19号突变的都来留下脚印，便于交流参考

qinhuabohou · 发表于 2014-9-23 10:54:06

火阳阳发表于 2014-9-20 00:22
妈妈19突变，服用版易瑞沙六个月至今，CEA从48降到4.8，每个月打唑来膦酸。目前情况稳定。但是极度怕冷，爱 ...

我当时是吃的广安门中医院林洪生的中药调过来的。

zhou114593501 · 发表于 2014-9-23 14:31:58

本帖最后由 zhou114593501 于 2014-9-23 15:36 编辑

分享一个装2992的方法，一个个装70毫克分两个胶囊装，装35毫克2992和140毫克乳糖然后摇匀。论坛里的也可以分享下你的装药方法。
也有人这样装，把混合好的粉全部放天平，然后用吸管取适量药粉装入胶囊，天平读数减掉需要装的量就是剩下的读数，这样没有损耗也不用称胶囊

若尘尘 · 发表于 2014-9-23 19:59:35

本帖最后由若尘尘于 2014-9-23 20:03 编辑

老妈去年9月30号确诊肺腺四期脑转，19突变、中分化。做过卡铂加培美化疗一次，头部放疗20次。去年11月开始吃凯美纳至今，肺部、头部肿瘤都有明显缩小，控制良好。就是去年11月份放疗完出院至今一直胃口不好，不喜炒菜、油大的吃食，再加上妈妈吃素，天天能吃的就是青菜、豆腐、面食之类。中间也吃过甲地孕酮片、四磨汤、吗丁啉，胃口改善不大。现在秋天来了，又开始怕冷。其实我现在最害怕的就是凯美纳耐药。

爸爸你要好好的 · 发表于 2014-9-23 20:13:08

风之祈祷发表于 2014-9-19 15:58
治疗经过：妈妈2013年9月查出肺腺癌3A期，10月至11月紫杉醇联合洛铂化疗2个疗程，右上肺病灶缩小，淋巴结 ...

日仙达这类东西是不是可以省了，不是没有什么帮助吗

风之祈祷 · 发表于 2014-9-23 20:55:29

爸爸你要好好的发表于 2014-9-23 20:13
日仙达这类东西是不是可以省了，不是没有什么帮助吗

主治医生建议用，他的亲属也一直在用

mutouhuanhuan · 发表于 2014-9-23 22:16:17

父亲，62岁，低分化肺腺癌 IV期，2014年5/10确诊，19突，服用正易4个月，CEA持续降低 888、398、130、40、24；继续服用易，办理赠药手续中。参考治疗贴（父，肺腺癌4期，服用易瑞沙第一个月
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 9&fromuid=33274
(出处: 与癌共舞) ），现状了解到龙华医院有个中药调理延缓易瑞沙耐药的方案，已配了中药，服用10天，还不知效果。

文红莲 · 发表于 2014-9-24 14:55:29

妈妈19突变，印易快2个月，同时中药，感觉很好，吃得香睡得着，还没检查。希望右肺的0.3消失。

zhou114593501 · 发表于 2014-9-24 15:19:22

本帖最后由 zhou114593501 于 2014-9-24 15:37 编辑

转"平安医生"的思路，供大家探讨:

1、对于EGFR突变型病人（做过基因检测，或对易瑞沙、特罗凯效果很好），易、特耐药后、或易特后序贯，2992是最好的选择。

2、对于EGFR野生型（对易瑞沙、特罗凯效果不好）的病人，拉帕替尼是一个非常不错的选择。
拉帕替尼靶点单一，副作用不大，是个上市老药，香港药店里都能买到正版，yl也多。请大家重点关注！

原发病灶的EGFR、VEGF、HER2等项目的免疫组化检验