32个月，野生型，老爸肺腺4期治疗记录贴

sevenchuang · 发表于 2017-3-25 18:01:03

xiaxia2016 发表于 2017-3-6 08:58

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谢谢你家的经验。
我想问问你家进组经过了哪些检查啊？

我母亲的情况跟你父亲的很相似，也是在下沙的邵逸夫方主任那边治疗，不过我们是一直用培美加贝伐维持治疗了9个月，现在有进展，在盲试凯美纳。想入组，咨询了主任，说是就算抽到多西组如果无效，以后也可以有机会再用pdl1，自己去香港购买。不过还是很担心。

yxw214301 · 发表于 2017-4-9 12:29:24

xiaxia2016 发表于 2017-3-6 08:58

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谢谢你家的经验。
我想问问你家进组经过了哪些检查啊？

做了PDL1的测试，还有评估肿瘤大小，这些好像都是免费的。其实每一个选择都很艰难，加油！

一个都不能少 · 发表于 2017-4-18 21:22:31

楼主很久没更新了，祝家人好运！

xiaxia2016 · 发表于 2017-4-19 09:21:01

一个都不能少发表于 2017-4-18 21:22
楼主很久没更新了，祝家人好运！

谢谢你的关心，最近没什么状况，我就懒了。呵呵。经你提醒，我把最近的日子简要更新了下~

xiaxia2016 · 发表于 2017-4-25 18:08:24

年前ct发现稍偏大，医生建议入组，说PDL1比较适合我爸这种情况。综合考虑和权衡，我也对入组充满了希望，毕竟PDL1是一条自费尝试不起的路。病人在2017.2 按医嘱入院。安排了一系列检查，包括ct和脑部核磁。但检查还没做就被难住了。入组要求给医药公司提供病理组织，之前肿瘤位置一直取不到组织，就用了胸水检测了基因全阴，现在医院留的标本不够了，经过刚开始的化疗病人胸水也干净了，因为肿瘤位置不好医生也觉得穿刺难度很大。这个首要条件具备不了，我就傻了。后来跟医生商量，再做个ct先看看吧。ct复查还好，这一个多月没啥进展。医生意思，现在要上手段也就是化疗，二线化疗效果和副作用都会打折扣，考虑到病人状态如常，先不处理，随访。后因为脑核磁还要等几天，病人不愿意，住院休息不好，这个检查暂时就没做。医生开了点紫龙金片我们就出院了，估计就是当安慰剂吃吃吧。
原本4月中旬要入院复查的，但老爸在老家不愿意回来，经常钓鱼很开心。之前老爸经常跟我说，每次检查他的心理压力多大我不懂，其实我懂，我的压力也很大。检查前几天我就开始睡不好了。所以我很能理解老爸不愿意面对，其实我潜意识也不愿意面对，总期望着老爸这种高质量的生活不要被打破。
现在打算5月份再去检查吧，就让我们再逍遥一段时间！