2015-5-3 妈妈病逝于北京海军总医院，病因是突发性淋巴结肿大致呼吸受阻肾脏衰竭

从最近几次的检查来看，CEA依旧上涨。最近两次让老妈加了另外两项，结果她居然把CEA给漏了。。

特单药的后15天，CEA上涨113%，达到69，过了一周才开始联合184。我估计此时CEA已经达到90甚至更高！然后两周的联合184，估计还是作用有限。

• 2013-09-26，CEA=32.3↑，特罗凯共14天，下降41%，继续特。
• 2013-10-15，CEA=69↑，特33天，上升113%。
• 2013-10-21，CEA=老妈居然给漏了，CA724=9.9↑，细胞角蛋白=6.39↑。开始特+半量184
• 2013-11-05，CEA=104↑，CA724=11.2↑，细胞角蛋白=9.45↑。特+半量184依旧抑制不住！
  

接下来的用药该怎么选择，还是有点纠结：

1. 用手上的阿帕，250mg * 2（共20天）
2. 等寄在路上的299804
3. 等寄在路上的阿西7mg * 2

试了一个又一个的药，有效时间都不长。看着可用的药越来越少，路越走越窄，心里真难受。

特+184失败后，转用阿帕，剂量时250mg*2，早晚各一粒。妈妈之前吃所有药，包括化疗，副作用都极小甚至没有。但是这次阿帕刚吃了几天，昨天打电话说四肢和脖子的皮肤出现了红点，大的有指甲盖那么大。

根据大家吃阿帕的副作用，我估计是皮下出血，看来阿帕的出血副作用真不一般。。为了保险起见，今天让她去医院开了一盒云南白药胶囊。之前做穿刺的时候医生就用这个帮助止血。看来要再观察两天，如果剂量确实太大，只能减量或者换药了！

不知道前辈们对阿帕的副作用有啥应对方法？

我家情况跟你类似时间也差不多
我母亲在广东汕头那边，我在北京！
这近2年的治疗都是我给定药，在外面对母亲的病情很是牵挂，特别是某种药耐药时或者无效时。。
甭说有多着急了！

楼主氩氦刀效果如此好，理应癌负荷有所降低，为啥指标这样涨，是否考虑结合CT来判断呢？

楼主是否考虑过BKM120，我妈妈已经吃易加120共22天了，再过几天就帮妈妈检查CEA希望能有好的效果。

305660549 发表于 2013-12-22 14:02
楼主是否考虑过BKM120，我妈妈已经吃易加120共22天了，再过几天就帮妈妈检查CEA希望能有好的效果。

你好，你家为什么易联120?是易耐药了吗

305660549 发表于 2013-12-22 14:02
楼主是否考虑过BKM120，我妈妈已经吃易加120共22天了，再过几天就帮妈妈检查CEA希望能有好的效果。

易加120检查的效果检查了吗？我爸现在4002中，也是想换回易，但单药的有效率几乎为零，想联合，在考虑120，关注你家的联合120效果。

昨天检查的结果出来了CEA从39.32微升到40.2，所以准备再用易联合120吃一个月试试。

有一段时间没有上来了。总结一下这段时间的情况。

1. 4002有效，换特1一个月，前半个月CEA下降迅速，后半个月暴涨！
2. 10-21 开始，特+184，CA724=9.9↑，细胞角蛋白=6.39↑。
3. 11-05，CEA=104↑，CA724=11.2↑，细胞角蛋白=9.45↑。因为10-21日，CEA忘记测，但是从724和角蛋白来看，应该说明，特+184依然没有控制住！换阿帕250mg*2！
4. 11-29，CEA=100.6↑，CA724=1.56，细胞角蛋白=4.66↑。这20天阿帕，副作用巨大。从结果来看，基本控制住了病情的进展，CEA应该有略降。724和角蛋白也下降了！
5. 11-30，换299804。
6. 12-21，CEA=56.3↑（相比20天前，下降44%）

按照之前经验，妈妈药物有效的时候，连续使用超过1个月后，效果就会很不好，甚至上涨！（2992，4002，阿西都是如此）所以，这次决定吃满1个月299804后就重新换回阿西替尼！