• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[微信精华] 讨论讨论什么是过度治疗

    [复制链接]
549102 117 阳光~ 发表于 2023-10-5 17:34:01 |
奇迹666  初中一年级 发表于 2023-12-6 18:22:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
阳光~ 发表于 2023-12-05 18:12
' Q, n+ h  h1 |* I: V能不能盲试奥西呀姐

. s6 \2 V; d6 @' P2 a阳光姐,我下午去病理科问了,我爸不是腺癌,医生说考虑神经内分泌癌,什么类型他们还在讨论,好难过啊

4 ^7 W' w. Z; c: _$ Y9 ^8 m                               
登录/注册后可看大图
; Z5 u2 Z6 j% Y  Q& b" v
                               
登录/注册后可看大图
  `4 a5 u$ ^% `; Z, y1 L! b
                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-7 10:09:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
奇迹666 发表于 2023-12-06 18:22% F/ o: K1 A/ q( M! m: e( y
阳光姐,我下午去病理科问了,我爸不是腺癌,医生说考虑神经内分泌癌,什么类型他们还在讨论,好难过啊

3 E7 Z% q4 q% {% z如果是这个分型就麻烦一些了

举报 使用道具

回复 支持 反对
晚晴  初中三年级 发表于 2024-1-6 10:43:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
leelkf 发表于 2023-10-09 16:26- }% }  w1 K+ B8 j0 U
我们就是稍增大一丢丢,又吃了一年,然后从4mm变1公分,再然后换的药。非常认同阳光的观点,苟着呗
) z/ _0 G% n. |, K: G4 T* R
是的,一年才长6mm,不算快,但是我奶奶两个月就长了6mm,这速度如果不换方案或者联药感觉不行,但是三代药才吃半年就耐药了好不甘心,明明一代药吃了两年的,唉

举报 使用道具

回复 支持 反对
leelkf  大学四年级 发表于 2024-1-10 14:46:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
晚晴 发表于 2024-01-06 10:436 j, M! F4 q) r& C7 F7 Q0 _
是的,一年才长6mm,不算快,但是我奶奶两个月就长了6mm,这速度如果不换方案或者联药感觉不行,但是三代药才吃半年就耐药了好不甘心,明明一代药吃了两年的,唉

; h% L/ ~3 i/ a/ S' `0 u' o: X可是我们换药不久就脑膜转移了,明明全身都OK,这个毛病真的太特么讨厌了

) b/ `$ ~5 a+ i" K                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
好瓜瓜  初中一年级 发表于 2024-1-10 15:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
感谢分享。  M9 E' L+ S# R, ^  U' ~5 j( g( `' Q- x
我妈去年8月31日开始一代吉非替尼,目前还好。

举报 使用道具

回复 支持 反对
好瓜瓜  初中一年级 发表于 2024-1-10 15:46:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
我妈也是基因查出来后,医生建议直接上三代奥西替尼,我当时坚持从一代开始,目前已安然过了一年多,但愿耐药的那天不会来。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
阳光~  博士二年级 发表于 2024-1-10 15:59:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
好瓜瓜 发表于 2024-01-10 15:46  t5 [2 _- H' p+ c; h% u! f
我妈也是基因查出来后,医生建议直接上三代奥西替尼,我当时坚持从一代开始,目前已安然过了一年多,但愿耐药的那天不会来。

0 H% l' ^) K6 _0 L; A2 a个人建议啊,稳定期看看有没有可能放掉一些病灶,降低癌负荷,全身治疗结合局部治疗,合理排兵布阵一下

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
晚晴  初中三年级 发表于 2024-1-10 21:49:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
考试小能手 发表于 2023-11-22 22:40& S% M- w" ~* H$ r
能吃一代吃很久的估计也是比较惰性的肿瘤。像我妈妈ki67 60%+,一堆乱七八糟的突变还有tp53,特别多淋巴转移,实在是不敢直接一代
/ z! s# m) b0 B; H! j
不知道两年算不算有一点点久,我奶奶tp53有40%多,但还是吃了两年,只是现在三代吃了半年就开始耐药了,现在加量体感好影像在长,要告别单药了
1 Z- ?! T1 Z# t& p4 t
                               
登录/注册后可看大图
7 n4 m4 h+ o5 q5 t
                               
登录/注册后可看大图
9 M$ \/ k# o, X" p
                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
柒夜  小学三年级 发表于 2024-1-10 23:19:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
我家17年IA2期切除,20年底复发,吉非替尼吃了两个月有效但是皮疹太严重了,加上初诊只是平扫没做增强,根据医嘱停药一年随查都没问题,22年3月胫骨转移,egfr21突变,埃克替尼➕恩度➕培美➕顺铂,后单药埃克替尼吃到现在,定期复查发现脑部新增2个结节,最大0.7cm,报告提示多发脑转,其他的检查还没有出来,现在担心的吃不下睡不着,不知道后续用什么方案好

举报 使用道具

回复 支持 反对
阳光~  博士二年级 发表于 2024-1-11 12:52:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
柒夜 发表于 2024-01-10 23:19& z6 k  @( N. H. M0 e% M- p
我家17年IA2期切除,20年底复发,吉非替尼吃了两个月有效但是皮疹太严重了,加上初诊只是平扫没做增强,根据医嘱停药一年随查都没问题,22年3月胫骨转移,egfr21突变,埃克替尼➕恩度➕培美➕顺铂,后单药埃克替尼吃到现在,定期复查发现脑部新增2个结节,最大0.7cm,报告提示多发脑转,其他的检查还没有出来,现在担心的吃不下睡不着,不知道后续用什么方案好
9 u& K; s, q  \
这个分期还能复发,真可怕,如果全身稳定仅脑部进展,有没有可能是埃克替尼入脑不佳导致的,换个入脑好的靶向药,把脑转移控制到最佳的时候,咨询放射科,看看能不能放掉

点评

我们一直在放射科看的,已经开了局部放疗了,10次,药换成了伏美……  详情 回复 发表于 2024-1-11 19:11

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表