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我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑!

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298533 167 土豆真是好东西 发表于 2011-5-31 23:14:55 |
孤啸  大学一年级 发表于 2011-6-2 17:50:03 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
回复 爱姐姐 的帖子
7 T. ^, c- \% p1 V8 h6 I' a) l: [$ [* X0 m9 @7 v3 i2 y
劳驾问下,50个月来CEA的变化规律能给说下吗?影像上的变化有什么规律吗?谢谢。
乐天派  小学六年级 发表于 2011-6-2 19:48:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
也纠结于要不要给妈妈换药,同样面临家人的质疑,路虽然难走,总会有办法的。+ v& l) X/ x' ^2 b9 r
向憨叔致敬!
经纬快客  小学六年级 发表于 2011-6-2 20:01:15 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
感谢憨豆叔,我的爸爸肺腺癌,正服印版易瑞沙,焦虑与惶恐中。。。
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-6-2 22:30:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
孤啸 发表于 2011-6-2 17:50
' i9 |& x; Y8 g8 U! j# L6 s- z回复 爱姐姐 的帖子
- E9 c0 `% u4 w4 x6 b( a6 L% f. {7 k/ a' A/ P
劳驾问下,50个月来CEA的变化规律能给说下吗?影像上的变化有什么规律吗?谢谢。
* K6 h2 K" S3 h# y" o  f
CEA在2和4之间转悠,正常值在【0,5】之间。刚被诊断时CEA是220. 今年一月份感冒时CEA上升到5.4,三月份又下降到4.3。+ J0 A6 j1 X+ L+ P- a8 g1 E' Y( j' V

  M. @  D0 t2 U7 A' K$ R$ j2 W胸口淋巴上的肿瘤服药后的第一次CT(一个半月后)消失,再没回来过。# `' |6 n. z& v6 _5 O- n

3 g4 L% T& Y/ h; T肺部原发6.4cm x 4.7cm 服药四个月后变成1.7cm x 1.3cm,以后一直稳定无变化直到现在。
3 F+ Z. }" i0 _" x7 R1 d* V( v& l9 @
4 `4 n& b7 P5 L/ w$ s肝上的两个1.1cm x 1.1cm用了一年的时间变成可见不可测的点,肝上本来的一些小的基本上都消失了。
, W9 E8 U7 @6 C; N
: }! W% z) t# D! E8 i说明一点(以前我讲到过):因为那时对靶向药的认识不完全,所以我是特和化疗一起上的,因为要等化疗室的时间安排,所以2007年4月3日第一天服药特,2007年4月10日才开始的化疗,但在4月9日我跟我的老板去请假时,我已经不咳嗽了,嗓子里的异物感觉也消失了。所以我相信特对我是很有效的。化疗只做了5次,Cisplatin和Doxetaxol,每三周一次。用药后的第一次CT是在2007年5月17日,淋巴上的都消失,肺上的变成2.3cm x 1.7cm,肝上无变化。用药后第二次CT是2007年6月18日,肝上的一块消失,其他的没变化。
' e6 f3 M: U! t6 I% S$ Z
# c/ v! Z/ \0 [0 ]4 V

点评

你真幸运,希望能惠及他人,虽明知不可  发表于 2013-9-8 22:47
孤啸  大学一年级 发表于 2011-6-3 10:17:59 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
回复 爱姐姐 的帖子  Z4 T* N: g4 ?# w* Y/ |& |  `$ O
$ U6 E: L/ P( w: g3 G5 X8 e4 i
谢谢你。真好。
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2011-6-3 15:57:10 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门
憨豆精神 发表于 2011-6-1 16:45 + v7 R" u: u, a- }0 d0 c2 m+ }0 L0 l
呵呵,一夜之间有这么多帖讨论这个话题,可见大家兴趣之大。( w  q' Q- ~% Y# T7 h" J3 ~
土豆很狡猾,他不是“请教”我而是“质疑”我 ...
" ^1 Q, N) L( T2 H8 H8 @5 D
谢谢憨豆叔,请你为我母亲推荐一种药,停了易瑞沙上的,她有多发性脑转,不过无症状,易瑞沙控制的很好。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-6-3 16:45:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
土豆真是好东西 发表于 2011-6-3 15:57 . T5 @+ b6 k" f( H
谢谢憨豆叔,请你为我母亲推荐一种药,停了易瑞沙上的,她有多发性脑转,不过无症状,易瑞沙控制的很好。
- P- q& i7 v; t1 F/ U
首先建议你对照一下我所列出的十种不宜换药的特点,确知在那十种情况之外,才宜考虑换药。- Y8 E$ E: R) ]7 s. q- W. h6 j0 n
如果CEA敏感,你需列出最高时和最低时的数值以及最近两三次检查的升降数值,我才可能给你换药的建议。如果CEA不敏感,就需说明感觉症状和影像学检查的变化。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
小提琴  初中三年级 发表于 2011-6-4 12:39:57 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
我想说两句,在我家人没得肺癌前,有一个朋友得了肺癌,已骨转,后来吃特罗凯4年,状态非常好,胸水都没了,所以我们相信了特的奇效(后来才知道这种特例全过都非常少)。在做完一期化疗后就放心大胆的吃起了特,觉得可以高枕无忧了,结果没到4个月就耐药了,而且来势汹汹,CEA从80多升到了260多,化疗已经把人折磨的没有了生的希望,最后在医生的建议下吃上了多吉美,虽然第一个月监控CEA有微升,但状态已经和常人差不多了,事实稍微虚弱。我现在最后悔的是没有早点找到这个论坛,那样就不用接受化疗的折磨了,也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”,我的家人也打算当‘小白鼠’至少这是一个希望,而且我们看到了希望。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-4 14:15:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”,   
, j% k) @, ?  B" v- v! Q7 f: O! }) g: `$ A
这话说得我大汗淋漓啊,我们是小白鼠,憨豆叔绝对是领头的那只
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
pingkent  小学六年级 发表于 2011-6-4 16:58:55 | 显示全部楼层 来自: 湖南张家界
在探索攻克癌肿瘤的荆棘上,我们真是需要像憨豆大哥这样富于想像,敢于探索的领头“小白鼠”

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