• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

母亲腺癌,脑转,骨转,化疗失败,靶向轮换4年记录!易瑞沙,9291,2992,184,阿...

    [复制链接]
108113 357 小丁当 发表于 2016-4-24 17:10:51 |
小丁当  高中二年级 发表于 2016-6-29 16:38:48 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于280的简介

INC280是Incyte公司研发的单靶点cMet抑制剂,专利卖给了诺华公司。INC280推荐初始联用剂量:250mg*2(1天二次,一次250mg),先服用7天,如果副作用不大,再加量到300mg*2。
胃溶胶囊,空腹服用。与其它药物错开2小时以上。

INC280的半衰期是6.8小时,Cmax和AUC值与剂量成比例,服用10,20,  50和70毫克/天的剂量,在第15天时,对血液里磷酸化的c-Met水平抑制率分别为41.3%  ,  45.7  %,67.5  %和69%。INC280剂量为70毫克/天(1天一次)时,平均血药浓度超过IC90长达17小时。
主要的副作用:1-2级的轻度震颤,乏力,恶心,腹泻,消化不良,头痛,和兴奋,肝功能影响(谷草转氨酶和胆红素升高);听力影响(400mg*2剂量组,可逆)。


=================================
研究INC280联合吉非替尼治疗EGFR突变、MET阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性:一项单臂ⅠB/Ⅱ期研究(NCT01610336)(摘要号8017)      INC280是一种高度选择性口服的MET抑制剂,临床前数据显示INC280联合EGFR-TKI对EGFR突变或MET活化的NSCLC有疗效。MET阳性定义为扩增[荧光原位杂交(FISH)方法检测≥5个拷贝数]或过表达[≥50%的肿瘤细胞MET免疫组化(IHC)2~3+]。      ⅠB期研究的主要目的是确定INC280联合吉非替尼的最大耐受剂量(MTD)或推荐的Ⅱ期研究剂量(RP2D),次要目的包括安全性、疗效、药代动力学和药效学。      直至2013年12月2日,41例患者入组本研究ⅠB部分,2例患者出现剂量限制性毒性(DLT):头晕(800mg1次/天)和气促(600mg2次/天)。最常见的药物相关性不良事件包括:恶心(27%),呕吐、腹泻和皮疹(共22%)。最常见药物相关性3~4度不良事件为:脂肪酶升高(7%),淀粉酶升高(5%)。1例死亡病例不排除与INC280相关。INC280暴露量随剂量而增加(100~800mg1次/天和200~400mg2次/天)。药代动力学(PK)初步数据显示INC280与吉非替尼无相互作用。      可评价患者中有效率为15%(6/41),5例确认部分缓解(PR),1例PR尚未确认,在400mg2次/天剂量组时有效率达43%(3/7)。5/6有疗效者入组本研究前最后一次治疗为EGFR-TKI。所有有效者的MET均为高活化状态。      KRAS突变状态也会致TKI类药物耐药,在研新药RAS抑制剂安卓健针对无药可医的KRAS突变肿瘤表现出了良好的安全性及初步的有效性,患者不良反应小,正常人服用后皆未对生化值产生影响,说明其可以很好地保证患者后期治疗的生活质量。目前正于FDA进行二期临床试验。      研究者认为,口服INC280联合吉非替尼耐受性良好,RP2D尚未确定,初步疗效支持进一步研究INC280联合吉非替尼治疗克服MET阳性患者的EGFR-TKI耐药性。      点评:据该研究全球主要研究者(PI)――广东省医学科学院、广东省人民医院、广东省肺癌研究所的吴一龙教授介绍,早在2010年初,研究者们就大胆地设计了INC280联合吉非替尼克服EGFR突变NSCLC患者EGFR-TKI治疗后c-MET扩增或过表达所致耐药性的试验方案。现在IB期试验在400mg2次/天剂量组时有效率就高达43%(3/7),显示了当年研究者们的前瞻性决策,也展示了INC280与EGFR-TKI联合方案可喜的深入研究价值和潜在的临床应用前景
小丁当  高中二年级 发表于 2016-6-29 19:35:40 | 显示全部楼层 来自: 上海
2016年6月29日

妈妈今天状态很好,早餐后1小时吃易瑞沙,午餐后一小时,9291,计量60毫克

下午爸爸陪妈妈去了一趟娘娘家,她家在造房子,好久没有出远门了,回来还是艾灸,妈妈很喜欢艾灸,很舒服!

昨天睡眠不错,晚上10点还是吃夜宵,胃口很好,希望易瑞沙,和9291保持药效,加油妈妈!
小丁当  高中二年级 发表于 2016-6-30 20:59:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
2016年6月30日

今天是小宝读书的最后一天,明天开始放假了,明天开始他可以陪奶奶了!

