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与爸爸一起抗癌,希望能有奇迹

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11860 21 迷茫2019 发表于 2019-3-21 23:06:51 |
累计签到:21 天
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[LV.4]与爱新星
332047310  初中一年级 发表于 2019-3-22 19:43:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
加油加油加油加油
迷茫2019  初中三年级 发表于 2019-3-26 15:40:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
昨天带爸爸做了骨扫描,已经有多发骨转移了。即使心里有了准备,医生和我说结果的时候,还是想哭。
今天中午吃饭,爸爸问起结果,告诉他 没什么大问题,有点骨质疏松,需要每月打个针。爸爸还说:没有事儿最好,现在我能吃能喝,你们也不用惦记。
真的希望时间慢点再慢点,让我多陪陪爸爸。
高平  小学四年级 发表于 2019-3-26 16:58:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
祝你好运,加油加油!
迷茫2019  初中三年级 发表于 2019-3-27 15:10:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
今天检查结果拿回来了,胸椎腰椎坐骨股骨肋骨肩胛骨都有转移。妈妈问结果,告诉她了。估计她又要上火。
从前,我基本没有操过心,现在事事都要拿主意做主,承担责任。一夕之间,成长了许多。只是成长的代价太大了。
张小红  小学三年级 发表于 2019-3-28 20:05:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
迷茫2019 发表于 2019-03-27 15:10
今天检查结果拿回来了,胸椎腰椎坐骨股骨肋骨肩胛骨都有转移。妈妈问结果,告诉她了。估计她又要上火。
从前,我基本没有操过心,现在事事都要拿主意做主,承担责任。一夕之间,成长了许多。只是成长的代价太大了。

唉,我也是,你还算好,最起码有靶向可以吃,我爸爸3月17号查出来的,小细胞癌,想花钱也花不多少了,没药可吃,就只能化疗放疗,能坚持多久呢,唉
高平  小学四年级 发表于 2019-3-28 22:09:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
祝你好运!加油加油加油!
迷茫2019  初中三年级 发表于 2019-9-15 21:36:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁盘锦
八月末的时候,复查一个肺CT,病灶大小没变,但是右侧出现少量胸水,应该是缓慢耐药了。备了一盒9291,还没用,仍在吃易瑞沙,过几天再去拍个CT,再看看吧,唉。真是太难了

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迷茫2019  初中三年级 发表于 2019-12-7 19:09:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁盘锦
九月底查了一个CT,病灶和胸水都没有什么变化,继续吃了吉非替尼。前几天,爸爸说偶尔活动多了有喘憋感,预感不好。今天拍了个CT,胸水增多,耐药来的太快了
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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2019-12-8 02:22:03 | 显示全部楼层 来自: 美国
迷茫2019 发表于 2019-12-7 19:09
九月底查了一个CT,病灶和胸水都没有什么变化,继续吃了吉非替尼。前几天,爸爸说偶尔活动多了有喘憋感,预 ...

别慌,可能是因为突变引起耐药,大有可能是met,可以重新找个靠谱的基因检测公司看看。或者低毒性的化疗方案培美曲塞+贝伐单抗2-4个疗程看看效果,打压一下~
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
迷茫2019  初中三年级 发表于 2021-6-26 10:13:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
吉非替尼从2019.1—2020.4,然后吃9291至今,现咳嗽加重了,准备联药或者化疗了。
真的太难了

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