• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

爸爸肺腺六年多,于2015年5月4日逝世

  [复制链接]
212753 506 shadow 发表于 2012-9-25 19:04:36 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2012-10-10 09:25:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡

我今天早上还在回想你形容的画面……总觉得有点惊悚片的感觉……
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2012-10-10 09:27:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
滴水 发表于 2012-10-9 20:19
今天在医院,主任医生当着我老爸的面问是否我用了2992粉剂自己制作的,我赶紧否认,说是转来的临床试验药 ...

我爸爸的主治医生听我说2992,马上就说买不到,买到的都是假的……
我这几天还想偷偷的借钱给爸爸买着备在那里,被妈妈发现了,他们说我就是买了爸爸也不吃……
滴水  大学二年级 发表于 2012-10-10 09:39:36 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
shadow 发表于 2012-10-10 09:25
我今天早上还在回想你形容的画面……总觉得有点惊悚片的感觉……

开始用2992和凡德前,我就和主任、主治医师沟通过先后次序,主任说都可以,主治说最好用2992,凡德有效率低,最好在化疗时增敏。主治之前就对我的来源很好奇,我解释过,只不过主任不清楚,所以随口问了。两位医生都对病人家属尝试各种药很理解,也相信各有办法找到这些药。前面还问过我印特多少钱搞来的。

点评

医生对这些药没有任何经验,他当然不敢和病人说啦。医生治病是要负责任的  发表于 2012-10-26 14:04
转S1(替吉奥)
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2012-10-10 12:21:51 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
滴水 发表于 2012-10-10 09:39
开始用2992和凡德前,我就和主任、主治医师沟通过先后次序,主任说都可以,主治说最好用2992,凡德有效率 ...

说明你认识的医生医德很好啊!也说明这些药在医生眼里疗效也不错的。但是因为渠道等问题,我们不问,他们提也不会提。
nora567  初中二年级 发表于 2012-10-11 21:01:39 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爸刚确诊,也是学校医院两头跑,特别能理解你!不能给你治疗上的建议,只能给你打打气,不要委屈不要难过,想尽办法要让爸爸妈妈相信你,这可是生死悠关的大事啊,一定不能软下来,治疗的最佳时机错过了就不会再有了,只有遗憾了,小妞加油!!!!!!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2012-10-12 08:28:23 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
nora567 发表于 2012-10-11 21:01
我爸刚确诊,也是学校医院两头跑,特别能理解你!不能给你治疗上的建议,只能给你打打气,不要委屈不要难过 ...

谢谢!我其实最近也想通了,自己试药风险比较大,毕竟完全脱离医生,有点什么小问题医院都懒得理你,要是出了大问题,自己会愧疚一辈子的。再加上爸爸现在还在可控的阶段,还是先接受医院的正规治疗吧。我多和他们争论他们反而会觉得烦,心情会不好。所以我决定多和医生讨论讨论,直接参与治疗,慢慢的改变爸爸妈妈对我的看法吧。
其实我们还小,爸爸妈妈还把我们当孩子,肯定会听医生的不听我们的。一来我们没有学医,二来也没有临床经验,也不能把自己想的太强大。至于多吸收这方面的知识,一个是有助于和医生讨论讨论,避免走错路。还有一个其实也只是自己心里有个数,有个底,可以安心一点。
我们以后多讨论~我的QQ:799276869。祝福你爸爸!
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2012-10-14 14:12:25 | 显示全部楼层 来自: 江西九江
呵呵,你的情况我也遇到过。不过我说服了我爸爸试用非正版。只要自己多增加这方面的知识 多跟他们交流
用实际的效果赢的父母的信任,试药是有风险,可以预防的。
junjunjunjun  高中一年级 发表于 2012-10-14 20:58:05 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
多西单药的有效率很低的,之前用的几个方案像长春花碱+顺铂我感觉是有效的可以继续用,顺铂的副作用很小不知为何这次用单药,感觉你描述爸爸身体状况现在还可以的啊。
我比较无知,只是感觉像这样CEA不升,CT无明显进展的情况下可以继续吃靶向,特和易都可以换着吃,然后重点处理脑部的转移瘤,该伽马刀就做。
你爸爸经常恶心就是脑部肿瘤引起的,其他不是说没有任何不适么?
父亲的治疗帖 http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1268&extra=page%3D1
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2012-10-15 16:02:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
junjunjunjun 发表于 2012-10-14 20:58
多西单药的有效率很低的,之前用的几个方案像长春花碱+顺铂我感觉是有效的可以继续用,顺铂的副作用很小不知 ...

你又来了啊^.^  
多西单药效率很低么……我爸爸前面吉西他滨、培美化疗都有用过顺铂,用了太多次了不能再用了……
CT进展虽然不大,但是和以前的从来不进展相比,这次已经算是厉害的了,脑部进展的也很厉害,最大的都3.1*3.6了。而且爸爸有挺厉害的干咳的症状,已经三天没睡好觉了……心包积液也很危险,必须马上控制。我爸爸虽然症状上就只是咳嗽,但是那么多年的放化疗,他其实底子都空了,人都瘦的我看了就心疼。
其实我也好愁的,我爸爸对药物不敏感,无论是化疗还是靶向,不管是什么药,起色都不大。
我爷爷20号过八十大寿,我爸爸怎么也不肯现在做伽马刀,要等给爷爷过完生日才肯做。
现在就是一直在咳嗽,我现在就时刻竖起耳朵听咳嗽,听到咳嗽就难过……
特罗凯还在继续吃,就怕化疗不管用啊……
易瑞沙的话,我想还是再过几个月试试,毕竟特罗凯耐药了
谢谢你来关心我!~~见到你好亲切~~
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2012-10-15 16:09:03 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
weiyi1900897111 发表于 2012-10-14 14:12
呵呵,你的情况我也遇到过。不过我说服了我爸爸试用非正版。只要自己多增加这方面的知识 多跟他们交流
用实 ...

最近才知道,仿版的特罗凯确实效果比正版的差一点,但是易瑞沙是一样的。
哎 我都沟通了不知道多少次了,我说的他们都不信啊,他们说我就是买回来了也不吃……我现在觉得,医生还有办法就先听医生的,毕竟还是有点关系的,他们有那么多年的临床经验。等没路走了,就走试药这条路了。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表