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抗癌7年,再也不见
抗癌7年,再也不见
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Panda毛毛
发表于 2016-1-15 12:37:10
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Jiajia2017
初中二年级
发表于 2017-5-19 09:31:25
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毛毛 我爸爸也是在那个医院治疗的,不过他是鳞癌,10天前做完第二次化疗,唉,看父母遭罪心里真难受
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Panda毛毛
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发表于 2017-5-22 15:46:47
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本帖最后由 Panda毛毛 于 2017-5-22 15:47 编辑
昨天周末在家,听我妈说她有好几次想吐作呕,说的我一惊。92采用120/100的计量将近十天,一般试药如果没控制住,我妈都在一周左右会有症状出现,非常的担心。
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Panda毛毛
大学二年级
发表于 2017-5-26 11:48:41
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来自: 安徽合肥
昨天妈妈查血,NSE下降了一半较上次,其他两项癌指标也降了,心情稍稍平复,上几次想吐作呕应该是阿西替尼的后遗症反应吧,我妈血压也比往常高一些些不过再正常值范围内的,太阳晒到了后脑勺会抽疼。。我总结这些都是阿西的余威,虽说我家就吃了一周的阿西而已。妈妈血常规一塌糊涂依旧跟上次的结果一样,白细胞都低的不能再低了。吃饭不行肚子胀气,这很让人头疼。。。
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Panda毛毛
大学二年级
发表于 2017-6-16 14:07:46
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昨晚回家,帮老妈擦点身体乳。今天早晨跟妈妈聊天觉得她气色好像好一些了
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Panda毛毛
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发表于 2017-6-27 11:34:30
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上周检查CT稳定,癌指标全部都升高,D-2聚体也升了一点。但是老妈好像长了一点点肉肉,搞不懂。
决定连阿西一周,把余药吃完。七月底在检查下癌指标看看结果了
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tracyguo
初中二年级
发表于 2017-6-30 22:23:41
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来自: 黑龙江哈尔滨
楼主厉害,学习中
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fp8dBoUYYk
小学六年级
发表于 2017-6-30 22:59:06
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每每患病者痛苦难受,家人跟着难受,这滋味真是不好受。加油!
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Panda毛毛
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发表于 2017-7-3 10:12:02
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今天早上醒来看手机,有条Q未读消息,点开看是上海病友昨天晚上22.00告诉我她妈妈走了。。。
心情很低落,尽管意料之中(她妈妈已经数月多不进食,吃不进靶向药),但告诉我走了我还是很难受。这位是我唯一联系最多的病友,因为她妈妈发现时间,靶向药治疗时间跟我家都是差不多的,所以关注度最多,希望携手并进。黑色七月刚开始,婆家这边一个表叔食道癌也走了。未来,希望妈妈和我继续努力,安稳度过黑七黑八。
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Panda毛毛
大学二年级
发表于 2017-7-28 11:25:29
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昨天去抽血检查了,癌指标连续两月增涨,这次升了40%(相对于上个月),心里特别的难受。
跟妈妈说,要试药,184与804二选一与92联药,老妈听184有血栓倾向,说还是804吧。我也害怕血栓,那就804联药吧,希望不要拉肚子狂泻不止,希望这个三伏天平安度过。
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Panda毛毛
大学二年级
发表于 2017-8-30 09:52:29
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来自: 安徽合肥
本月抽血癌指标都有降低,尤其NSE大幅下降,不过CT显示肺部有些炎症,肝脏B超提示妈妈有肝囊肿,有9毫米大,不知道这都是好消息还是坏消息。
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