4002效果猛，反弹也厉害，住院抗感染中！

我弟弟当初也是不愿意停特罗凯换别的药。后来CT检查淋巴节增大（病灶没有明显增大），立刻换了2992。50天后CT显示淋巴节缩小。4个月后再吃会特罗凯，有一定效果。现在又吃回2992，好像还可以。
供你参考吧。

不舍 发表于 2012-2-8 13:28

3 s/ h8 a  |: g& p% S5 Q. x# o                               
登录/注册后可看大图

服用易瑞沙已经6月余，2月7日CT复查未见明显异常，但老公说他原来服药前疼痛的部位又开始隐隐痛了，不知道是 ...

0 i# k& I" @8 Q$ ~; ?( R! b易瑞沙吃久了耐药是必然的，你也明白这道理，只是病人和病人的医生和你周围的人坚持要把易瑞沙吃下去，那就只能祝病人好运气，能把易瑞沙吃得更长时间，这应了“明知山有虎偏往虎山行”这句话。

跟我们发现病情是同一天,我们是三月份做的手术,看你老公治疗很成功,祝福!加油!

憨豆精神 发表于 2012-2-8 16:13

& I7 c  P+ H( A; G$ z3 X$ N! }% g" l0 s, y                               
登录/注册后可看大图

易瑞沙吃久了耐药是必然的，你也明白这道理，只是病人和病人的医生和你周围的人坚持要把易瑞沙吃下去，那 ...

: o) G' f' v, h5 x9 k谢谢憨叔的提醒，已经和老公商量好准备上2992，我们的VEGF检测没有结果，这也是我比较纠结的事情，如果都是阳性了，就可以和您一样有更多有信心适合的药，当然，您老可能会说试了才知道，的确，拿出勇气来吧！

阿梅 发表于 2012-2-9 10:21

% M4 o. {7 M% m# x* Z7 @) U! n/ p' x0 s& x                               
登录/注册后可看大图

; \, y  J( u, t) e) Q: }/ j% Y跟我们发现病情是同一天,我们是三月份做的手术,看你老公治疗很成功,祝福!加油!

谢谢，没有治疗很成功啊，就只用了易瑞沙，还不知道以后的路怎么走呢

明知山有虎偏向虎山行，的确是，感觉自己就这么被迫的往虎山前行，我要绕道试试看，不知道前面是大道还是碰壁死路都得试试看，但是首选2992还是184呢？或者我有更多的选择，请大家指点……

我妈妈也是吃易瑞莎1年左右就出现咳嗽、胸背部疼，后来一检查发现胸椎和脑转移了，当所有的化疗都无效后，我现在改服特罗凯14天，胸背部明显不疼了，生活质量有所提高。仅供参考。

zqxlqt 发表于 2012-2-12 00:09

% C% R5 b; ^& o1 ?5 u, N                               
登录/注册后可看大图

, ]$ ^# P# F: R5 ^. S我妈妈也是吃易瑞莎1年左右就出现咳嗽、胸背部疼，后来一检查发现胸椎和脑转移了，当所有的化疗都无效后，我 ...

& i% j# j1 F! t7 P9 b$ U+ B谢谢，希望能有效

我妈妈吃易3个月了,目前情况一直很好,我试着说了换药的事,老人家不肯.我也不知道咋办好

一步错步步错 发表于 2012-2-13 09:42

  z2 r% F) W2 f' R, [- t+ @( B$ L, X                               
登录/注册后可看大图

/ O2 ^# K7 Y7 h5 w, A6 A% z我妈妈吃易3个月了,目前情况一直很好,我试着说了换药的事,老人家不肯.我也不知道咋办好

. h' ]# F9 R1 H" @6 v8 E我记得论坛里曾经谁说过的话：吃易瑞沙那些幸福得想流泪的日子，到现在才有真正的感受，谁都希望将这样的日子持续下去，所以不肯换药我觉得也能理解，真的，慢慢来吧……