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我的治疗经历

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152199 310 猫带鱼 发表于 2015-9-7 14:35:53 |
泰斗123  小学五年级 发表于 2015-10-19 15:54:05 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
猫带鱼 发表于 2015-10-18 13:27
谢谢泰斗,也祝您家人幸福健康。

谢谢老首长了,{:soso_e112:}
cheng723719  高中二年级 发表于 2015-10-19 16:46:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 cheng723719 于 2015-10-19 17:06 编辑
猫带鱼 发表于 2015-10-18 16:52
还是接着上午的话说吧: 我84年六月来到武汉二炮的军事学院,来到作战仿真教研室,主要是根据我们 ...


看到猫叔又更新了,真的感觉很亲切,我们竟然不仅仅是老乡,还是同行。
我老家是宜昌的,本科在华中科技大学,研究生就在北邮了,现在就职北京的一家软件公司当项目经理,主要负责c/c++项目开发管理。
您的单位是不是武汉二桥下雷达学院附近?我路过很多次,以前我电磁场电磁波的老师也是那里出来的,上课的时候都能感受到一股军人的气质。
您老心态不错,比我父亲强了很多,他得病之后心情比较抑郁,60岁刚刚退休就检查出肺腺IV期,总是后悔没有每年体检,耽误了治疗。
但是我觉得这个病发展到今天也算慢性病了,科学治疗,总有好转的希望,加油!
憨豆精神  超级版主 发表于 2015-10-19 16:49:22 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
读了楼主的回忆录,很觉亲切,那是一条与命运抗争的路,一棵硬从岩缝里长成的树。愿你继续用这种抗争精神去研究肺癌,像你做军事和数据研究那样,你就能无数次电话老娘和到香港与姑娘团聚……前期的治疗,什么红豆杉什么艾康中药,延误了治疗,才造成多处骨转,好在靶向药收拾了局面。现在你就得面临凯耐药的局面,要提前采取措施,避免再下一个台阶。这是你将要面对的堡垒,不要求凯吃得多长久,而求暂停凯之后你也能操持目前的状态。努力吧,你能!
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-10-19 19:19:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
憨豆精神 发表于 2015-10-19 16:49
读了楼主的回忆录,很觉亲切,那是一条与命运抗争的路,一棵硬从岩缝里长成的树。愿你继续用这种抗争精神去 ...

憨兄您好,感谢您光临我贴,拜读了您的大部分文章,受益非浅,谢谢老兄的指导,您前些时颈部骨转求助的哪个贴子怎么再也找不到了,我每天都要看看那个贴子,了解老兄当前的健康状况,我深感老兄这杆大旗不能倒,倒了对我们所有的病友打击太大了,只要老兄大旗不倒,就说明这个病是有应对的办法,我们病友和家属就有了信心。老兄,在您的大旗下,我们会奋力战斗,直到胜利。

点评

你不用找那帖读了,当时双手动不了,妻子一下子慌了,就在论坛求助。我现在可以完全生活自理,可以打字,可以钓鱼,只是力量差一些罢了。这是抗癌的小插曲,主题曲是CEA,什么时候都是头等大事。  发表于 2015-10-19 22:22
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-10-19 19:52:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
cheng723719 发表于 2015-10-19 16:46
看到猫叔又更新了,真的感觉很亲切,我们竟然不仅仅是老乡,还是同行。
我老家是宜昌的,本科在华中科 ...

武汉小老乡,感谢您光临我贴,很有亲切感,您是北邮的研究生,我姑娘是华师一附中考上北邮的本科生(大概是04、05年本科北邮毕业),后保研读的北大的研究生,都学的是信息工程专业,毕业后在网上招到香港高盛去了。原来您也是搞软件的,我一辈子主要精力也是搞软件,那时机子运算速度慢,内存小,主要是用汇编语言,后来用TC,BC玩了几年,比不上年轻人就不怎么干了,软件是个辛苦活,越老就越没有手艺了,您以后就会体会到这一点。我院在二七路上,与雷院是邻居。您要多读憨叔大师们的大作与贴子,为您爸当好医生。祝您爸早日康复,回汉来我家玩,我们家住在二桥头161医院后面,也祝小老乡工作取得好成绩。
cheng723719  高中二年级 发表于 2015-10-20 17:43:23 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 cheng723719 于 2015-10-20 18:01 编辑
猫带鱼 发表于 2015-10-19 19:52
武汉小老乡,感谢您光临我贴,很有亲切感,您是北邮的研究生,我姑娘是华师一附中考上北邮的本科生(大概 ...


看了猫叔的回帖,感觉猫叔是一个很慈祥的人{:soso_e100:}
我现在空闲时间都在这论坛上泡着,借鉴大家的治疗经验,好拟定下一步治疗计划(不知耐药何时到来,心里一直打鼓,怕到时手忙脚乱)
我父亲已经吃了一个月正版易瑞沙了,他现在感觉不错,体力恢复了不少,天天走路锻炼3公里以上,22号复查,希望有好结果。
也希望猫叔凯美纳一直有效。我觉得您不用为得病气馁,咱们大家一起好好研究这个病,大大的延长无进展生存期,类似憨叔,猫叔的精神领袖越来越多,也是在另一方面为国家医疗事业做贡献了。
另外您姑娘在香港,经济条件应该可以,真的可以去试试PD-1,贵是贵点,但是跟靶向药不冲突,感觉在身体好的时候要试试,要是有效,就赚大了


猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-10-20 19:27:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
cheng723719 发表于 2015-10-20 17:43
看了猫叔的回帖,感觉猫叔是一个很慈祥的人
我现在空闲时间都在这论坛上泡着,借鉴大家 ...

谢谢小老乡的指导,很关注您爸易瑞沙的效果,但愿长期有效,看来你是个孝子,这是您爸的福气。
LOVEME  大学一年级 发表于 2015-10-20 23:35:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝福楼主,希望凯有效时间越长越好!
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-10-24 09:21:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
猫带鱼 发表于 2015-10-20 19:27
谢谢小老乡的指导,很关注您爸易瑞沙的效果,但愿长期有效,看来你是个孝子,这是您爸的福气。

        2015年10月21号,到161医院做了个肺部CT,本来二个月做一次CT还没有到时间,是凯美纳医药代表打电话给我说吃完二十盒(一盒七粒)药就要做CT,主要是为了实现赠药,如果该药继续有效,吃完22盒药加上CT,还要填一张表要我的主治医生签字,连同22个空药盒,一起寄到杭州赠药机构审批,现在干点事真难啊!不死也要把人折腾得半死,为了实现赠药要你干什么就干什么呗。10月22号上午拿到CT的结果。
        结果为:
        1、右肺上叶前段病变大致同前,建议随访;
         2、肝左叶钙化灶同前;
         3、肝脏多发低密度影同前,建议行MR检查。
这次CT检查与前几次检查没什么大的区别,好在病变维持稳定,没有发展就烧高香了。
        这些天的生活质量尚好,能吃能睡,早晚在家属营院散步,还能与同学们谈诗论画,感觉与常人无异。副作用有时出现腹泄现象,身上有些地方痒痒,据说这是靶向药的副作用,也可耐受。
JIMHE  小学四年级 发表于 2015-10-26 22:58:21 | 显示全部楼层 来自: 上海
写的好真诚,祝福老兵!

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