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9291耐药后,征坛内使用PD1的情况或知情报料!

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50270 43 康来 发表于 2017-10-18 10:53:19 |
shanghaiyuexing  禁止访问 发表于 2017-11-21 09:26:59 | 显示全部楼层 来自: 上海
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
yuexing  小学四年级 发表于 2017-11-21 09:51:00 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也在关注PD1
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[LV.2]与爱新人
bocai19  小学六年级 发表于 2017-11-21 10:02:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家现在面临着和楼主一样的境况,关注
中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2017-11-21 10:29:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 中微子MWXX 于 2019-2-12 09:31 编辑

楼主加油!好像论坛里用的不多,费用也不低,不过还是有一些例子,另外之前也有针对性的帖子讨论的,例如这个帖子:http://www.yuaigongwu.com/thread-25209-1-1.html,希望论坛里的高手们能不吝赐教、分享经验,祝福楼主家和大家都好运!
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[LV.7]狂热爱粉
父亲岁月长留  硕士三年级 发表于 2017-12-1 17:12:16 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
父亲岁月长留 发表于 2017-10-20 09:13
前辈,我认识一个病友,92耐药后,放疗了一处骨转部位,然后开始的K药,已完成两次了,现是稳定状态。

前辈,病友两次PD-1后,因为间质性肺炎、肺部感染离世了。当时正要第三次用药,辅助药物都开了,人开始发烧出现感染症状,住院两周后离世了。
先定一个小目标,努力!
keketunxi  初中二年级 发表于 2017-12-2 13:53:14 | 显示全部楼层 来自: 美国
父亲岁月长留 发表于 2017-12-1 17:12
前辈,病友两次PD-1后,因为间质性肺炎、肺部感染离世了。当时正要第三次用药,辅助药物都开了,人开始发 ...

请问间歇性肺炎是pd-1引起的吗?还是放疗等其他原因?
keketunxi  初中二年级 发表于 2017-12-2 14:26:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
看到这篇今年的论文可能有些有用信息。谷歌给出的很前的搜索,今年3月的论文,引用率十次。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28271729

特罗凯加Nivolumab有19%概率产生3级毒性;9291加 durvalumab对化疗无效的非小细胞患者有临床有益的趋向,但是该组合在38%的病例中引起间歇性肺炎,导致无法继续临床试验。吉非替尼加 durvalumab呈现对肿瘤抑制趋势诞生40-70%的病例出现3-4级的肝酶升高。 专家意见:鉴于靶向药和免疫治疗合用出现的高发药物毒性,EGFR靶向药与免疫治疗合用的研究存在争议。目前两样合用仅存于研究阶段。

原文:Nivolumab combined with erlotinib was associated with 19% of grade 3 toxicities. The combination of osimertinib plus durvalumab in pretreated or chemo naïve NSCLC patients showed encouraging clinical activity, however, this combination was associated with high incidence of interstitial lung disease (38%), leading to termination of further enrollment. The combination of gefitinib plus durvalumab demonstrated encouraging activity but higher incidence of grade 3/4 liver enzyme elevation (40-70%). The treatment related Grade 3-4 adverse events were observed in 39% of patients when treated with atezolizumab plus erlotinib. Expert opinion: Given the relatively high incidence of treatment-related toxicities associated with combination of EGFR TKI and immunotherapy, further development of this approach remains controversial. Until now, the combination of EGFR TKI and immunotherapy should be investigational.
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[LV.7]狂热爱粉
父亲岁月长留  硕士三年级 发表于 2017-12-2 14:52:10 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
keketunxi 发表于 2017-12-2 13:53
请问间歇性肺炎是pd-1引起的吗?还是放疗等其他原因?

医生没给定论,病友在pd-1期间有用92+6244,或许有影响。
先定一个小目标,努力!
康来  大学四年级 发表于 2018-7-3 22:08:47 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 康来 于 2018-7-3 22:23 编辑

除TMB高及PD-L1高表达效果好外,其它可供预测的因子有:
1.EGFR突变者效果不好。
2.KRAS突变效果较好。
3. 热肿瘤比冷肿瘤要效果好。
4.MET14突变效果差,甚至TMB高及PD-L1高也没用。
5.KRAS和LKB1同时突变,效果差,很少有效的。
6.KRAS加P53P突变,则有效率高达30%。
7.KRAS加STK11则很少有效。
8.MSI-H,可作为单一强预测指标,提示效果好。但肺表达高的罕见,一般不测。肠癌经常测这个。

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康来  大学四年级 发表于 2018-7-3 22:27:39 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
父亲岁月长留 发表于 2017-12-1 17:12
前辈,病友两次PD-1后,因为间质性肺炎、肺部感染离世了。当时正要第三次用药,辅助药物都开了,人开始发 ...

用PD-1的风险现在揭示出来不少了,免疫性肺炎、心肌炎等都是很致命的,会否碰到,都靠运气了。有人在用PD-1时就同时用小剂量激素来预防。但是有报道用PD-1时同时服用激素超过每日10MG时就会影响PD-1的效果。

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