我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

大海 · 发表于 2012-2-1 00:10:49

没什么争论的，其实谁都对，癌症等常规医学无法解决的重大疾病，只有个性化治疗一条路，因人而下药，药厂和医院从利益最大化，不可能走个性化，所以只有靠自己，但既然个性化，每个人走的路可能都不一样，别人的毒药，可能就是你的良药，说不清楚的。
以身试药，加辩证思想，逻辑推导，就这一条路，憨叔典型的代表。

五年计划 · 发表于 2012-2-12 14:28:45

这样讨论很有意义。希望更多的实践者加入到讨论中来，为我们这些新人提供好的建议和参考。

黑色季风 · 发表于 2012-3-20 12:12:08

问题是有多少人敢拿家属的病情是实验,而且还不知道效果好否.这个真的是赌博.个人觉得

yujiaogu01 · 发表于 2012-4-5 22:50:48

我觉得正规医院对癌症晚期一点办法都没有，问到关键问题，医生都是不回答，因为他们自己也没把握，只能是治治看，能延长病人一，两年时间，就说效果很好了，但是我们病人的家属可不是这样想的，所以我们病人家属要根据我们亲人的个体不同选择治疗方法，选择用药！最少能多活个3，5年！

tiger_sun_cn · 发表于 2012-4-28 12:39:05

来学习的。
希望自己能多学习一些靶向药和对应靶点的相关知识，在与大夫讨论时不要茫然无措。
希望大家能及时把握换药时机和药物选择，延长药物有效时间，提高生活质量。
憨叔说的对，我们都将行进到终点，只是方式、时间不同。
谢谢坛子里所有分享家人、自己治疗经验的兄弟姐妹。
特别感谢有专业背景和专业精神的各位版主：向你们致敬！

守护佳人 · 发表于 2012-5-22 14:43:10

bluest 发表于 2011-6-1 00:00

1 n) @7 u+ J# T3 d: G/ L
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; P% ~# j( [; ]3 ]6 W: F决定“一种药要吃到无效为止”的并不医生，也不是药理药效，而是药厂的利益。& ]- H0 w+ w H- `

8 z8 L8 j/ Y# ~" `6 U# G在欧美，靶向药是有保险可 ...

我感觉多吉美的赠药就是这样子，其实多吉美真的没有医生说的那么好。15万下去，才吃了8个月。我真的觉得很冤

bcxyf · 发表于 2012-5-22 15:54:56

朋友介绍来到这个群，才发现我的想法与部分患者不谋而合，我父亲是肾癌摘除后转移，服用索坦。我看介绍目前主要是索坦和多吉美，两种药的靶点不同，所以想一种药吃一个月，不知能不能行。想联系下在服多吉美的病友（家属）。

海老大 · 发表于 2012-5-22 21:56:01

瓶子发表于 2011-6-4 14:15

/ O, T( n; J. f: x4 w! v3 b
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' m1 ^3 \) f* `5 O1 ]( {也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”， ' g0 @4 c2 A0 }' b } _- Q) V
+ L B3 k- A+ L2 k* L3 G
这话说得我大汗淋漓啊，我们是小白鼠，憨豆叔绝对是领头 ...

向敢于探索的领头“小白鼠”憨豆致敬！
在这个论坛里学到许多，也领悟到抗争癌症的艰险。

鱼珊珊 · 发表于 2012-6-25 17:10:36

憨豆精神发表于 2011-6-2 16:47
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6 Y8 w9 a/ \2 o5 n6 R对于这问题的讨论，我补充几点意见：+ d$ D3 {8 o; N+ h/ ^$ J2 I
1、病情危急的多处转移的体质很差的，不要随便停药和换药。
2 x! c- g* i6 q$ L8 c, l+ j2、生存 ...

哈哈，憨叔真幽默，不愧是作家，我刚来还在学习中。自己的病还的自己拿主意，希望以后多多赐教。

鱼珊珊 · 发表于 2012-6-25 17:21:25

爱姐姐发表于 2011-6-1 23:42
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& g+ z6 X/ {) r+ e7 A e+ L8 [+ {. [癌症病情和治疗完完全全是个性化的，一个人一个样，这说法一点都不夸张。但最终目的只有一个，控制癌细胞的 ...

爱姐姐您好：我刚来的，肺腺癌，中晚期，不能开刀，吃特罗凯凯一年，无转移，稳定。看到你说的吃特5年也有，期盼能更多了解。