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212883 705 wlxkxgq 发表于 2014-1-15 09:42:50 |
yantaiyaya  小学五年级 发表于 2014-3-17 20:36:24 | 显示全部楼层 来自: 山东
来学习一下,希望楼主妈妈好起来。

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嘉木英  初中三年级 发表于 2014-3-17 21:19:54 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
不知楼主家现在复查了没呢?祝愿易联184有效。

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wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-3-17 21:27:03 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
嘉木英 发表于 2014-3-17 21:19
不知楼主家现在复查了没呢?祝愿易联184有效。

易联184第二十九天,平稳。最近该复查了,害怕复查后等待结果的煎熬。

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嘉木英  初中三年级 发表于 2014-3-17 21:33:35 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
wlxkxgq 发表于 2014-3-17 21:27
易联184第二十九天,平稳。最近该复查了,害怕复查后等待结果的煎熬。

其实我也曾害怕,很害怕。但是又觉得害怕也是没用的。只是选择勇敢地面对。想着兵来将挡,水来土掩。

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wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-3-17 21:41:42 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
我家前两次复查都进展了,几乎崩溃。但现实必须面对,绝不放弃,要抗争到底。

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wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-3-17 21:58:27 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
摘自憨豆精神:论说靶向药(之二十二)补白:关于新药、T790和MET
2、INC280,这是专门打击清扫MET的。MET的存在肯定阻隔了易或特或其他所有靶向药发生的作用,它的存在,让本
来有效的靶向药治疗一开始就无效,或让连续用一种靶向药很久的从有效变无效,也让轮换用药的越到后来越无效。我
理解MET的存在有两种情况:A、本来就在体内存在,被肝细胞生长因子(HGF)结合后便对癌细胞起着保护作用;肝细胞生
长因子越多,与MET结合越多,癌细胞越不易被药物影响。B、因为使用易或特或其他靶向药而使体内MET扩增,从而被
HGF结合而对癌细胞形成保护层。因此,无论天然的MET太多还是被靶向药激发而扩增的MET太多,使用INC280应该是有益
的,与INC280有着同种功效的药还有XL184和克里唑替尼和197以及其他。

    如何使用INC280这类药物?我与主流有不同的看法。主流用单一的大剂量的INC280对付严重扩增的MET,我认为用这
方法获好效果的病人不会很多,获好效果也不会很长时间,因为MET只是起阻隔靶向药保护癌细胞的作用,而不是因为
MET直接促进癌的发展,直接促进癌的发展的是病人体内的驱动基因。

    我主张治癌有一定年月,在靶向药的效力越来越用趋弱的时候用INC280这类打击清扫MET的药物与常规的靶向药联合
使用,并且长期联合,而不是短期突击。这样,就可以一边根据肿瘤的驱动用相应的靶向药攻击,同时用INC280这类药
打击清扫MET,让肝细胞生长因子(HGF)无受体可结合,使保护癌的屏障归于零。

    对于抗癌日子已久的病人来说,打击清扫MET是长期的任务,最好用细水长流的方式,每用一种靶向药都联合小剂量
INC280或XL184或克里唑替尼,作为往后数年治疗的用药方式,治疗肺癌如此,治疗肝癌和一切癌都如此,因为所有癌病
人都有HGF和MET的存在。

佩服憨叔的钻研精神,论述一针见血。

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wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-3-18 00:04:53 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
本帖最后由 wlxkxgq 于 2014-3-18 11:27 编辑

