（心相印）爸爸肺鳞癌坚持三年半，于15年6月7日晨5点零5分去世，曲终人散。

shadow 发表于 2014-7-29 08:44
三姐真的是太不容易了，希望克药能起效果！确实要配乳糖的，不然克药太伤胃。

妹妹，抱抱你！最近知道你上班了，一定要有个过程慢慢去适应，相信你能做到更好。最近克药的过程太多艰辛，之前因为严重的食道炎一直没有能正常量继续吃，上周回家一问都是每天只吃了一粒而且还是200MG的量，周日又嘱咐一天两粒的量吃了，结果昨天晚上打电话说胃部又感觉不舒服了，我一下子又开始恐慌了，目前吃的量已经相对减少了，一天两粒，每粒200MG的量，且加了辅料，但是爸爸现在的胃和食道感觉太脆弱了，这才正常量吃了两天就感觉到不舒服了，我立马又让他把昨晚那粒克停了，今天下班准备回家看看。唉。。。。。。
这期间克不但没有正常量吃，同时也还在吃医院开的各种护胃的药，莫沙必利、康复新、耐信一直也在吃。但现在克正常量吃了后胃依然出现了状况，接下来要怎么才能做到缓解胃部的不适？希望大家帮帮我

心相印 发表于 2014-7-30 09:19
妹妹，抱抱你！最近知道你上班了，一定要有个过程慢慢去适应，相信你能做到更好。最近克药的过程太多艰辛 ...

谢谢妹妹了，目前已经减量至每天约三百的量了，感觉副作用还能耐受，考虑后面如果情况还好就慢慢试着加量。总之这次的克吃的断断续续，真的很担心影响效果的评估，叔叔和阿姨情况都还好吧？天气热，你一人在外多保重。大家都要好好的！

克里唑蒂尼可以与饭同服，副作用会减轻很多。

泮多拉唑、奥美拉唑等修复胃粘膜。

wlxkxgq 发表于 2014-8-5 08:01
泮多拉唑、奥美拉唑等修复胃粘膜。

哦，那下次试试。谢谢

服用华蟾素效果怎么样？

论坛升级，有段时间没能来更新。这段时间一个个的打击接踵而来，确实有点崩溃。克一个月后的复查CT和指标都全面进展，虽然我不愿意接受这个现实但事实却依然是如此残酷，后面的路注定艰难，这周六又因为间歇性血尿不得不入院再次治疗，目前CT显示右肾弥漫性病变且有出血点，通过三天的治疗，症状有好转，也担心是克药引起的，所以这两天也停了克药，这里泌尿科的医生怀疑肾内有肿瘤侵犯，还需再做个核磁进一步明确，一番折腾下来，也没能确诊，搞得我爸烦躁不安。唉，昨天下午又连番去医院看了三个专家，一个肿瘤科主任，等了两个小时，换来的没有任何办法的建议，一个肾内科、一个泌尿科都是怀疑，要求进一步检查。等于我忙活了半天，啥结果也没有。真的很无耐，后期真的是越来越难，医院的各个专家基本上都是消极的态度，问多了手一摊：我没有什么好的建议了！
后续的路应该怎么治疗，目前也不容想得太多了，难道只能是走一步算一步了吗？真的很不甘心。。。。。。

论坛升级，有段时间没能来更新。这段时间一个个的打击接踵而来，确实有点崩溃。克一个月后的复查CT和指标都全面进展，虽然我不愿意接受这个现实但事实却依然是如此残酷，后面的路注定艰难，这周六又因为间歇性血尿不得不入院再次治疗，目前CT显示右肾弥漫性病变且有出血点，通过三天的治疗，症状有好转，也担心是克药引起的，所以这两天也停了克药，这里泌尿科的医生怀疑肾内有肿瘤侵犯，还需再做个核磁进一步明确，一番折腾下来，也没能确诊，搞得我爸烦躁不安。唉，昨天下午又连番去医院看了三个专家，一个肿瘤科主任，等了两个小时，换来的没有任何办法的建议，一个肾内科、一个泌尿科都是怀疑，要求进一步检查。等于我忙活了半天，啥结果也没有。真的很无耐，后期真的是越来越难，医院的各个专家基本上都是消极的态度，问多了手一摊：我没有什么好的建议了！
后续的路应该怎么治疗，目前也不容想得太多了，难道只能是走一步算一步了吗？真的很不甘心。。。。。。

楼主加油，我家也是肺鳞癌空洞型的，基因检测野生型，目前化疗中，但是我不要放弃的，希望你也要坚持

楼主加油，我觉得其实对于上年纪的家人的治疗首先要考虑的还是生活质量跟耐受，希望一切顺利。