如梦一场 晚期肺癌 陪老爸战斗到底

加油 心态一定好，病人的心态很容易受家属的心态影响！

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今天周六 医院很多医生都不上班 几乎花了一天的时间才在医院买到了国产的易瑞沙 但是整个医院只剩最后一盒了 还是10粒装的 真的服了……一会就让爸爸服下了 看到数据说19因子缺失更适合吃易 而且易的副作用也比较小 不过目前还不确定爸爸脑部有没有转移 周一才能出结果 万一脑转那就直接换特罗凯了 医院也没有特罗凯 需要走申请 也就是那种吃几个月后赠送的那种 我问了药店特罗凯也没货 这货源首先就变成了大问题 也加了两个代购 但是不敢买 怕买到假的 有没有好心的病友们有这方面的渠道介绍一下 感激不尽了 谢谢！

                               
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真心羡慕楼主爸爸有靶向药可以吃，我爸也是50年的烟民，没有靶向药可吃，医生已经放弃治疗我爸，现在我正陪在爸爸身边，他一直在痛苦的叫着，我不知道怎么办才好，彻底放弃不忍心，不放弃老爸很痛苦，我还在买各种靶向药让老爸盲试，一直希望有一天爸爸可以重新站起来，我知道这一切已都是一种奢望，只是我真不知道怎么办

                               
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身体条件如何？身体尚可可以先化疗，看一下ki－67的值 如果比较高 那么化疗的效果可能不错。

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加油，我爸爸也和病魔在斗争，吃了6个月克唑替尼胶囊，现在耐药了，换了阿来替尼胶囊，手里还有5盒版克唑替尼胶囊，有需要联系我，亲自去开的，有发票，有处方！

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楼主，我爸爸情况和你爸爸差不多。你们后来吃了易瑞沙还是特罗凯？有购买渠道吗？我也急需，谢谢

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肺癌alk阳性 发表于 2019-03-03 08:58
加油，我爸爸也和病魔在斗争，吃了6个月克唑替尼胶囊，现在耐药了，换了阿来替尼胶囊，手里还有5盒版克唑替尼胶囊，有需要联系我，亲自去开的，有发票，有处方！

你好！我妈也在吃克唑替尼，今天是第十七天，请问你家是什么突变，为啥这么快就耐药了？

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坚持2019 发表于 2019-03-03 19:22
楼主，我爸爸情况和你爸爸差不多。你们后来吃了易瑞沙还是特罗凯？有购买渠道吗？我也急需，谢谢

目前已经开始吃国产的易瑞可了。刚刚朋友联系了他们公司的人，应该可以带一些回来。如果有消息可以通知你……

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坚持2019 发表于 2019-3-2 15:08
你爸爸吃的什么药？没有脑转吧。我爸爸有脑转，19突变，吃什么药好？谢谢

有脑转还是特罗凯吧，入脑浓度高

坚持2019 发表于 2019-03-02 15:08
你爸爸吃的什么药？没有脑转吧。我爸爸有脑转，19突变，吃什么药好？谢谢

有脑转吃特罗凯吧 说特罗凯队脑转效果好，或者做局部放疗。我爸爸结果还没出来我也不知道有没有脑转，希望没有吧 ，毕竟他现在身体没有什么不适，脑子转的比我还快。

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