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给大家讲几个故事

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197512 81 阳光~ 发表于 2020-10-11 13:56:32 |
悠然自在  小学六年级 发表于 2020-11-29 05:49:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢楼主分享,学习了。

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悠然自在  小学六年级 发表于 2020-11-29 06:58:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也遇到过,才发病什么也不懂,市肿瘤医院主治医生让抽血做化疗药物敏感检测,说是个体化治疗,检测费(3500元),结果出来,后来到沈阳治疗,教授说这个东西没有参考价值,没用上,白白花钱了。来到沈阳医院治疗,做外围血基因检测费用13600元(最基本的)。今天5月份疫情回到市肿瘤医院做单药培美维持治疗,单药培美不给用,说要联合用药才行,只能多花卡铂钱,骨转移每月骨头针还要加大白袋营养液,花钱不给用,才给扎骨头针。现在一年治疗时间,遇到好多困惑,处处是套路,陷阱。

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快点好起来呀  小学三年级 发表于 2020-12-13 09:03:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
请问下,关于案例2,医院的荧光检测不准吗?我们也是医院自己实验室检测的,还需要自己再去找基因公司测一下吗?

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耳耳-火火  初中二年级 发表于 2020-12-13 10:54:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感觉我们家就像案例四一样,有医生建议单药培美化疗加9291,一化后妈妈就体感不好,我想单用靶向药中间穿插化疗,但是又怕管床医生不愿意。。

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左小腿有肌肉  初中三年级 发表于 2020-12-13 10:55:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
我妈妈本来是溶骨性骨转,后来成成骨改变了,现在也不痛了,但是医生建议还是每个月打一次护骨针,请问需要吗?我妈妈是不太想打,打完她骨头痛两三天
还有个就是我妈妈脑转,但是我们做了全脑放疗,医生说用凯美纳,我问为什么不用特罗凯,医生说放疗后就是打开了血脑屏障,药效可以入脑,都一样的,请问是这样吗?

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阳光~  博士二年级 发表于 2020-12-14 09:06:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
左小腿有肌肉 发表于 2020-12-13 10:55
我妈妈本来是溶骨性骨转,后来成成骨改变了,现在也不痛了,但是医生建议还是每个月打一次护骨针,请问需要吗?我妈妈是不太想打,打完她骨头痛两三天
还有个就是我妈妈脑转,但是我们做了全脑放疗,医生说用凯美纳,我问为什么不用特罗凯,医生说放疗后就是打开了血脑屏障,药效可以入脑,都一样的,请问是这样吗?

关于骨转移,建议你搜索下论坛刀版的科普视频,看一遍你就明白了,如果脑转严重,还是特罗凯吧

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善13564985841  小学六年级 发表于 2021-4-3 10:10:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
医生要赚钱,病人想活命

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-4-6 14:55:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
ydhh 发表于 2020-11-24 08:55
我妈确诊的时候就是多发脑转,医生让吃易瑞莎,不是什么县医院,广州最好肿瘤医院最好的专家,我也不解

脑转还吃易没用,上特,对入脑好

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-4-6 14:59:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我感觉小病小医院看看配点药问题还不大,但是这种病还去小医院,那真的是不拿命当回事了,一线大医院虽然人多,但是我还是建议大家去一线出诊下,先看下情况,不要耽误了,我亲眼见过我爸病友,脑转到脑梗治疗的,后来还是病人自己觉得不对,赶紧上一线医院确诊的,脑瘤已经有9公分了,早期癌症直接治疗成晚期!

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-6-4 22:03:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
别说小医院了,就是我们上海的大医院的主任医生也是这个态度,没有讨论的余地,只要你提出一点疑问马上就给脸色看,真的医德很差,不是全部医生,我也是根据我遇到的医生来说!

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