• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

陆续收集小资料、坛友语录、问题解惑、感悟励志、------备查---备用

    [复制链接]
208215 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。' X" v: s. g- K. B1 U
. R/ f  ~! W8 m1 }2 m9 z8 |
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html1 H6 `' I9 |9 s0 X9 M# X6 E( ]
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
6 b% G7 l" W7 W
1 W$ U0 o9 ?- t4 D9 o6 s三代TKI耐药时:8 b. x' {2 B: \# v
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
! [/ i' l3 Q; S' j4 O" F     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
$ Z6 x0 ?0 s* j/ q* c     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;/ `; W: }* I) @0 o* @* ]
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。9 A' B$ I* ~. Y2 _5 H. U
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??9 y  ~7 u0 X- I+ @0 V
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!1 n6 x1 M4 P7 |
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导8 q3 a# K3 c) k

+ I! B' j$ N" T& G7 J3 c4 L3 A# N漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 9 ?# j* u# ^: Q; D; u0 ^7 e

! |9 a% s2 V) t. t& R& O  Y+ r0 y媒体采访吴一龙教授内容摘要:
4 y- W. t9 {6 q, A7 N0 T
- r; X, x' g" p9 \& m1 O靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:5 g0 P5 M. v* ?6 R
6 O- j0 J1 t, @4 Q5 `: P6 I
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
+ z; d. ?1 d" c; Q  S* `5 V
& Z& W& L" O5 M第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。9 J/ h6 p- V7 ]
# L4 Y* p/ i$ C$ ]
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。& T, n0 b" z" m7 q' l( p
/ }/ `# |6 Y3 A- Q5 m9 {) V$ V
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
9 G& ]0 D; ~& S0 z! ~- t患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
+ z! Q/ V: @" Z2 K3 |
3 K) F: l) K! l- e1 ^) I9 w第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。# G! z6 I' j  p) U
目前面临两个问题:
: k' I* g, q, f$ G: l0 K. I: j/ u9 v8 Y) s: e
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?7 w/ z1 r% Y$ F! Y6 W9 C: k

$ N' y& ~0 y+ Z" c. w+ z5 s. a4 [2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?3 ]- _6 V+ A& M0 V& _) Y

" v: N( x# o, a新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
- L4 ?, ]3 T* z- }" j5 |% h( i  j# J3 n+ I7 g5 ^) p
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:) p& j: V/ {& F- i. o( i

& R0 Y  S" k* {5 M" l& \: d先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
( q% }, Q! G9 }
! g; `" {+ I- V. a过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。4 C. d* Z5 }4 J6 k8 v; q) p
% ]/ c) l4 r8 y( D1 _  i
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?$ w2 i4 i4 ^4 n& b5 ]$ Q4 A/ O

; w! f6 s4 C: V( W0 U: k* _* ?, G吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。( H3 n3 t+ Y" N7 h# m* r

8 h, B( }; D0 y# d# ~7 O! n解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
% h+ x; f9 U. D% Q+ a+ j. _* ?4 r- n
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。  M) r" p6 b0 ]1 }: ]

1 F9 ^) h1 Y! U5 G$ v8 [( N* K9 ?- }: d, ]( H  ]* ?' ~
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与( w3 a4 ?8 M' `4 a! M' d

" v6 _) m8 s5 r! U4 G吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。: e8 N# z/ A5 f7 k
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。* U5 ^& R5 B  c% d
+ m  ?1 i& f5 G/ {
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
3 A5 ~. w6 ]0 ^, R4 j
! |( W. ]  }/ k9 w% G. |6 E吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。( ]0 H# V* z  |' ~
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。! f7 T/ Q) ?% w

. Z" ?1 d8 n* L问:为什么中国的临床研究会做得这么好?% q: x* ^( K5 G4 _' F
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,6 k% b, h* q, \: k" w$ _
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%- T- |9 T5 c2 `; v% K

! z* |7 G$ |, ]) O% q4 i! g第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。# w$ |) S6 H% Q& B+ r

* D1 }' W$ I, t( [( J9 C; [/ a8 D规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
& s& w/ t" a, G/ K4 _: K, P( F" n1 N
- I* |- m9 \$ k' H6 v不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
2 m* Z* v' x# T" a) U# J. X& {2 L
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
; j9 @; {+ b+ g9 Y# x
1 q/ j0 {% l; w0 G) j( l0 Q过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。6 `/ E1 z9 a2 E* D3 K
( I( y* {6 [5 C3 |, R
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。# T' s8 L$ K9 n/ q. c) m! A

/ w2 o9 k) N, @没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
  H# V6 \) t' w1 H5 H
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
: U1 R3 G+ ^; P  j7 A4 p2 ]9 D" [8 _8 b+ I$ v9 B4 H
来至---平淡
+ P& f3 i1 F$ T$ W! C  V3 y* {" J, G
9 ~, y5 @/ h# w9 J  q+ c( Y8 I凯美纳的靶点是:EGFR* U- b; A% n4 B% a* K  M
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
& H) K9 G/ d2 L; K6 V; k299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
7 ~# e0 [% _+ T4 n7 E' f184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET2 D9 M% [) e. O3 X) P: z
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
+ |8 t: r, s) ]( H1 ?克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
' L1 w4 H6 z7 z. \6 v0 K- E2 m9 H4 @1 S5 P
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。8 R4 B( L: e$ r: q2 F1 Q" i  w! Q
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。# A2 M5 L' w: P; v
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
* M* ?' s' z! Q8 F首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
8 g( i+ g- F% P# o7 \- T- Y
0 @5 z( A) }/ |" ]& x来至----平淡
) z5 P; g6 j; h$ m: v, v4 O4 I) h# p  p8 z
凯美纳的靶点是:EGFR
! {0 C  M1 G+ D1 h" V! e9 C% ?) p' G7 N3 m7 ]5 c0 Y
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER23 j# H& i1 X8 D/ b9 A
1 X( S; I# {' x- m
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
% S& b4 w7 u7 d1 }0 f  `+ Q/ s$ u9 |) o4 u- y( @7 |& B
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
3 Z/ S! }7 R9 Y$ C9 y  ^/ }# J$ ]$ Y0 C, n: O$ B# Y
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
" ^) U0 ]% I" u; z. @+ Z
# y/ a! a/ F4 H+ d1 |4 p4 A克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
5 i0 ^/ o( l+ H' @) u
! p. z9 x6 R3 M/ `1 Z! ?按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
! W/ X, e# t- ?+ B/ Y: I# U/ W  N2 f  z
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
0 z: D( S/ h1 J) l9 L* j
# ~5 R) Q  d: H7 E0 L: s# ~/ g如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
& z* V$ s0 i+ V. K6 z% G2 Z: i1 }4 [, k2 ]$ S3 P0 j$ x8 v: }- `
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!5 ~  ?+ M4 |* ]% C1 h4 _
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
  i+ e. |' ]# h3 C5 @0 R, h
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:6 O- B9 v; V  J: W* |
  ]( i6 N2 Q9 x- p4 }$ b7 O
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。5 B2 E2 X3 ]% @/ I, a9 E

1 J  k4 W% B0 @2 n0 C  X$ N4 k5 a然后用猪皮烧菜吃。
# k% r( s$ H5 O& ^, ~  y, i2 v4 x8 H' q
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。  v8 u' \: K' @6 v( X7 L6 G  H2 }( E
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
% Y! g# {7 ^7 H0 x! G6 N, N, C' Z; s  G$ o& Z; ^* ]3 p
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
. h6 a) Z$ r$ j' F' D2 c0 Q8 O- N) H5 S% b+ J9 ]
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表