2 {/ i2013年1月，“因厄洛替尼（特罗凯）的副作用太大，停服了20天”。“CEA从235一下跳到317.7，上升82.7，升幅达30.9﹪。并连CA199与CA125,均上升到556.4与665.2，与上月是翻倍的增加。”- j, A V$ E5 ?; W. u H
. \; Q% _* j+ V& P$ Z: O0 y8 N
——失去厄洛替尼压制，癌细胞快速发展，CA199和CA125翻倍增加，反映癌负荷重点在肾上腺。与第三次PETCT左肾上腺SUV值6.2、及“纵隔淋巴是老问题了，不过这次看，它的SUV不是很高，SUV是3.7，体积也有下降”相印证。
# m# {; R( |- ?1 _6 W5 T3 O a% X% P' c$ A, L
0 w/ x) H* U- j
3 [( f; s1 m7 r: D* q7 f3 c0 `2012年10月，因50天的空窗，CEA极度反弹。马上用靶向药，30天的加量的吉非替尼后，把上升速度降到10﹪。
% {2 a) ?5 E! {' U( Q后用20天厄洛替尼，CEA上升变为下降。再30天的厄洛替尼，降幅到达21.4﹪。 M3 d6 n7 {" k+ T
又吃10天后，因副作用太大而终止服用，后面的20天里，仅用中成药鸦胆子油胶囊想来维持下局面。
) P4 ~# _+ }2 l& D9 q O* O' l& Q; {( K
“对我现状来说，20天的空窗，就存在很大的危险。如这次去做PETCT前后还要有十天左右的空窗时间，所以必须有措施，绝不能继续空窗。因此，当天晚上又吃回厄洛替尼，先每天一颗，4 天后体内的血药浓度饱和后减量服用，不能停掉而是减量进行维持，直到下步治疗方案决定后再变化。”
8 S% C& d7 O# {1 K* s0 H' Y+ B( r- p( ^0 P
——2个月厄洛替尼，CEA降幅约21.4﹪，显然厄洛替尼已经有些勉强，不仅不能停掉，而且也不适宜减量。( S" s' c3 g5 q& u2 B0 o% _
$ D+ G; ]2 {$ s: C
4 }0 G, W K8 e' J# o; f# K q
“这次PETCT明确左上腺的SUV高达6.2，是转移引起肾上腺增大，并活性很高，又是个当务之急需处理的地方。”
# ^6 q4 h7 j8 R; L6 ?* N( O- ?“纵隔淋巴是老问题了，不过这次看，它的SUV不是很高，SUV是3.7，体积也有下降，他们认为我近期的治疗，对肺癌还是有效的。就是说，特罗凯对我还是处有效时期。”
6 ]( q' D1 [) t% p0 C8 |" W; T; b5 W9 }) U5 G/ Q
——恐怕厄洛替尼只是对肺部仍可控制，但远端已经失控，明显的是肾上腺。
% M, P5 k1 V1 s( B$ ?
# r( N! n( _5 F \8 `+ S+ a“到12年11月时，自我感觉好似脑转一般”，再考虑楼主反映“已脑转到小脑，神经导致立意识不清，双眼失眠，双耳失聪”，恐怕“2012年10月，因50天的空窗，CEA极度反弹”的时候已出现脑转（早期）。% l- @8 {. c$ M( m
- [$ R) J* q& m- \6 a& ~9 }- ^
* Z3 _# \6 ~; V
- \: G$ D6 R1 R# x; Q6 e: C我个人觉得，余老是特罗凯局部耐药，肾上腺位置失控，目前再反映出来的是脑转。
8 t/ d O' ]$ e: ~7 g# b$ h2 r7 P
脑放或化疗估计大家帮不上忙，我个人觉得有一个应急办法是脉冲特罗凯。果酱家曾用“4天1次、1次4片”的脉冲特争取了几个月，国外也有“6天1次、1次6片”的用法，特罗凯说明书上也介绍每周1次1600mg（约10.67片）可以耐受，我觉得可以试一下4片脉冲特或6片脉冲特来应急，不知道大家认为如何？ |
显身卡
& I! |9 Z& u8 U0 k6 @
