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阳光~ 发表于 2021-01-04 09:14 即使是误差,我也怀疑92锋利度对你家来说不行,如果这个基因检测结果可以作为参考,抑癌基因丰度还不低,我建议换药到一代或者二代,前提是92还没有耐药,重新更换服用顺序,19突变作为主靶点,阿法首选,我说话比较直,TP53丰度太高,通常靶向这个路不太好走,甚至化疗效果也不咋地,这个突变还没有可以抑制的药,我家也有这个突变,很多病友也都有这个突变的,一起努力吧!
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kingdongss 发表于 2021-01-04 09:09 怎么 难不成你准备直接把做把肿瘤吃没了?虽然的确有小部分直接没了,可肿瘤消失并不代表耐药了,你这样的心态 太不稳健了。
孤帆 发表于 2021-01-04 08:56 应该是测量误差,毕竟CT是断层扫描,你自己在电脑上量说不定就是另外一个大小;肿瘤大小没有变化其实也是有效的,只是肿瘤的生长速度和药物的杀灭作用达到平衡,而且你有tp53突变,一个药物有效就尽量把效果发挥到最大,不要盲目换药,免得最后无药可用;如果下次复查明显增大了,最好重新取病理找靠谱的基因检测公司做大panel的基因检测,再根据检测结果决定如何用药。
一线奥希替尼 发表于 2021-01-04 12:33 谢谢您给的建议,您说的92锋利度不行,可为什么服用二十天就明显缩小很多,搞不懂
阳光~ 发表于 2021-01-04 13:04 锋利度不够,不是说无效,我是担心你家干扰突变丰度太高,导致92锋利度不够,比如说,你家病人体内癌细胞只有两种,一个是EGFR,一个是TP53,那很可能刚开始那20天明显缩小的肿瘤都是EGFR突变的了,后期基本不变化,剩余的都是TP53,当然这个说法比较笼统,癌细胞是很复杂的
keenman 发表于 2021-01-04 23:05 这个影像,也可能是不同平层或者不同评片医生引起的误差,建议再维持原方案,定期评估一下,如果有敏感的肿瘤标记物,也定期检测,与影像共同评估。以CT影像为主,敏感的肿瘤标记物的长期变动趋势为辅,同时结合临床体感综合判断
Alxe 发表于 2021-01-13 22:08 我父亲也是一线奥希替尼,刚刚定下治疗方案,我了解的情况你参考下,正常情况tp53对奥希替尼影响不大,kras是egfr的下游通路.所以kras才影响耐药,你要考虑你这个基因检测有没有问题,不行就找他们要原始数据,去其他机构核实下,要不然就是存在合并突变没测出来,还要排除检查的误差,一线奥希替尼晚期平均耐药19.8个月,你这个3个月有点夸张。
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