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今年以来我并没有每个月都更新,今天一起把治疗经过发一下。) d! X4 h% Y, q: H2 _' o! u
治疗方案
% U- H' I) S ]( e% s1,2023年 1月至2月:特罗凯+7080 H1 o" f Z9 F- N3 S% ?9 p9 ?
2,2023年3月 :特罗凯+184+ o4 Y+ _! x* e( `7 ~" R
3, 2023年4月:特罗凯+280+ O" F2 K$ a8 A; r
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治疗经过:
+ J5 H5 y3 w! U 今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象,同时肿瘤标志物上升,让我开始怀疑已经耐药。实际上是,当时服用的特罗凯是假药,所以肿瘤标志物会上升。$ n4 ^2 G9 y: b/ g- B: @6 k
3月份打算换药,考虑到我父亲CMET免疫组化阳性,我猜测他有cmet扩增。(虽然基因检测是阴性),为什么用卡博呢?主要想着先上一个强的方案,确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想,是有一些问题的。一开始服用40mg卡博,体感还行,但是加量到60mg以后,我父亲明显体感不好,拉黑便,自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升,让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080,此时也晚了,因为肠道出血以后,哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血,导致体感很差。整个3月,184吃了半个月,7080吃了5天,好在3月复查的结果指标下来了,不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。
5 l5 X! U7 v+ u# M; x- U9 k 4月的话,我们将184换成了280,吃上280以后,明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降,而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示,颅底板有异常点,但是考虑到我父亲没有明显头部不适,且这个位置转移概率低,暂时不对脑转做特别处理。
& n2 s: c% w% z n1 ?下个月方案:特罗凯+280- v8 t6 f# i) G5 `6 X2 f
( O# m2 p# f( e% ^. d) i再次提醒大家千万不要在论坛求药买药,风险很高。, ^2 z7 b( j, D4 @, i3 |5 ?
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共2条精彩回复,最后回复于 2023-7-14 23:28
尚未签到
你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗? |
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