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父亲肺鳞癌术后两年,现很迷茫,请各位帮忙指点一下,感激不尽

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1113 8 wxy2011 发表于 2016-7-6 11:34:51 |

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本帖最后由 wxy2011 于 2016-7-6 12:22 编辑

父亲于2014年6月在上海胸科医院行右中、下叶切除手术,中分化非小细胞肺鳞癌,化疗6次,术后一年肿块压迫支气管,呼吸不畅并咳嗽,遂去上海胸科医院放疗,病情得到缓解和改善,又化疗4次,2016年3月下旬,饮食吞咽受阻,右胸部疼痛感明显,入放疗科检查,食道吞饮造影及胸片拍片检查(无气胸),CT检查并与之前片对比,发现先前的小肿块增大和结节增多,食道因纵隔肿大造成挤压等病症入院再次化疗,做了基因检测,无突变,医生不建议靶向治疗,每次化疗都感觉没有什么大的效果,饮食一直以流食为主,2016年5月水都咽不下去,再次化疗没有效果,肋骨有转移的可能,各种化疗药物都已试过无法控制肿块生长,住院打营养液,再次放疗18次,最近医生叫我们做好心理准备,说我父亲大概只有两、三个月的时间了,现在右肺已经不工作了,左肺也开始受影响,一旦感染就只有10天的时间了,我怎么能看着他就这么走了,现在我只能求助各位帮帮我,看看我父亲能不能试试靶向,可以试哪些靶向?还有你们的药都是找谁代购的,感激各位
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10条精彩回复,最后回复于 2017-8-19 17:47

ilovemm  高中三年级 发表于 2016-7-6 11:54:33 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
先贴一下基因检测结果吧,肺鳞癌特罗凯,阿法替尼这两个有效概率大,你可以参考老马家的治疗贴
wxy2011  小学五年级 发表于 2016-7-6 12:36:18 | 显示全部楼层 来自: 安徽铜陵
ilovemm 发表于 2016-7-6 11:54
先贴一下基因检测结果吧,肺鳞癌特罗凯,阿法替尼这两个有效概率大,你可以参考老马家的治疗贴

已添加基因检测结果图片,望指点一下,感激不尽
ilovemm  高中三年级 发表于 2016-7-6 19:55:21 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
看结果确实19,21,cment,ros都没突变。但靶向药这条路不尝试不甘心的,一旦有效以后走的路就很宽。虽然21不突变,也可以尝试盲试,就是直接吃不理会基因检测结果,也有病友有效,可以尝试从特罗凯开始试起。

点评

感谢指点  发表于 2016-7-7 11:23
康来  大学四年级 发表于 2016-7-6 20:04:02 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 康来 于 2016-7-6 20:05 编辑

鳞,估计2992起效概率更大。为保险,先一个星期2992,然后一个星期特。一般来说一个星期可以看到效果了。吞咽不行就化水加点食用淀粉或纤维素用胃管导入。
考虑副作用的话,可以先特一星期再2992一星期。
wxy2011  小学五年级 发表于 2016-7-7 11:21:31 | 显示全部楼层 来自: 安徽铜陵
康来 发表于 2016-7-6 20:04
鳞,估计2992起效概率更大。为保险,先一个星期2992,然后一个星期特。一般来说一个星期可以看到效果了。吞 ...

感谢各位的指点
ilovemm  高中三年级 发表于 2016-7-7 13:18:16 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
不要一个星期这个,一个星期那个,楼上说的那个不可靠,你看全论坛哪有这么吃的。尽量还是吃够一个月,如果有效一个星期差不多病人就有感受变化。

点评

你没理解我说的意思,试一个星期是为了快速找到有效的药物。  发表于 2016-7-7 14:39
wxy2011  小学五年级 发表于 2016-7-11 09:12:24 | 显示全部楼层 来自: 安徽铜陵
唉,我在这都急疯了,我爸却不愿意尝试靶向,我又不能强迫他吃,只听医生的,我都不知道该怎么搞了
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
蜡笔小君  小学三年级 发表于 2017-8-19 17:47:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
你家父亲后来吃靶向药了吗?

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