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今天刚收到第二份基因检测。今后的治疗该何去何从?求大家给点经验,医生都是按照指南,自己不出错就是工作的感觉。哎……
* m# w; y* {9 O l/ Q. d3 s1 {患者:65岁
! u7 t* V1 k2 i1 f+ M1 x确诊时间:2021年1月0 t6 g( R( r1 U5 d0 y
患病类型:肺腺癌,egfr21号基因突变,确诊时多脑转移,淋巴结转移。当时头疼入院。
# x4 O- J9 h1 m# B, N1 ^治疗:2021年1月,26个全脑放疗。9 E" K. i. v- S* ]8 R2 F% ?( s
2021年1月~2023年3月,达克替尼单药。脑部控制的很好,肺也得以控制。
# k T% W+ C2 ?6 `* s+ e9 ?2023年3月锁骨淋巴结疼,有肿大,考虑耐药,换了伏美替尼。& M7 B& {4 d2 J/ Y
2023年3——2024年5 伏美替尼0 o( H! y8 e) E2 c# x, g
其间,2023年4月后背肩胛骨疼,做了全骨扫描,未见异常,就一直疼。尤其是脑核磁检查的时候,20分钟免强挺下来,现在想想可能是肿瘤转移牵拉神经疼。2023年6月出现腰痛,以为是腰间盘,因为刚做没多久的骨扫描,真的让我们麻痹了。2023年9月,对腰部做了核磁共振,确认腰椎出现了骨转移。
6 d0 B& c0 G9 T2023年9月-2023年10月,伏美替尼➕安罗替尼
8 z' K: P$ _2 ?没有改善,疼痛依旧,为了缓解,我在论坛上找到阳光,推荐我卡博替尼,于是尝试卡博,有效改善骨痛。但随之而来的是血栓。为了缓解疼痛和血栓。
% G3 a7 X9 d! p, M; g2024年1月腰部做了放疗,10个,缓解很小,我爸说钱白花了,其实我觉得效果可能在缓慢上来,抗血管生成的的卡博和安罗都没吃了。8 \! \& `' p1 U8 d/ D5 G p
2024年3月换成伏美➕卡马。又做了外敷,腰部终于得到控制。但肋骨和胸腔又开始疼,止疼药一级一级升,开始服用吗啡。发现有胸水,医生说化疗吧。可是我犹豫了,害怕了。耽误了父亲的治疗,5月份胸水已经很多,不得不放胸水。: z. P) d8 L- k3 C- o& r/ U
2024年5月,住院放胸水,大概有3000ml左右,4天放出去的。医生说可能伏美耐药,让做基因检测,只能抽血,说锁骨淋巴太小。我发现住院的时候,父亲嗜睡,找到之前头部核磁,是去年的11月,已经半年的时间,申请做了头部核磁。果然头部进展,医生说不能等基因检测了,化疗吧。
5 U8 K2 m t' ?2024年5月,信迪利单抗➕贝伐单抗
! d f8 W, F0 i5 G) i& P, l这两个药打完之后,我爸当天因为要出院的缘故,状态很好,可是回到家第二天就开始难受,浑身疼,无法形容的生不去死。; n7 b+ L$ r6 J& T% m( U6 D
我现在担心胸膜怎么控制?胸膜太疼了。脑膜如何预防?基因检测出来了,貌似没有新的突变。还能吃什么药来尝试?卡博行吗?它多靶点,可不可以再吃达克试试?求助各位……怎么办?5 u! e- j3 x9 Z+ }/ @% I
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