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母亲腺癌脑转,求支招

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6197 20 pop2017 发表于 2017-11-8 09:52:55 |
天佑父亲  初中三年级 发表于 2017-11-12 08:27:00 | 显示全部楼层 来自: 云南
3759是多少?
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[LV.2]与爱新人
pop2017  小学五年级 发表于 2017-11-13 15:08:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
留住港湾的温暖 发表于 2017-11-11 22:43
3759入脑效果好,你基因检测还是E靶点突变么?

是egfr21突变l861r
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[LV.2]与爱新人
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[LV.2]与爱新人
pop2017  小学五年级 发表于 2017-11-24 16:13:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
yohoo 发表于 2017-11-11 19:55
3759或达克替尼,考虑下。

谢谢你的建议,突变如下egfr21-l861r ,fgfr2(4%)akt1(4%)notch1(3%)met(3%)想请问3759或者达克替尼能针对这些突变吗
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[LV.2]与爱新人
pop2017  小学五年级 发表于 2017-11-24 16:14:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
青青草 发表于 2017-11-11 20:41
首选2992(804),其次特

谢谢你的建议,目前检测的突变有egfr21-l861,fgfr2(4%)akt1(4%)notch1(3%)met(3%),2992和804可以针对吗
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[LV.6]超级爱粉
yohoo  硕士二年级 发表于 2017-11-24 17:26:25 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 yohoo 于 2017-11-24 17:53 编辑
pop2017 发表于 2017-11-24 16:13
谢谢你的建议,突变如下egfr21-l861r ,fgfr2(4%)akt1(4%)notch1(3%)met(3%)想请问3759或者达克替尼能针 ...



不清楚你家的基因检测是血液检测还是组织检测, 是原发部位检测还是脑脊液检测, 所以也只能泛泛的说一下应对的方案;

EGFR 21 L861(Q/R/P)稀有突变对一代抑制剂(易瑞沙 & 特罗凯)敏感度较差, 对此突变的抑制会优先考虑二代不可逆抑制剂(文献1),比如: 阿法替尼, 达克替尼;
但从入脑效果看2992一般, 但对稀有突变的抑制效果要强于达克替尼; 你家妈妈已经出现脑转又做过伽马刀, 血脑屏障有所破损, 所以这两个替尼到底哪个效果好真不好说;

其次, 需要注意的是MET(3%)突变的出现, 倾向于先用克唑替尼来压制; 如果克唑替尼与阿法替尼或达克替尼的联药效果不好, 可考虑用INC280来联;

最后, 无论是原发, 还是转移灶都具有空间异质性, 就是说你即使用原发组织做了ctDNA, 其它转移灶或脑部转移灶可能根本就不是这样的突变;

所以, 脑转后时间比较紧迫, 试药要谨慎, 多了解些副作用的应对策略.

参考文献:
1, <Sensitivity and kinase activity of epidermal growthfactor receptor (EGFR) exon 19 and others to EGFR-tyrosine kinase inhibitors>
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[LV.2]与爱新人
pop2017  小学五年级 发表于 2017-11-24 21:50:00 | 显示全部楼层 来自: 安徽
yohoo 发表于 2017-11-24 17:26
不清楚你家的基因检测是血液检测还是组织检测, 是原发部位检测还是脑脊液检测, 所以也只能泛泛的说一 ...

首先感谢您耐心回复,我所列的突变是8个月前正式服用凯美纳和化疗前肺穿刺做的基因检测。上个月只做了egfr 血检,结果是无790,原l861r 突变还存在但丰度由17%变为6%。
有些疑惑想再请教
1我想先单药2992或804或者克挫替尼试试,担心三四种药联用身体吃不消
2如果我上了2992或者804,现正在服用的凯美纳是继续服用还是停了呢,目前肺部控制还好,只有脑进展,我考虑是不是凯美纳还有些作用,停了会不会引起进展。
3,血检790阴,9291有无必要试,以上各种药你觉得先试哪种好
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[LV.6]超级爱粉
yohoo  硕士二年级 发表于 2017-11-24 23:36:23 | 显示全部楼层 来自: 上海
pop2017 发表于 2017-11-24 21:50
首先感谢您耐心回复,我所列的突变是8个月前正式服用凯美纳和化疗前肺穿刺做的基因检测。上个月只做了egf ...

从你妈妈治疗过程来看,脑转病灶跟原发灶突变较大几率不一致,否则也没后面的伽马刀一说;

1、无论2992还是299804单药都会持续对原发施加压制,但不可克唑替尼单药,此方案没必要再联凯美纳;

2、如果希望继续服用凯美纳可联克唑替尼看看,这一方案弱于上面方案,查杀EGFR突变能力弱、范围小;

3、脑部转移灶或野生或其它突变或有耐药机制存在,若上9291则建议联克唑替尼,靶点上比方案2多查杀一个T790M;

鉴于FGFR2、AKT1、NOTCH1等不常见突变可能会关联转移灶,个人认为最好的方式是先抽取脑脊液做基因测序,等待期间评估上面的方案;

如果全赌盲试可能会因试药方案考虑不周而耽误治疗,患者若因此失去行动能力的话对你而言压力更大,你妈妈更痛苦。




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[LV.2]与爱新人
pop2017  小学五年级 发表于 2017-11-25 11:26:51 | 显示全部楼层 来自: 安徽
yohoo 发表于 2017-11-24 23:36
从你妈妈治疗过程来看,脑转病灶跟原发灶突变较大几率不一致,否则也没后面的伽马刀一说;

1、无论299 ...

目前,母亲在医院化疗,医生下步方案是再抽血查基因,脑病灶目前不到1cm 医生不主张马上伽马刀,全脑放杀伤大医生也在犹豫是否马上应用,你所提药物有的国内没有有的是yl 药,如果我和医生讨论我在想怎么说才能得到医生支持,目前我家人还不想放弃对正规治疗的依赖
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[LV.2]与爱新人
pop2017  小学五年级 发表于 2017-12-5 16:03:44 | 显示全部楼层 来自: 安徽
yohoo 发表于 2017-11-24 23:36
从你妈妈治疗过程来看,脑转病灶跟原发灶突变较大几率不一致,否则也没后面的伽马刀一说;

1、无论299 ...

谢谢每次热心回复,CT 显示肺部灶增长了几毫米,脑部多发,最大9mm ,凯美纳耐药血检无790突变,医生换吉西它浜单药化疗,cea降3%,同时准备更换9291盲试。

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