说真话太难——一个转移癌患者的治疗之路

6月3日CT结果，最大的肿瘤从两月前的0.8增大到1.64，纵隔淋巴结大的又到1.2

这是特恢复一片和9291加到96mg的结果，说明他们都耐药了，于是换成4002

日150*2联日本vp(依托泊苷）25mg*2()隔日25mg一次，连吃两周，停一到二周再循环，不知能否生效

stiking,问题解决了没有？这里不便回答，需要就给你的QQ号码

送去祝福，祝愿平安快乐每一天！

今天是换药第5天，一直担心的副作用并没有出现，预防骨髓抑制的食疗也跟上了。只是卧床不便去医院查血，满一个月也不一定能去做CT评估，那么怎样决定后续用什么药呢？但愿早日恢复正常的生活，人就自由了。

孙奶奶，加油！我父亲也是老师，也是肺腺癌，四月份确诊，以您为榜样，加油！

4002和vp已经吃了两周，仍然没有出现明显的副作用，也没有特别乏力的现象，说明白细胞没有严重下降。明天以后打算停vp 10天，然后继续原方案，到满两个月时再去做CT ，那时估计我应该能下楼了，这几天正在练习下床，坐会走路的椅子到隔壁房间上一会儿电脑，离行动自如还远，但不那么晕了，胜利在望!

看完了孙奶奶的帖子，特别感动佩服，祝福奶奶身体快点好起来，长命百岁！

奶奶万福！奶奶智慧勇气毅力让我感动，爸爸肺鳞癌，双肺放疗后得放射性肺炎，现多发肝转。一年来一直想说服爸爸服特，您的故事让他沉默了！！愿您的精神能撼动更多的人！祝奶奶吉祥安康！