早餐后1小时易瑞沙,善纯,午餐辅酶,后小时9291计量60毫克,最近胃口很好,吃的挺多的,下午老两口出去逛了一圈,回来艾灸!

妈妈从不喜欢到喜欢,爸爸也付出了很大的努力,父亲是我的榜样,妈妈昨晚10点还是把爸爸准备的夜宵统统吃完了,最近吃9291后状态挺好的,我也可以放松一下了,妈妈加油!

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
小丁当  高中二年级 发表于 2016-6-30 23:12:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
1、癌胚抗原(CEA)      CEA是一个结肠癌标志物。
  CEA又不同程度的出现在其他很多肿瘤中,如结肠外的其他消化道癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和甲状腺癌,其中腺癌的CEA常高于其他上皮癌。
它在监测治疗和预后中更有意义,术后CEA仍居高不下者预示着复发的可能。      CEA水平受吸烟习惯的影响,健康吸烟者参考值范围上限为7至10ng/ml。
  20-50%良性疾患者CEA适量升高。尤其在肠、胰腺、肝和肺良性疾患中,但CEA水平仍保持在病理范围的低值部分,很少超过10ng/ml。
  2、甲胎蛋白(AFP)      AFP诊断原发性肝细胞癌及监测治疗效果。
  AFP也用于诊断生殖细胞肿瘤(非精原细胞瘤的睾丸肿瘤)。
  约9%的恶性肿瘤和肝转移患者可见血清AFP升高,这些患者AFP值很少超过100ng/ml,极少超过500ng/ml,但其CEA水平有大幅度升高,因此,同时检测AFP和CEA可以鉴别诊断原发性肝癌和肝转移人群。
  AFP水平升高也见于肝脏良性疾患,大部分是间歇性升高且在病理范围的低值部分(极少超过500ng/ml)。这些AFP阳性患者更易发生肝细胞癌。
  3、糖类抗原19-9(CA19-9)      CA19-9诊断胰腺癌的敏感性达82%,浓度和肿瘤体积之间无相关性。几乎所有CA19-9水平超过10,000U/ml的患者都存在远处转移。
  CA19-9在肝胆管癌中敏感性可达50-75%。
  CA19-9多种腺癌中升高,如胃癌、结直肠癌、肺癌。
  CA19-9的升高也可见于胃肠道及肝胆胰的各种良性及感染性疾病(大部分在100U/ml),往往呈“一过性”增高。若CA19-9水平持续升高,特别提示胰腺恶性疾病。
  4、糖类抗原72-4(CA72-4)      CA72-4是监测胃癌进程和治疗效果的一个有用的肿瘤标志。
  CA72-4在粘液性卵巢癌也有特殊价值。
  CA72-4在良性和感染疾病中很少升高。
  5、糖类抗原242(CA242)      在胰腺癌或结直肠癌时,血清CA242表达升高。
  在胃癌有一定表达。
  在良性胃肠疾患,如胰腺炎、肝炎及肝硬化患者中,CA242水平升高有限。
  6、糖类抗原15-3(CA15-3)    CA15-3对于乳腺癌高度敏感。CA15-3也是监测乳腺癌患者术后复发的最佳指标,当CA15-3浓度大于100KU/L时,可认为有转移性病变,其含量的变化与治疗结果密切相关。
  也可见于其他多种腺癌内,肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌。
  妊娠前3个月的孕妇可见中等程度升高。
  7、糖类抗原125(CA125)      CA125存在于浆液性卵巢癌细胞和浆液性腺癌的组织中,但不存在于粘液性卵巢癌中。
  很多输卵管、子宫内膜及宫颈内膜腺癌患者血清CA125亦有所升高。
          CA125在消化道肿瘤、支气管癌和乳腺癌也可见CA125升高。    是监测浆液性卵巢癌病程及治疗效果的重要的肿瘤标志。血清CA125水平与肿瘤体积有直接关系。卵巢癌转移患者CA125升高更明显。经治疗后CA125含量可明显下降,若不能恢复至正常范围,应考虑有残存肿瘤的可能。
          妇科良性肿瘤及附件炎中可见CA125升高,在妊娠前3个月的孕妇和多种自身免疫性疾病、肝炎、慢性胰腺炎及肝硬化患者中可见轻度升高。      
    8、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)     
  鳞状细胞癌的标志,特异性高敏感性低。
  SCC常用于监测肺、宫颈、头颈上皮细胞癌的进展。
  其他鳞状细胞癌如皮肤癌、食管癌、膀胱癌、阴茎和肛门癌都会引起SCCA水平的升高。
  由于唾液、汗液和呼吸分泌物中存在大量SCCA,因此血样应避免暴露于皮肤和唾液。
  9、神经元特异性烯醇化酶(NSE)      NSE对小细胞肺癌的敏感度及特异度均高。