                                                    肿瘤热
   由于癌肿瘤的原因而导致的发热,称为癌性发热。晚期癌症患者多见阴虚发热,症见手足心热,多下午至夜间某个时段低热,体温在38℃之内。肿瘤患者发热除了感染的原因之外,进展期肿瘤发热是肿瘤发展过程中并发症状之一,主要与肿瘤本身坏死组织的吸收有关。现代医学认为,癌性发热原因不很明确,可能与以下因素有关:
(1)肿瘤生长速度过快,如果血管的生长跟不上肿瘤的生长,或由于血栓、癌栓堵塞血管,造成供血不足,使得部分肿瘤组织,尤其是中心部位缺乏营养物质的供给,进而发生坏死。坏死物质刺激并激发白细胞释放、产生内部致热源,热源作用于中枢神经系统,使得体温调节中枢功能失调,出现发热。
(2)颅脑部位的肿瘤生长过快,或位置偏低,肿瘤直接压迫或浸润性压迫体温调节中枢,使其功能失常而发热。交感神经和迷走神经活性降低,植物神经功能受损而发热。
(3)造血系统的肿瘤,如白血病、恶性淋巴瘤等,当细胞大量破坏时,可以释放出大量的致热物质。致热物质可以导致病人发热。
(4)肿瘤坏死物吸收入血可导致低热。
癌性发热属消耗性疾病,因此,积极治疗,迅速将体温降至正常是非常必要的,不可拖延治疗时机,延误一分时机,就多耗伤一分津液,就进一步危害了患者的生命。
对于癌性发热的患者,在服药的同时,必要时应配以补液,以及物理降温等方法,中西医结合,内外治并用,以挽救患者的生命。此即叶天士所说的“留得一分津液,便有一分生机”之意。
在治疗癌性发热的同时,必须治疗原发病,积极进行抗癌、防转移治疗,配合增强机体免疫力。

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wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-3-19 21:16:22 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁

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wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-3-23 18:14:25 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 wlxkxgq 于 2014-3-26 06:31 编辑

今天易联184第34天,终于下定决心去复查,结果出人意料的好,迫不及待与大家分享。今天除了验血,还做了全腹彩超,没发现恶性病变,肾上腺、胆囊多断面扫查,未见异常。12月22日 CT“左侧肾上腺结节,转移瘤可能;胆囊腔内高密度影,结石不排除,请结合其他检查肝脏多发囊肿、左肾可考虑”。
日期  
  CEA
  
  升降幅度
  
  Ca125
  
升降幅度
Ca153
  升降幅度
  
Ca199
Ca724
  
  NSE
CyFRA21-1
参考范围
<10

<35
<31.3
<37
≤6.9
<16.3
<3.3
    2014-1-1
  
  未知
  

  -
  





    2014-1-28
  
  1984
  

  958
  

  223
  

<2
>300

    2014-2-16
  
  2320
  
  17%
  
  980
  
  3%
  
  252
  
  13%
  


    2014-2-17
  







>300
    2014-3-23
  
  1028
  
  -55.70%
  
  158
  
  -84%
  
  130
  
  -48%
  

13.67
14.2

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wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-3-23 18:16:34 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 wlxkxgq 于 2014-3-31 21:35 编辑


异常指标变化表(黑色正常,蓝色略高,红色超高1倍以上)
项目/日期
参考范围  
2014-1-1  
2014-1-28  
2014-2-16  
2014-3-23  
cea
0-10

1948.80
2322.34
1028.66
白细胞
3.5-9.5
10
8.2
8.1
6.2
血小板  
125-350

469
312
194
  C反应蛋白0-8
  
0-8  

34
26.9
27.1
纤维蛋白原
2.0-4.0

4.64

  D二聚体
0-0.55

2.48

  肌酸激酶
5-200

102.9
225.4
  肌酸激酶同工酶
  
0-25

70
75
  乳酸脱氢酶
  
90-240

298
359
  丁酸脱氢酶
  
80-220

174
276
甘油三酯
0.56-1.7

2.22
极低密度脂蛋白胆固醇
0.1-0.82

0.85
天门冬/丙氨酸转移酶
0.8-1.5

1.62
0.96
丙氨酸基转移酶
7-40


43.7
天门冬酸基转移酶
13-35


42
碳酸氢盐
22-27


27.97

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