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母亲的病情稳定好久没来逛论坛了，从2016年正月确诊，到现在马上就能到四个年头了，从易瑞莎到9291到爱必妥联合ap，无疑我们是幸运的，纵然换方案中经历了迷茫，不确定，万幸又找到了曙光。但接下来呢，没有病友的大胆尝试和先驱示范，前方又在哪里？也是小心翼翼，不敢去想，希望能有新药早日上市& { M4 N* h3 F) q( \% y
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共7条精彩回复，最后回复于 2021-2-17 18:41
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你是幸运的，有药吃一直吃下去，等新药出来还可以继续吃 |
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四年了很棒楼主，现在这一块发展的很快，希望快一点真正成为慢性病。不知道您家有没有用过培美，这是个好药。我妈今年初特罗凯耐药后用培美化疗6次现在培美加特罗凯维持，稳定。这个药如果敏感能用一段时间的。愿我们的妈妈都能好好活着等到攻克的那一天 |
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jiwen 发表于 2019-10-10 11:537 V3 {2 r0 K) [- ~9 H4 l
四年了很棒楼主，现在这一块发展的很快，希望快一点真正成为慢性病。不知道您家有没有用过培美，这是个好药。我妈今年初特罗凯耐药后用培美化疗6次现在培美加特罗凯维持，稳定。这个药如果敏感能用一段时间的。愿我们的妈妈都能好好活着等到攻克的那一天
谢谢，我家确诊的时候用培美加顺铂化过三次，结果肝转了，后来就没考虑过这个方案。现在用到爱必妥已经感觉到黔驴技穷了，每天站在悬崖边的感觉 |
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[LV.6]超级爱粉
小宁 发表于 2019-10-11 12:02
& T5 f! l# X9 }/ k6 K. @谢谢，我家确诊的时候用培美加顺铂化过三次，结果肝转了，后来就没考虑过这个方案。现在用到爱必妥已经感觉到黔驴技穷了，每天站在悬崖边的感觉
0 `, A( b( Q5 w; t- y是贝伐吗？这个有出血风险没 |
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[LV.1]初来乍到
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楼主记录记录你家治疗经历吧，尤其你家爱必拓加AP的方案，很多人还是需要这种经验的 |
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/ D) ^. }& Z0 O2 K已经发帖记录，盼交流 |
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