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21突变,易瑞沙5个月耐药,9291三个月790消失,麻烦大家帮我看看基因检测报告!谢谢!

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40396 116 最长情的告白 发表于 2017-4-2 23:33:15 |
最长情的告白  小学六年级 发表于 2017-4-6 23:59:53 | 显示全部楼层 来自: 美国
父亲岁月长留 发表于 2017-4-6 22:47
咱们作为家属只能作为医疗顾问的角色出现,帮亲人搜集治病资料、医院信息,让亲人能有自己的思考和判断力 ...

真的是不知道怎么做才好,感觉怎么做以后可能都会后悔。尽量多学习,多听医生的,多陪伴让妈妈心情好一些,剩下的作为病人家属真的很无力。
最长情的告白  小学六年级 发表于 2017-4-7 00:00:55 | 显示全部楼层 来自: 美国
15818487636 发表于 2017-4-6 23:38
我母亲刚吃易瑞沙,感谢分享,愿早日找到好方法,度过难关,多延长些时间

谢谢,愿阿姨的耐药来的越晚越好。
时间慢点走  小学四年级 发表于 2017-4-7 00:03:34 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
我母亲肺腺癌脑转骨转肝转,现在吃的特罗凯,副作用皮疹太严重,太怕耐药了
最长情的告白  小学六年级 发表于 2017-4-7 00:04:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
pp520mm 发表于 2017-4-5 23:34
我妈妈情况跟楼主妈妈一样,去年6月确诊肺腺癌脑转骨转,腰椎还因为已出现病理性骨折做了骨水泥,基因检测2 ...

我看论坛上很多人都说用血液检测准确性不高,你们考虑再给阿姨做一次穿刺用组织检测一下看看吗?我有个疑问就是为什么耐药之后大家很多都直接用9291了,不先试试2代?
最长情的告白  小学六年级 发表于 2017-4-7 00:05:48 | 显示全部楼层 来自: 美国
时间慢点走 发表于 2017-4-7 00:03
我母亲肺腺癌脑转骨转肝转,现在吃的特罗凯,副作用皮疹太严重,太怕耐药了

阿姨吃了多久了? 效果怎么样?
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父亲岁月长留  硕士三年级 发表于 2017-4-7 08:35:15 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
最长情的告白 发表于 2017-4-6 23:59
真的是不知道怎么做才好,感觉怎么做以后可能都会后悔。尽量多学习,多听医生的,多陪伴让妈妈心情好一些 ...

嗯,之前有大神说过一句话,竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为,共勉,祝福我们的亲人!
先定一个小目标,努力!
小如  小学四年级 发表于 2017-4-7 08:39:46 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳
我家也是穿刺了没做成基因检测,说是样本中的细胞数目不够。第一次培美+顺铂化疗反应大,换成卡铂就好多了。吃药的事儿可以瞒着病号吧,只要有效就行,问医生,医生肯定是不同意的。现在的治疗就是这样,医生的意见是一方面,家属的判断也很重要。
康来  大学四年级 发表于 2017-4-7 08:51:27 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 康来 于 2017-4-7 08:52 编辑

没有必要试2代了,804也可以之后再用的。
当务之急就是换上9291,易耐药后这个是明确有效的。你家转移之处相当多,耽误不起了。

不要再穿刺了,这个没有用的。还会引起种植转移的风险。也不必再急于测基因了,9291先稳定住,再在稳定的时候去抽外围血测基因。

如果你804来了,可以先易联804 45MG先上,等9291一来就换上,入脑从100MG开始。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-4-7 11:31:57 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我妈妈也是21突变。易15个多月耐药后直接用了92 91.
因为听说二代药副作用大,所以直接上了三代药。
现在92 91也快耐药了,联了1 84
双鱼  小学一年级 发表于 2017-4-7 19:42:48 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
楼主情况跟我妈妈好像 医生也说用易 说脑部没症状暂时不管 我还是想给妈妈换特  每一步都是十字路口 害怕走错每一步

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