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[基础知识] 肿瘤患者一定要注意血栓风险

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487813 75 申医生 发表于 2023-8-9 13:13:37 |
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-10-20 10:28:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
swampmoon 发表于 2024-10-19 23:24
5 [* U- z& W9 D早点看到这个文章,我妈可能就不会脑梗了,造成了妈妈的失语。6 `+ C5 Y. R4 {7 L1 |
( z, t1 `- y' V" u
请教一下申医生,我妈妈吃阿来替尼28天,肺部肿瘤从4.6厘米缩小到1厘米以内了,但是脑部肿瘤却有发展的迹象,原来的9.1mm发展到9.6mm,有一处缩小的,但也有2处新增增强,这样看,阿来对于我妈妈是否有效,还是说阿来已经起效,只是吃的时间短,还未抑制住。
- |1 Y; V! J& w' F: J3 k
  u$ M$ K# W+ m目前主治医生是让再吃一个疗程阿来看看,如果不行再换药,您这边看看,是否需要调整药物或治疗方式
& e- q( V) {/ M) t# |; [. f
看描述不太典型,观察一个月再查增强核磁看看

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swampmoon  小学六年级 发表于 2024-10-20 12:01:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
申医生 发表于 2024-10-20 10:28
# v  E1 y% m* a, P0 Y/ W看描述不太典型,观察一个月再查增强核磁看看
- q8 e' ?# J7 h* G4 b
好的,谢谢申医生。

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[LV.2]与爱新人
零0萱  小学六年级 发表于 2024-11-25 12:08:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生您好,非常感谢您的科普。我父亲是2024年11月7日CT引导下穿刺,同步活检、免疫组化、基因检测,11月15日出结果肺腺癌IV期,EGFR 21外显子 L861Q 罕见突变,16日开始吃奥希替尼,11月22日做下肢超声发现双小腿肌间静脉血栓,11月23日检查 D-二聚体 11.1mg/L、纤维蛋白降解产物 24mg/L,11月23日开始吃艾多沙班  30mg/天。想请教您,像我父亲这个情况是否需要住院打肝素抗凝?一般需要打多久?
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点评

另外,他的PET-CT、胸部增强CT、脑核磁报告显示有骨转移和脑转移,请问是否需要尽快用地舒单抗处理骨转移?还是等吃一个月奥希替尼做CT时再评估是否用药?  详情 回复 发表于 2024-11-25 12:24

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[LV.2]与爱新人
零0萱  小学六年级 发表于 2024-11-25 12:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
零0萱 发表于 2024-11-25 12:086 n' s% a6 ?& m% w
申医生您好,非常感谢您的科普。我父亲是2024年11月7日CT引导下穿刺,同步活检、免疫组化、基因检测,11月15日出结果肺腺癌IV期,EGFR 21外显子 L861Q 罕见突变,16日开始吃奥希替尼,11月22日做下肢超声发现双小腿肌间静脉血栓,11月23日检查 D-二聚体 11.1mg/L、纤维蛋白降解产物 24mg/L,11月23日开始吃艾多沙班  30mg/天。想请教您,像我父亲这个情况是否需要住院打肝素抗凝?一般需要打多久?
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另外,他的PET-CT、胸部增强CT、脑核磁报告显示有骨转移和脑转移,请问是否需要尽快用地舒单抗处理骨转移?还是等吃一个月奥希替尼做CT时再评估是否用药?
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-11-26 14:35:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
零0萱 发表于 2024-11-25 12:083 x1 G6 I% r  n8 R- w5 ~
申医生您好,非常感谢您的科普。我父亲是2024年11月7日CT引导下穿刺,同步活检、免疫组化、基因检测,11月15日出结果肺腺癌IV期,EGFR 21外显子 L861Q 罕见突变,16日开始吃奥希替尼,11月22日做下肢超声发现双小腿肌间静脉血栓,11月23日检查 D-二聚体 11.1mg/L、纤维蛋白降解产物 24mg/L,11月23日开始吃艾多沙班  30mg/天。想请教您,像我父亲这个情况是否需要住院打肝素抗凝?一般需要打多久?
/ Z( C; i: K& d" C( @9 U
不需要打,继续吃药就行

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-11-27 15:32:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
bban。 发表于 2023-08-25 22:59$ ?+ b# K- Z8 G) }: J; Y
申医生您好,打扰您。咨询您以下:我父亲2015年十月份确诊肺腺癌晚期,肺部肿瘤5点多*5点多,胸膜转移,骨转移,做了十七次化疗,前四次用药培美:曲塞+顺铂。第五次开始加用贝伐珠单抗,一直到第六次,从第七次开始单药培美曲赛+贝伐珠单抗,直至十七次结束。2015年基因检测19号突变,2016年开始吃凯美纳三年,2019年十月份做基因检测有T790M,改吃泰瑞沙,2020年6月显示有进展,加用安罗替尼,双靶向用至2022年十月份,病情进展副作用大,停用安罗替尼,2022年十一月份又开始化疗,用卡铂加培美曲赛加贝伐珠单抗,化疗六个疗程,其中从第四个疗程开始卡铂减量,后肿瘤做了射波刀,又做基因检测显示19号突变,T790M消失,吃了一个月泰瑞沙,接着又改吃凯美纳俩个月至今,这次复查显示有进展,目前除了之前的转移部位,颈部淋巴、胃小弯、肾上腺、心包均有转移,请教您,下一步我们该如何尝试用药?945可以尝试吗?
3 d4 C4 n: ?) \3 ~
不可以,只能化疗加免疫或者吃g12c药物,应该有免费的临床实验,雷赛类比拉西布类的效果更好,自身免疫病用免疫药可能会加重原有症状,一般不推荐

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安生1123  禁止发言 发表于 2024-11-27 22:11:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
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安生1123  禁止发言 发表于 2024-11-27 22:13:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
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申医生  版主 发表于 2024-11-27 22:20:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
安生1123 发表于 2024-11-27 22:13, i/ X- T0 Z) ]) }( y
检测报告在这里
, W" U* W% w2 [1 g- ~3 b" a7 u, j
小静脉小静脉有血栓了,吃20mg,肺栓塞会呼吸困难,肺动脉造影可以明确

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安生1123  禁止发言 发表于 2024-11-27 22:53:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
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