• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

母亲肺腺IIA 迈入第14个年头,加油~

    [复制链接]
221668 183 jzjqian 发表于 2012-7-20 14:38:55 |
Taral2049  大学四年级 发表于 2023-7-29 11:27:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
jzjqian 发表于 2023-07-29 09:33
在即将要迈入第14个年头的时候,却迎来了更大的挑战,癌妖同学大爆发,抑制不住了,这两天在四处走访探讨方案。

加油!好羡慕你们靶向药能吃那么久

举报 使用道具

回复 支持 反对
jzjqian  高中二年级 发表于 2024-2-18 12:36:00 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
2024新年好,祝愿大家龙年大吉,万事如意。

举报 使用道具

回复 支持 反对
jzjqian  高中二年级 发表于 2024-2-18 12:58:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
半年多没有来论坛报到了,前半部分为了治疗到处跑,后半部分稍稍有些稳定,不过也还是提心吊胆,万幸平安度过了龙年春节。
去年7-8月各种检查、基因检测、方案定夺等等,由于是3重顺式突变,无合适靶向药,在跑了苏州、南京、上海的几个专家后,并且对母亲的劝说,最后选了化疗,培美+贝伐,苏州一院表示都是国产化疗药。
化疗后2天身体状况还可,但是第3天开始就各种不适,第4天脸发白,后来120急救送去医院,血小板仅剩35,赶紧安排升板针,这样治疗了1周,又发现腹水,并且人也不能下地走路,又抽腹水,经过和主治医生沟通,最后停止化疗,仅用贝伐腹腔灌注,并口服国产舒沃替尼。
由于舒沃替尼服用后,副作用太大,1个月后无奈停用,只能盲试945联合92,虽然指标还是很高,不过体感有在慢慢缓解,可以下地走路,胃口也稍稍好转。
最艰辛的2024年来了,虽然给自己做了很多的预设,但是还是忍不住一个人偷偷抹泪。
希望好运再相伴吧。

举报 使用道具

回复 支持 反对
jzjqian  高中二年级 发表于 2024-2-18 13:16:07 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
从2023年10月开始,进入非主流,草根治疗了。虽然我是10几年的老战士了,但此前我家是主流治疗,遵医嘱,将一种靶向药吃到尽头的,我心里还是很忐忑的。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表