爸爸加油！开帖记录，希望此帖持续20年！30年！

2017.7.31-----2017年年初爸爸因背汗感冒，持续咳嗽3个月，4月肋骨表面疼痛，背部疼痛，到重庆市中医院医院照胸片，仅显示肺部纹理增粗，骨头完好未见异常，5月另一家再次胸片结果依然，6月10日在重庆医科大学附属第一医院做ct，肺下叶1.4*1.6cm结节，骨质未见异常，医生说结节问题不大，骨头疼痛应该是骨膜炎，不用管，会自愈。然后接下来就开始发烧 两周后在静脉输液抗生素后依然无效，换就近小医院再做胸片，发现肺部结节外伴第六肋骨骨质破坏，怀疑肺ca骨转移。于是在新桥医院住院20天，全面检查，加强ct 全身骨检查、petct、胃肠镜 基因检测，确诊肺腺癌晚期 伴骨转，petct显示考虑肝转 肾转。
这样的结果，让我一时也很难接受，平时的爸爸身体很好，连感冒都很不吃药自愈，这辈子还是第一次输液、住院，况且之前几个月的检查，怎么都没有检查出来？！确实有点接受不了，医生说不治疗活或许也就半年，我前段时间也是天天以泪洗面，又强忍着 不能让父亲知道。基因检测，egfr阴性，alk阳性，医生说可以用靶向药克唑替尼，比直接化疗效果好。但高昂的价格确实让我们这样的工薪家庭无法承担，此时，我各处打听孟加拉版 版 yl的途径，也感谢论坛里很多的好心人给予指点，特别是“记忆有生命”拿出自己父亲的药，先给我试试，考虑打算一直服用孟加拉版（因为不懂yl，家人也比较反对）
父亲服用克唑替尼已一周，服用第二天开始不再发烧，咳嗽缓解 喘缓解，前肋骨痛缓解，但现在依然后背有拉扯痛感。已注射唑莱磷酸，不知道还需要什么治疗方法？希望前辈们给予指点。
在一家人苦于经济拮据，药品价格高昂之时，得之我的家乡，父亲医保所在地成都，克唑替尼已经于去年12月纳入重大疾病医保范畴，报销后一个月14400，第一年买3个月可赠药，第二年买2个月赠药，这无疑是这段时间来得到的最好的消息，国家真的应该让更多的靶向药纳入医保，让老百姓看得起病。
最近都在忙着准备相关资料，申请买药的事情。
希望爸爸加油，可以一直服用克唑替尼，让女儿陪着您走过一个又一个十年！

作为女儿我们的心愿总是如此，希望我们都能如愿！

楼主我们一起加油

ALK现在已经有四代药了，治疗方案超过十种以上，十年目标不是问题，加油楼主

加油！不幸中的万幸，有靶向药可以吃~~

父亲七月二十二查出肺癌骨转，克唑替尼报销后一个月还要一万多嘛

anxialynn 发表于 2017-7-30 14:51

                               
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作为女儿我们的心愿总是如此，希望我们都能如愿！

希望我们的爸爸都能早日康复！

bangzou 发表于 2017-7-30 18:50

                               
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ALK现在已经有四代药了，治疗方案超过十种以上，十年目标不是问题，加油楼主

谢谢，事情总是会向好的方面发展，以后还有更多的alk靶向药！或者希望奇迹出现，像听吴国民教授讲座提到的那样，出现痊愈的可能！

Xn05rdCDqh 发表于 2017-7-31 01:46

                               
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父亲七月二十二查出肺癌骨转，克唑替尼报销后一个月还要一万多嘛

是个，第一年购买三个月后可以申请赠药，如果不耐药，第二年购买2个月可以赠药，希望爸爸一直不耐药。

加油吧！