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地狱老师 发表于 2021-09-10 00:24 2021年9月6日 一个特殊的日子，4年前的今天，我家确诊肺腺癌晚期，除了肝和肾脏，其他位置几乎都有癌细胞转移，医生说来的太晚了，最多6个月生命，无助的我只会傻傻哭泣。一个机会得知与癌共舞论坛，给了我最大的希望，看到了光明之路。通过拜读很多老病友的治疗帖子，询问论坛公益志愿者各位版主，学习到了大量的肺腺癌治疗相关的知识。 坎坎坷坷4年，整体来说还算顺利，有准确的治疗，也有过度的治疗，有选择的错误，也有果断判断的受益。那个时候，我曾经跪拜观音菩萨像前诚心祷告，我不奢侈别的，就是一个小目标，让爸爸生存期超过4年就好。现在目标达到了，心里激动无以言表。从今天开始，向着新目标前进，全家齐心协力同担风雨，保佑顺利~ 吃饭的时候给老爸倒了点酒，老爸还纳闷为什么今天可以喝酒了，我说了原因。咱们今天可以说庆祝，也可以说纪念一下。虽然化疗期间他身体乏力，但是还是笑了，笑的过程中眼睛带着泪花，他端起酒杯，带领全家共同举杯，说了一句，“不管怎么样，现在活着就好”
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碟子1 发表于 2021-09-10 14:22 活着就好，你已经很努力了，情感深厚的父子，祝老天保佑，加油
地狱先生 发表于 2018-03-11 03:23 新补充一下，年前开始服用维他命D，最近看到一些台中医院的介绍，维他命D（维生素D）或者说晒太阳，有助于癌症患者的辅助治疗（没有得癌症的可以防癌），而且可以通过晒太阳和口服来保证维生素的摄入，每天3000个单位（正常人每天800-1000个单位），而且这个维生素就算摄入多了也没有任何毒副作用，非常安全。每天一直在服用，希望对广大战友有所帮助！
地狱老师 发表于 2021-07-10 08:31 2021年7月6日，经过一个月的服用azd3759控制脑膜，wz4002控制身体，整体非常不错，幻听幻视等脑膜症状全消失了，身体体感也没有问题，血液指标、肝肾功能合格。白蛋白紫杉醇化疗开始，采用去掉铂类，1、8方案，第一次给200ml，第二次给100~120ml之间，减量一下，上次的副作用太大了，怕出问题。贝伐单抗根据效果适当的可能第二次加上看一下。
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