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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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81205 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%5 ~. q* D9 N. E% m* e
2:一线治疗 凯美纳4个月
* R$ z4 j( c) Z9 {, J+ ~& b      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
1 P% X4 j3 i3 P1 f: y: a      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
1 n# D6 ]/ l7 [% m      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 $ V. ^% ?% k1 F8 a, ]9 l5 I
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb9 c2 Z$ \/ M6 c& M1 i
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
' k( h! U! M* i0 i. U  b0 f6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。6 l" V; M5 j1 U8 I
7:妈妈第一次联合之后出现起效
. o2 W2 J( H' U) `+ d药物副作用:% o+ E9 [5 A" [4 e* R
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受. h2 ~% R+ W$ q) R3 \" T
2:甲减 优甲乐: E! h& Q, q# O; }& T) F0 k4 N! g- ~
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
: d% {9 x" N1 S: \( L4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
1 _) |8 g: d; Y# W3 ?5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。. h! L1 n* k3 M" W% C! k
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。- T. a3 ~4 |+ V' |/ K
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!) |- s8 @  s" Q4 p: N" n# \# w
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55- ^7 x) P6 a; m0 k* y2 R0 i- Y
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
2 B2 F' |. M2 E8 P. q0 s0 J' ^; U2:一线治疗 凯美纳4个月
' c9 ?. o6 V  R      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效" _3 R8 j9 k  C9 Q2 Z# R, Q3 t
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药7 w1 w% ?' s. o! b% k
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
2 a4 W3 U- l4 P8 Q6 O( h4 f4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb& B, H" [  P6 z+ r2 U
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。3 Q: }; t# p% p/ f  v
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。: _' T. U3 K9 q) w* X. p2 e
7:妈妈第一次联合之后出现起效. g$ Y. V% c0 j
药物副作用:
) W# k, g1 J+ X1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受7 W- N/ p5 S9 q- A/ B; X& q( J" V0 A
2:甲减 优甲乐
7 O; u* u, L4 A6 F7 ]$ M) O3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
2 D! @; _. f5 a% C0 o0 ^3 S6 R4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
) w4 u" h& S; D, d4 N' ?; e5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。4 ^4 y& o) R  ?% e7 z1 n1 g( c
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
$ V* p) s9 `1 ?# m4 \# W另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!. z1 ~4 q# p: ?$ ^  W1 G* f
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
# c. _1 H$ D; _2 V! l% Y+ j, n  S3 k谢谢你为大家的贡献
' e6 J( X4 Y/ u" b
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变' V* g) f: m0 N8 D. j
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
7 d; |  B- p$ f( n7 c3.PDL1表达:15
( K" k; P+ h& R3 o' z8 ]) ?4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
: m( V% e0 N1 K5.是否接受了免疫治疗:是- R, h8 \" n0 n) e. t9 B8 C
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
: j& f/ K! ^) K/ |3 y4 E' x" o7.是否有效:有2 K6 ^$ ~7 J2 C6 o8 ?  r0 I
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
9 q4 u0 l& o) r6 f) D9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
- H) A& c* r$ I4 ^4 q10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。. c. o$ f; s% r
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
1 i. r2 b& m9 n& _: R+ [: K3 c2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
+ I, s5 D; f6 D( o, S3.PDL1表达:未测
% m. G$ q; i7 s& C8 S4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是* t+ d3 z$ h0 {- M$ I+ e+ Y2 H: f+ f
5.是否接受了免疫治疗:否/ X4 a+ e: P6 y
6.联合还是单药:: e. D3 M, w8 c1 g7 S  ~
7.是否有效:
: _- @$ J( k* l* ?2 ]8.用药无进展生存期:     
9 D3 n) W" ?$ K6 @3 t9.副作用/有无超进展:6 b8 T$ c+ N1 y# ^$ C: J7 A
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变4 [% E( [! f1 S+ H, S% h7 K
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因- |& w3 n8 A: U! K4 m2 l
3.PDL1表达:大于50
: i5 J6 z; Q. l; U) U4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
4 g2 b. f# }1 d7 s+ `3 Z5.是否接受了免疫治疗:是. h9 B" T9 a) ^( z( k  d
6.联合还是单药:k贝伐
( N! ]+ c0 X3 r2 H6 }& g, F7.是否有效:打了7天
# g: ~' x  h' n. Q9 W1 h8.用药无进展生存期:无法评测. q2 |- _3 q/ _, R, R
9.副作用/有无超进展:暂时无
3 w9 j6 d5 i% N" m! H# o10:其他:

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