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我的治疗经历

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152228 310 猫带鱼 发表于 2015-9-7 14:35:53 |
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-12-15 09:29:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
猫带鱼 发表于 2015-12-10 18:50
2015.12.10号
        今天上午做了大生化,正好离上次一个月,也打了唑来磷酸骨转针,明天能拿到全部结 ...

        12月10号做了血常规,肝肾功能,血脂血糖,肿瘤标志物的大生化检查,总的说来这个月的各项指标基本稳定,也有一些指标高的。
       胆固醇  6.98     正常值小于5.69;
       甘油三酯   3.93    正常值小于 1.71;
肿瘤标志物检查:
        CA125.     9.20   (正常值  <35);
        CA153       6.05   (  <31.3    );
        CA199        60.10     ( <37)比上个月上升了4;
        CEA          3.89      ( <5 )比上个月上涨了0.15;
给医生看了,说还算稳定,看来肿瘤指标在缓慢上升。吃凯美纳靶向药已经6个多月了,总的说来效果不错,生活质量尚好,能吃能睡,但不能太劳累,这些时日天气阴天多雨,也很冷,早上很少锻炼,吃完晚饭还是在我们管区大院散步一个小时左右,感觉还能坚持下来。
光忆M  小学五年级 发表于 2015-12-15 10:43:02 | 显示全部楼层 来自: 河南安阳
也是有着各种各样的问题来学习,祝福
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-12-21 18:30:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
猫带鱼 发表于 2015-12-15 09:29
12月10号做了血常规,肝肾功能,血脂血糖,肿瘤标志物的大生化检查,总的说来这个月的各项指标基 ...

2015.12.21日
          吃上个月的赠凯美纳的靶向药快断挡了,也没接到赠药代理大药房领这个月赠药的电话,心急如焚,昨天下午主动打电话询问这个代赠药的大药房,回答是赠药已到,可以来领,心中的一块石头算是落了地。
         今天上午在主治医生那开了领这个月赠药的处方单,连同下次领药的随访表,紧接着到大药房领到了4盒吃28天的赠药,总算又能平静一段日子。
         今天下午也用特快专递EMS将申请下个月的赠药的随访表寄到了杭州余杭,只等待对方签收的手机短信。
         有这方面的受赠药的病友一定要注意,到了该领药的时间点,一定要经常打电话到发赠药的药房去询问你的赠药到了否?有时这个药房即使你的赠药到了也没人通知你,你的生死她们是不会管的。
        今天在我去领赠药的时候,在我的前面有一个五、六十岁的男人也在要领赠药,一看就是个农村人,用的手机还是哪种翻盖的数字手机。这个大药房的人不给他药,说他领药的时间已过时了,这个男人说我又没有接到你们赠药的电话,这是我主动从大老远一早搭车来的,药房的人说已打过电话,这怎么说得清楚呢,看来这个人好像要哭,不给赠药就要自己购药,一个月一万二千多元的自费药,一个农民家庭那能承受得起啊?这些人真是草奸人命,不把老农民当人看,那从杭州发过来的药到哪去了?我怀疑是被她们私自卖了。其实这个药一个月用药的成本价不到一千元,而企业定价一个月一万二千元,良心何在?天理何在?
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-12-21 22:15:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
猫带鱼 发表于 2015-12-21 18:30
2015.12.21日
          吃上个月的赠凯美纳的靶向药快断挡了,也没接到赠药代理大药房领这个月赠药的电 ...

现在社会就是欺负老实人。如果那农民够凶,说不给我药,就要你们怎样,估计就乖乖给药了。。。
医生从来不说领取赠药会有多难,当初医生跟我说4个月就能赠药,我就呵呵了,直接说没钱。老实说正版特罗凯,4个月费用7万咬牙还是能拿出来,但之后呢。领赠药像是等施舍,之前在论坛已经见过很多了。
题外话

还是继续祝福猫叔用药顺利。
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-12-25 09:51:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
妈妈长寿 发表于 2015-12-21 22:15
现在社会就是欺负老实人。如果那农民够凶,说不给我药,就要你们怎样,估计就乖乖给药了。。。
医生从来 ...