  NSE对神经母细胞瘤的敏感性可达85%。
  在肺良性疾患中,NSE可达到20ng/ml,恶性肿瘤多在25ng/ml以上。
  NSE也存在于红细胞、浆细胞和血小板中,若溶血发生或离心时间延长,可导致NSE值的升高。
  10、铁蛋白(Ferr)      一种铁结合蛋白,血清水平直接与体内总铁储量有关。
  肝癌患者体内存在酸性肿瘤分化铁蛋白,因此血清中升高。
  病理状态下释放到血液,在多种恶性疾患中升高,包括淋巴瘤、白血病、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌及肺癌等。
  11、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)      CYFRA21-1对于非小细胞肺癌是一个有用的肿瘤标志,尤其是肺鳞状细胞癌。
          CYFRA21-1可用于膀胱癌的肌肉侵润的监测。
  12、人绒毛膜促性腺激素(HCG)     
  单纯精原细胞瘤14%的病例HCG阳性,AFP阴性。
  睾丸癌中70%-75%的非精原细胞瘤HCG水平升高。
  绒毛膜癌HCG通常阳性,同时AFP阴性。
  内胚窦瘤通常是同时HCG阴性,AFP阳性。
  此外部分胆囊癌、妇科肿瘤(卵巢、宫颈、子宫内膜及外阴肿瘤)患者HGC水平升高。
  可用于诊断和监测妊娠。
  13、前列腺特异抗原(PSA)      PSA可监测前列腺癌的病程进展和疗效并可监测前列腺肥大患者,尽可能早地发现前列腺癌。
  90%患者术后的血清PSA值可降至不能检出的痕量水平,若术后血清PSA值升高,提示有残存肿瘤;放疗后疗效显著者,50%以上患者在2个月内血清PSA降至正常。
  在前列腺肥大患者以及前列腺的炎症情况下,有时血清PSA水平会明显升高。
  肛门指诊、膀胱镜检查、结肠镜检查、经尿道活检、激光、测力法以及尿潴留,均可导致轻度或较高水平的、以及相对长时间的PSA升高,血清PSA检测应在这些检查之前或之后一周进行。
  PSA可受抗雄激素治疗抑制。
  14、组织多肽特异性抗原(TPSA)    80-100%的肿瘤(如乳腺癌、支气管癌、宫颈癌或膀胱癌等)患者血清TPSA水平与肿瘤进展密切相关。
  TPSA在支气管癌(不考虑组织学类型)敏感性为51%。
  在膀胱癌,尤其是肌层侵润型,也显示出良好的敏感性。
  15、胃蛋白酶原I和II(PGI和PGII)      胃蛋白酶原(PG)为胃蛋白酶的前体,反映主细胞的数量,分为PGI和PGII两种。当胃粘膜发生病变时,PG分泌细胞受累,血清中PG的含量也随之发生改变。
  当胃酸分泌增多时PGI升高,胃酸分泌减少或胃粘膜腺体萎缩时PGI降低,因此PGI被称为检测胃泌酸细胞功能的指针。
  PGII与胃底粘膜病变的相关性较大,其升高与胃底腺管萎缩、腺上皮化生或假幽门腺化生、异型增生有关。
  当肠上皮化生、不典型增生和胃癌时,PGI分泌会减少,  PGI/PGII比值也会减低,血清PGI、II水平是早期诊断胃癌的一个有效的标志物。
  16、附睾蛋白4(HE4)      用于早期诊断卵巢癌联合检测。HE4和CA125的联合检测敏感性76.4%,特异性为95%,高于单用任一标志物。
  17、胃泌素释放肽前体(ProGRP)      是诊断小细胞肺癌(SCLC)的最新肿瘤标志。
绿色的希望  小学六年级 发表于 2016-7-1 09:51:03 | 显示全部楼层 来自: 美国
看了您的帖子,为您的孝心深深动容!祝福天下的妈妈都能平安!
绿色的希望  小学六年级 发表于 2016-7-1 09:54:15 | 显示全部楼层 来自: 美国
同时谢谢小丁当看了我的帖子!我也打听到AZD9291是针对易瑞沙抗药之后的靶向药物,但是只能买非正版,然后自己灌胶囊里。可以问一下您的渠道吗?万分感谢了!
绿色的希望  小学六年级 发表于 2016-7-1 10:16:50 | 显示全部楼层 来自: 美国
非常感谢小丁当!因为权限问题只能在这里留言给您了!再次致谢!祝阿姨一切都好!

点评

你的联系方式有吗  发表于 2016-7-1 10:31
绿色的希望  小学六年级 发表于 2016-7-1 10:38:03 | 显示全部楼层 来自: 美国
微信:wj158513111 ,我可以加小丁当吗?

点评

我尽力一下哈,  发表于 2016-7-1 10:40
绿色的希望  小学六年级 发表于 2016-7-1 10:53:20 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上了,谢谢!也想微信加小丁当一下。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表