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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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390568 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子, t$ w! b$ s# u* z- l1 ]8 n

. C* c# D1 y! g差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

9 K8 U# I0 `9 Z请问你的速愈素是在哪里买的?
+ t2 P) q2 G8 {" N8 G; T
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子6 K0 ~0 V! w" G/ g, ]) q  C  c
8 H) t& C3 \5 {
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
+ ~. L( O9 M5 C# o* g! v& o( h# z% h6 k. V5 \1 k" Z
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。! r* F4 A+ M% N' [
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。& E  l% c! f6 h
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑   g/ R; T% C# Z2 R! q0 w. ?; f9 y- a

/ J% |. S) k9 a& N5 D9 C$ d8 d                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
: m; o# {7 H; y# t                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 ) E# B8 r8 M( x* Y6 n: u

+ V2 }9 j) A( I9 x7 X/ u5 \AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
. b0 J. j/ L' R$ K3 y+ G  E白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.579 l% }" ?* s# i3 d  K  m- U
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               74 a2 N# M- O- ?" s% z3 I( I5 J
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
/ _. x& J  J. V, p9 x2 C血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                         ! p% x4 A$ B5 G% [% c8 a
谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147  J! |2 H) n) q& F
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64+ A* G% [$ \! p$ S0 f2 X1 a' j
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1# ?6 [  w* T% b9 A& I
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
$ o# b0 q3 L+ s8 \- X. E' J( u- q9 n2 O1 C# c谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                1124 c" Q2 V& H- U5 f
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
4 W. f& P: M5 d1 b/ N总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
, L! _( I3 P" ]( S8 L& p* h胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
# k7 j" E  A; ~$ G! i尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9  n0 e' p& P& L! v' ]$ ^" F7 y
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
  K+ K) ]0 w* n+ B2 p, k& h4 H9 {这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?
+ H. v# W0 i: K7 `/ x* Z! ?我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
. Y  h* Z* a; h+ R我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。0 Q$ c( A% v" w+ I
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。# G7 _. r, b7 H( g# h8 B- N
问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?: l# D, ~5 A1 G" u2 M; S  Z8 N
, b$ p3 b+ h8 t; Q
1 {' X2 A7 o3 s0 ^  I# D
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?* Q! v% b- L6 K
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
9 A' |' i. H% z5 O0 k- a2 y9 r, Z& O# Q" L
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。
' O# C2 Q, `3 G: k# {* ?8 z* w
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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