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关于病情的咨询--- 靶向移植后放化疗

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1177404 958 monekyll 发表于 2010-10-22 22:14:12 |
monekyll  大学二年级 发表于 2019-8-6 17:58:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
cookiesyan2008 发表于 2019-8-4 17:58
你好,我爸吃5mg雷利联合7080,肝功的各种酶突然都升高很多,能吃点双环醇或者优思弗吗?哪个对降酶更好些?

我尽量不建议吃双环醇,如果你胆红素没问题,也不吃优思弗,可以吃什么水飞蓟,天晴甘平之类。
monekyll  大学二年级 发表于 2019-8-6 18:02:53 | 显示全部楼层 来自: 中国

8.6 检查 AFP 748  (0-8.1) , 谷丙 34(0-35), 谷草33 (0-40),尿酸 434(90-420)FK506 0.9 ,西罗莫斯浓度5.58  ,最近用药1mg fk一天两次,小溪1粒一次一天两次,雷帕2粒一次,滔罗特2粒一天,甘利欣。 医生现在让我停了滔罗特跟甘利欣,然后吃一半的小溪(因为他不知道我一个月前就开始降低了一半),乐伐准备加量再试试观察一下。上个月得CT 显示肝脏肺部暂时都是干净得。医生开了个PET 让继续查,我想先缓缓,过阵子再搞。
lcr21997  小学三年级 发表于 2019-8-9 17:52:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
很长时间没有来论坛了,看了这个帖子,为你的坚持坚强感动!我也是14年手术切除,16年复发两次射频两次介入,17年2月肝移植。移植后甲胎下到40多就不下了,我也是一直吃靶向药吃了两年多了,我靶向药也是7080有效,还有7080加184有效,其他雷利,阿西替尼,艾坦,瑞戈,多吉美没啥效果。建议你逐步减少506加雷帕,北京上海这肿瘤移植基本都是就雷帕或雷帕加点骁悉。移植网你可以多咨询 杭州多多老师。你也可以查下T细胞亚群计数,看看你的免疫力情况。一起加油!
monekyll  大学二年级 发表于 2019-8-9 20:45:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
lcr21997 发表于 2019-8-9 17:52
很长时间没有来论坛了,看了这个帖子,为你的坚持坚强感动!我也是14年手术切除,16年复发两次射频两次介入 ...

非常感谢你的意见,终于等来战友。现在医生意见先停了米芙/晓溪,我下周看看能否查个细胞群那个。现在最头疼是AFP 又起来了,7080 的我加到18试试。不行就再加雷利。这个之前移植前用过有效的方案。前辈吃了两年控制的如何? 有实体瘤么?
lcr21997  小学三年级 发表于 2019-8-10 07:20:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
我移植后两年多一直吃靶向药预防控制,目前未发现实体瘤。7080对我一直有效也是幸运!我之前吃靶向药控制的比较好一直甲胎在60以内,前几个月停了半个月7080单吃184升到117,赶紧换回单吃7080,又把甲胎控制住了,这两次查(我一般一个月查一次)每次甲胎下一点点,按照我之前的经验如果7080剂量再加或者联合184一般会下的多,但联合毕竟不是长久之计,现在就单吃7080,不要明显升高就好,我移植后是半年查一次胸部平扫,全腹部平扫+增强,上个月拍片结果挺好。我现在早晚0.5的506,中午2毫克雷帕,T淋巴细胞亚群计数不低免疫力还是可以,肝功正常。一起加油吧
lcr21997  小学三年级 发表于 2019-8-10 07:38:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一般来说排异情况都不是大问题,即使急排也是比较容易处理,我在 同学会微信群里,有些出现肝功,胆道问题的,郭旭东老师也是群主都是免费无私帮忙解决,非常的有经验和热心肠,毕竟现在很多移植医院没有专门的移植内科。T淋巴细胞亚群计数是调药的金指标,之前大名鼎鼎的武警总院陈虹主任也是最看重这个指标,郭旭东老师也是推荐他这个指标,CD4低代表免疫力弱(往往代表排异药吃多了压制免疫力太厉害),还是CD4/ CD8的比值等也是重要参考,杭州多多老师也在群里,500人的群早就满了,很多人排队都进不去。每过一段时间郭老师会清理清理一些人加几个人进到群里
monekyll  大学二年级 发表于 2019-8-10 09:16:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
lcr21997 发表于 2019-8-10 07:20
我移植后两年多一直吃靶向药预防控制,目前未发现实体瘤。7080对我一直有效也是幸运!我之前吃靶向药控制的 ...

感谢,我前几天也加了旭东老师的微信咨询了一下。努力调整中。关于靶向那里,7080对我的有效经常都是两三个月就开始不行,以前方法要不加加量,或者连个雷利,然后就只能换别的药,缓几个月后再吃回来,还是有效。很是头疼。我吃靶向药的时间也比较长了,实在话,有时候手足反应各种副作用也是蛮辛苦。最痛时候有点生不如死,需要很好的心理调节才能熬。你的7080+184 也是我后面想试试的。感谢分享。
monekyll  大学二年级 发表于 2019-8-16 11:41:45 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
8.16 在当地医院检查,检查 AFP647.9  (0-20) , 谷丙 32(9-50), 谷草40 (0-40),最近用药1mg fk一天两次,雷帕2粒一次,相比之前,滔罗特减少为1粒一天,停掉了天晴,再减少了一粒的米夫,保持水飞蓟, 因为上次的AFP 波动,我把乐伐加到了18MG.想在当地医院查淋巴群细胞,开单医生说没有,暂时搁置了。上次随访医生开了个PET 给我,缴费了我咨询了另外的主刀医生,说观察一个月看看,我就没有立刻去拍。

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monekyll  大学二年级 发表于 2019-8-30 18:01:13 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
8.30 在当地医院检查,检查 AFP897.1  (0-20) , 谷丙 30(9-50), 谷草34 (0-40),最近用药1mg fk一天两次,雷帕2粒一次,水飞蓟3粒,7080 18MG ,准备加5MG 雷利再试试能否控制久一点。
monekyll  大学二年级 发表于 2019-9-14 21:11:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
9.10 检查 AFP 730.3  (0-8.1) , 谷丙 37(0-35), 谷草39 (0-40) FK506 2 ,西罗莫斯浓度4.89  ,最近用药1mg fk一天两次,小溪1粒一次一天两次,雷帕2粒一次,水飞蓟,7080 18MG+5MG 雷利。 PET 还是没有拍,准备等一下看看,医生建议可以用伊维莫司换西罗试试。最近都是靠慢慢加药来慢慢耗时间。接着开始FK 得逐步减量。

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