绝望了，心如刀割

百八烦恼 · 发表于 2017-4-13 19:38:20

本帖最后由百八烦恼于 2017-4-13 22:19 编辑

pj爱妈妈发表于 2017-4-13 19:27
但是PD-1在国内买不到吧，最近也是香港那边是不是，而且不是口服用药吧，还在了解当中，想请教你一下，对 ...

国内的还在做临床，香港可以买到。不是口服，要点滴。你可以去大医院看看有没有临床试验。不过你妈妈这种的，不知道有没有数据，合适不合适。PD1分K药和O药两种，无论哪种，可能折合到一个月都要四五万，你家的经济条件合适吗

百八烦恼 · 发表于 2017-4-13 19:40:31

我家有两支100mg的K药，因为我父亲贝伐单抗有效，暂时用不上，如果你决定要的话，可以折价给你。我家在南京。

pj爱妈妈 · 发表于 2017-4-13 20:36:52

19501209 发表于 2017-4-13 19:36

登录/注册后可看大图

不一样！基因检查是口服靶向药，就是西药片！抗肿瘤血管生成的靶向药是和化疗药一起滴注的！

好的，谢谢你

pj爱妈妈 · 发表于 2017-4-13 20:41:11

百八烦恼发表于 2017-4-13 19:38

登录/注册后可看大图

国内的孩子做临床，香港可以买到。不是口服，要点滴。你可以去大医院看看有没有临床试验。不过你妈妈这种 ...

我之前不懂基因检测阴性还可以盲目试靶向药物，在医院了解了PD–1有实验用药，但是我妈妈病理类型不能参加实验治疗，所以只有自己想办法

pj爱妈妈 · 发表于 2017-4-13 20:43:28

19501209 发表于 2017-4-13 19:38

登录/注册后可看大图

香港有，新加坡也有！分O和K药！我也正在学习了解当中，毕竟价格太昂贵，随便试一下，成本太高！

最主要是这种药不是口服用药，不能直接买回来自己用，去香港那些地方治疗感觉花费太大，承受不了，不知道能不能先盲试一下靶向药物

Xgc · 发表于 2017-4-13 21:14:13

pj爱妈妈发表于 2017-4-13 19:15

登录/注册后可看大图

医生说没有基因突变吃不了靶向药

有不少人没突变吃了呢管用，实在没办法可以试试

zyh123329 · 发表于 2017-4-13 21:16:04

现在只能坚强面对，努力寻找方案！

平淡如茶 · 发表于 2017-4-13 21:51:14

特意登录回复一下，以前我也发过类似的帖子求助，没人理我，大概是这类型的不多，我爸也是肺肉瘤，去年11月发现的，先做了一次消融，刚又放了粒子，提前百度过放化疗不敏感，一直坚持着没化疗，大夫推荐阿帕替尼，不知道你家瘤多大进展的快不快，没有转移可以试试我家的办法，都是姑息性治疗，

百八烦恼 · 发表于 2017-4-13 22:18:33

pj爱妈妈发表于 2017-4-13 20:43

登录/注册后可看大图

最主要是这种药不是口服用药，不能直接买回来自己用，去香港那些地方治疗感觉花费太大，承受不了，不知道 ...

很多都是买回来自己点滴的啊

我的中国 · 发表于 2017-4-14 06:16:21

19501209 发表于 2017-4-13 19:09

登录/注册后可看大图

介入治疗是一种微创手术，很多医院都有介入放射科！你可以去咨询下，我爸做过肝的介入，效果很好！简单来讲 ...

谢谢了，你比医生讲得都好!

发表回复