       感谢《妈妈长寿》又来关心我,这几天我一直在挂念着不给那个农民赠药的事,感到病人是弱势群体,农民患者更是弱势群体,每当我想到这个老实巴脚的农民,心中特别的不舒服。现在我才清醒的认识到,当生了这个病,医生与供药方串起来欺骗患者,哄着你自己先掏钱吃这个药,并说赠药后的很多好处,一旦上勾了,钱花了到了该赠药的时候,供药方就千方百计的找你的岔,用苛刻的条件说你不达赠药的条件,这是多么不平等残酷的现实。
        我经常想,印版的易瑞沙在是患者合法用药,人民币不足600元,而我国用国外进口合法的药一个月要一二万,这问题出在哪里?
        昨天收到了杭州收到了我寄去的随访表,是特快专递发我对方已签收的短信。任何受赠药的患者和家人,一定要高度警惕,要与供药方和发药方保持沟通,要多长个心眼,不要真把他们当慈善机构,他们是吸血鬼,杀人狂,只要你想到他们前面,得到赠药还是不难的。

点评

中国的问题是,这样疗效好的药没进医保。  发表于 2015-12-25 11:27
因为易瑞沙的专利尚未到期,理论上除了原研药厂,其它厂家生产和销售都是违法的。但是印国不管,这个药是他们政府批了可以在本国生产销售的,国际上也拿他没办法。但中国不行,中国加入了WTO,很多规则还是要遵守。  发表于 2015-12-25 11:25
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
环城线  大学一年级 发表于 2015-12-25 11:12:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
看了猫叔写的,生动而有趣,虽然有些许无奈,但是深深觉得更多传递出来的还是积极向上的鼓舞,猫叔加油,有这么多人和你在一起努力生活呢
aslbutton  小学六年级 发表于 2015-12-25 11:18:11 | 显示全部楼层 来自: 北京
猫叔写的好,抗癌大事还是需要我们多学习多动脑筋,否则就成了弱势群体任人宰割
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-12-27 21:08:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
环城线 发表于 2015-12-25 11:12
看了猫叔写的,生动而有趣,虽然有些许无奈,但是深深觉得更多传递出来的还是积极向上的鼓舞,猫叔加油,有 ...

谢谢二位的鼓励,我们一起加油,我们要坚强,要乐观,置生死而度外,有质量的活好每一天。
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-12-31 09:03:48 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
猫带鱼 发表于 2015-12-27 21:08
谢谢二位的鼓励,我们一起加油,我们要坚强,要乐观,置生死而度外,有质量的活好每一天。

            (憨氏文章)
    ( 譬如易或特无效,可能有T790或CMET阻隔,那么就需要4002+易或
特;或者直接用9291;或者用280+易或特,用这些添加和替换的一种解
决;又譬如有人走第二步用2992无效,那么在下一循环再走到第二步时
,就可以用299804或26B代替2992;又譬如已经证实了第三步凡德他尼
非常无效(CEA升2至几倍),在走到该凡德上场的时候改用半量易或特+半
量阿西替尼(一起下肚),这两药联合就可能顶上凡德的作用;又譬如该吃
阿西替尼而已知阿西替尼必定无效,这时可用其他抗血管生成抑制剂,
如1120、多吉美、索坦、7080等等,也可以半量280+阿西替尼(假如已
经检测存在CMET扩增的话)。)
490941429  初中二年级 发表于 2016-1-3 22:44:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津南开区
猫叔,看了您的贴子,觉得您真是一个坚强乐观的人,祝您治疗一直有效,记得护干保心的药一定吃上,我是想问一下您化疗的事,您对颈还有什么地方放疗的,副作用大吗?谢谢

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